Алезан глистогонное для лошадей инструкция

Преимущества:

•   Высокая эффективность.
•   Удобная форма выпуска.
•   Широкий спектр противопаразитарного действия.

Состав и фармакологические свойства.

Входящий в состав препарата празиквантел — соединение группы пиразиноизохинолина, механизм действия которого заключается в повышении проницаемости клеточных мембран нематод и цестод для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминтов.

Ивермектин относится к макроциклическим лактонам, обладает широким спектром противопаразитарного действия, в том числе на нематод и личинки оводов. Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

Показания к применению.

«Алезан» применяют для дегельминтизации лошадей при нематодозах, включая делафондиоз, альфортиоз, трихонематозы, параскаридоз, оксиуроз, стронгилез, стронгилоидоз, парафиляриоз, сетариоз, габронематоз, драйшиоз, цестодозах (аноплоцефалидозах), а также при ассоциативных инвазиях (полиинвазиях), вызванных нематодами, цестодами и личинками оводов.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение пасты «Алезан» дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, животным массой менее 100 кг, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

Побочные явления.

При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается.

Дозы и порядок применения.

Применяют лошадям однократно перорально в дозе 1 г препарата на 100 кг массы животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты. Лечебно-профилактические обработки лошадей проводят два- четыре раза в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды (под контролем ово- и ларвоскопии) согласно рекомендациям, представленным в таблице: 

Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе животных (5-7 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особые указания.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Хранение.

Хранить препарат в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0 до 20°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Форма выпуска.

Шприц-дозатор 6,0 г. Внешняя упаковка – картонная коробка.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1 Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование — АЛЕЗАН® (ALEZAN®);
• международные непатентованные наименования действующих веществ — празиквантел, ивермектин.

2. Лекарственная форма: паста для орального применения.

АЛЕЗАН® содержит в качестве действующих веществ празиквантел — 100 мг/г., ивермектин — 20 мг/г и вспомогательные вещества: лактозу, твин-80, сорбитол, поливинилпирролидон, желатин и воду дистиллированную.

3. По внешнему виду препарат представляет собой однородную пастообразную массу от белого до розово-серого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

Запрещается применять АЛЕЗАН® по истечении срока годности.

4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 6 г в полимерные шприцы-дозаторы, упакованные поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 20°С.

6. АЛЕЗАН® следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. АЛЕЗАН® относится к комбинированным противопаразитарным препаратам.

10. АЛЕЗАН® обладает выраженным нематодоцидным и цестодоцидным действием на все фазы развития нематод, в том числе Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Dictyocaulus amfieldi, Parascaris equorum, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Setaria equine, и цестод, в том числе Anoplocephala magna, Anoplocephala perfoliata и Paranoplocephala mamillana, а также ларвицидным действием на личинки желудочных оводов (Gastrophilus spp.), паразитирующих у лошадей.

Входящий в состав препарата празиквантел — соединение группы пиразиноизохинолина, механизм действия которого заключается в повышении проницаемости клеточных мембран нематод и цестод для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминтов.

Ивермектин относится к макроциклическим лактонам, обладает широким спектром противопаразитарного действия, в том числе на нематод и личинки оводов.

Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.

Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты.

Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После перорального введения лекарственного препарата АЛЕЗАН® его активные компоненты всасываются в желудочно-кишечном тракте и поступают в органы и ткани. Максимальные концентрации ивермектина и празиквантела в плазме крови лошадей отмечаются через 3-6 часов; выводятся из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных — также частично с молоком.

АЛЕЗАН® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

Хорошо переносится лошадьми разных пород и возраста.

Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. АЛЕЗАН® применяют для дегельминтизации лошадей при нематодозах, включая делафондиоз, альфортиоз, трихонематозы, параскаридоз, оксиуроз, стронгилез, стронгилоидоз, парафиляриоз, сетариоз, габронематоз, драйшиоз, цестодозах (аноплоцефалидозах), а также при ассоциативных инвазиях (полиинвазиях), вызванных нематодами, цестодами и личинками оводов.

12. Противопоказанием к применению препарата АЛЕЗАН® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.

Не допускается применение препарата АЛЕЗАН® дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях, лошадям массой менее 100 кг, а также истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

13. При поведении лечебных мероприятий с использованием препарата АЛЕЗАН® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо немедленно промыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом АЛЕЗАН® .

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Возможность применения лекарственного препарата кобылам в период беременности и вскармливания определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску его применения.

Не допускается применение препарата АЛЕЗАН® жеребятам массой менее 100 кг.

15. АЛЕЗАН® применяют лошадям индивидуально перорально (внутрь) однократно в дозе 1 г препарата на 100 кг массы животного.

Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного, либо скармливают лошади с хлебом.

Рассчитанное на массу лошади количество пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы.

Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.

Лечебно-профилактические обработки лошадей проводят два-четыре раза в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды (под контролем ово- и ларвоскопии) согласно рекомендациям, представленным в таблице.

Таблица

Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе животных (5—7 голов).

При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

16. При применении лекарственного препарата АЛЕЗАН® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций его использование прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, нарушение координации движений.

Специфические средства детоксикации отсутствуют.

Применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма.

18. АЛЕЗАН® не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. При проведении дегельминтизации лошадей следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков.

При пропуске очередной обработки ее необходимо провести как можно скорее в предусмотренной дозе.

21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после применения препарата АЛЕЗАН®.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «АВЗ С-П», Россия, 141305, Московская область, г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д. 1.

Алезан (Alezan) – лекарственный препарат для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у лошадей. Препарат представляет собой однородную пастообразную массу от белого до розово-серого цвета.

СОСТАВ

В своем составе в качестве действующих веществ препарат содержит 10% празиквантела и 2% ивермектина, а также вспомогательные компоненты (сахарозу, сантохин, сорбитол, поливинилпирролидон, желатин и воду дистиллированную).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает выраженным нематодоцидным и цестодоцидным действием на все фазы развития нематод, в т. ч. Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Dictyocaulus arnfieldi, Parascaris equorum, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Setaria equina, и цестод, в т. ч. Anoplocephala magna, Anoplocephala perfoliata и Paranoplocephala mamillana, а также ларвицидным действием на личинки желудочных оводов (Gastrophilus spp.), паразитирующих у лошадей.

Входящий в состав препарата празиквантел – соединение группы пиразиноизохинолина, механизм действия которого заключается в повышении проницаемости клеточных мембран нематод и цестод для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминтов.

Ивермектин относится к макроциклическим лактонам, обладает широким спектром противопаразитарного действия, в т. ч. на нематод и личинки оводов.

После перорального введения Alezan его активные компоненты всасываются в ЖКТ и поступают в органы и ткани. Максимальные концентрации ивермектина и празиквантела в плазме крови лошадей отмечаются через 3-6 ч; выводятся из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных – также частично с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Для дегельминтизации лошадей при: нематодозах (включая делафондиоз, альфортиоз, трихонематозы, параскаридоз, оксиуроз, стронгилез, стронгилоидоз, парафиляриоз, сетариоз, габронематоз, драйшиоз);цестодозах (аноплоцефалидозы); ассоциативных инвазиях (полиинвазиях), вызванных нематодами, цестодами и личинками оводов.

ПРИМЕНЕНИЕ

Применяют лошадям однократно перорально в дозе 1 г препарата на 100 кг массы животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.

Лечебно-профилактические обработки лошадей проводят 2-4 раза в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды согласно рекомендациям, представленным в таблице.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Алезана в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после дегельминтизации. Молоко дойных кобыл может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 3 суток после дегельминтизации. Мясо вынужденно убитых животных и молоко, полученные до истечения указанных сроков, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата: дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях; животным массой менее 100 кг; истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖЕННОСТИ

При работе с препаратом Алезан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые шприцы-дозаторы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 20°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Алезан по истечении срока годности не должен применяться.

УПАКОВКА

Алезан выпускают расфасованным по 6,0 г в шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Алезан (Alezan) – лекарственный препарат для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у лошадей. Препарат представляет собой однородную пастообразную массу от белого до розово-серого цвета.

СОСТАВ

В своем составе в качестве действующих веществ препарат содержит 10% празиквантела и 2% ивермектина, а также вспомогательные компоненты (сахарозу, сантохин, сорбитол, поливинилпирролидон, желатин и воду дистиллированную).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Препарат обладает выраженным нематодоцидным и цестодоцидным действием на все фазы развития нематод, в т. ч. Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Dictyocaulus arnfieldi, Parascaris equorum, Strongylus equinus, Strongyloides westeri, Setaria equina, и цестод, в т. ч. Anoplocephala magna, Anoplocephala perfoliata и Paranoplocephala mamillana, а также ларвицидным действием на личинки желудочных оводов (Gastrophilus spp.), паразитирующих у лошадей.

Входящий в состав препарата празиквантел – соединение группы пиразиноизохинолина, механизм действия которого заключается в повышении проницаемости клеточных мембран нематод и цестод для ионов кальция, что вызывает генерализованное сокращение мускулатуры, переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминтов.

Ивермектин относится к макроциклическим лактонам, обладает широким спектром противопаразитарного действия, в т. ч. на нематод и личинки оводов.

После перорального введения Alezan его активные компоненты всасываются в ЖКТ и поступают в органы и ткани. Максимальные концентрации ивермектина и празиквантела в плазме крови лошадей отмечаются через 3-6 ч; выводятся из организма главным образом с мочой и фекалиями, у лактирующих животных – также частично с молоком.

ПОКАЗАНИЯ

Для дегельминтизации лошадей при: нематодозах (включая делафондиоз, альфортиоз, трихонематозы, параскаридоз, оксиуроз, стронгилез, стронгилоидоз, парафиляриоз, сетариоз, габронематоз, драйшиоз);цестодозах (аноплоцефалидозы); ассоциативных инвазиях (полиинвазиях), вызванных нематодами, цестодами и личинками оводов.

ПРИМЕНЕНИЕ

Применяют лошадям однократно перорально в дозе 1 г препарата на 100 кг массы животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости и затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.

Лечебно-профилактические обработки лошадей проводят 2-4 раза в год, в зависимости от вида заболевания и степени инвазированности внешней среды согласно рекомендациям, представленным в таблице.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Алезана в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.

При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после дегельминтизации. Молоко дойных кобыл может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 3 суток после дегельминтизации. Мясо вынужденно убитых животных и молоко, полученные до истечения указанных сроков, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается применение препарата: дойным кобылам, молоко которых используют в пищевых целях; животным массой менее 100 кг; истощенным, больным инфекционными болезнями и выздоравливающим животным.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖЕННОСТИ

При работе с препаратом Алезан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые шприцы-дозаторы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в заводской упаковке, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0°С до 20°С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Алезан по истечении срока годности не должен применяться.

УПАКОВКА

Алезан выпускают расфасованным по 6,0 г в шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.