1 мл раствора содержит
активные вещества:
дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг,
нафазолина гидрохлорид 0.25 мг
вспомогательные вещества: кислота борная 20.0 мг, вода для инъекций.
Прозрачная бесцветная жидкость
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Нафазолин в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ S01GA51
— острые риниты
— поллинозы
— синуситы
— носовые кровотечения
— аллергические конъюнктивиты
— ларингит
— евстахиит
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим
— сахарный диабет
— закрытоугольная глаукома
— синдром «сухого глаза»
— гипертиреоз
— артериальная гипертензия
— одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены
— период лактации
— детский возраст до 6 лет
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). При совместном применении с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы (ниаламид, бефол) и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально.
Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему.
С осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией, атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, гипертрофии предстательной железы), хроническим ринитом, бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата.
Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боли в глазах в течение 72 часов, является показанием к отмене препарата.
При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз.
Перед инстилляцией глазных капель следует снять жесткие контактные линзы, установить их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата.
Необходимо следить затем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 6 лет отсутствуют.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода.
Учитывая побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или использовании потенциально опасных механизмов.
Режим дозирования
Для глаз
Взрослым, детям с 6 лет и старше закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 – 2 капле 1 – 3 раза в сутки, не чаще чем через каждые 6 – 8 часов, до исчезновения клинических симптомов (не более 3 – 5 дней).
Для носа
Взрослым, детям с 6 лет и старше закапывают по 2 – 3 капли в каждый носовой ход 2 – 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем делают перерыв от 3 до 5 дней.
При обычном режиме местного применения препарата симптомов передозировки до настоящего времени не отмечалось. Опасность передозировки (в случае проглатывания) лекарственного препарата Аллергонаф® возможна у детей младшего возраста. Может вызвать угнетение центральной нервной системы.
Симптомы: сонливость, слабость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, брадикардия, повышение артериального давления или его последующее понижение.
Лечение: симптоматическое.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Часто
— жжение, зуд, боль в глазах, нарушение зрения, покраснение конъюнктивы; возможны мидриаз, повышение внутриглазного давления
Редко
— раздражение и реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, сухость слизистой оболочки носовой полости
Очень редко
— сонливость, тахикардия, повышение артериального давления, головные боли, головокружение, тошнота
Иногда
— отек слизистой оболочки носовой полости (при применении более 1 недели), атрофический ринит
Системные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
По 15 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку бумажную самоклеющуюся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
3 года
Срок хранения препарата после вскрытия флакона — 4 недели
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Сведения о производителе
ТОО «ЛеКос»
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz
Показания к применению
— острые риниты
— поллинозы
— синуситы
— носовые кровотечения
— аллергические конъюнктивиты
— ларингит
— евстахиит
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим
— сахарный диабет
— закрытоугольная глаукома
— синдром «сухого глаза»
— гипертиреоз
— артериальная гипертензия
— одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены
— период лактации
— детский возраст до 6 лет
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). При совместном применении с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы (ниаламид, бефол) и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально.
Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему.
Специальные предупреждения
С осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией, атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, гипертрофии предстательной железы), хроническим ринитом, бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата.
Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боли в глазах в течение 72 часов, является показанием к отмене препарата.
При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз.
Перед инстилляцией глазных капель следует снять жесткие контактные линзы, установить их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата.
Необходимо следить затем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Беременность.
Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 6 лет отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или использовании потенциально опасных механизмов.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Для глаз
Взрослым, детям с 6 лет и старше закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 – 2 капле 1 – 3 раза в сутки, не чаще чем через каждые 6 – 8 часов, до исчезновения клинических симптомов (не более 3 – 5 дней).
Для носа
Взрослым, детям с 6 лет и старше закапывают по 2 – 3 капли в каждый носовой ход 2 – 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем делают перерыв от 3 до 5 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
При обычном режиме местного применения препарата симптомов передозировки до настоящего времени не отмечалось. Опасность передозировки (в случае проглатывания) лекарственного препарата Аллергонаф® возможна у детей младшего возраста. Может вызвать угнетение центральной нервной системы.
Симптомы: сонливость, слабость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, брадикардия, повышение артериального давления или его последующее понижение.
Лечение: симптоматическое.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто
— жжение, зуд, боль в глазах, нарушение зрения, покраснение конъюнктивы; возможны мидриаз, повышение внутриглазного давления
Редко
— раздражение и реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, сухость слизистой оболочки носовой полости
Очень редко
— сонливость, тахикардия, повышение артериального давления, головные боли, головокружение, тошнота
Иногда
— отек слизистой оболочки носовой полости (при применении более 1 недели), атрофический ринит
Системные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 мл раствора содержит
активные вещества:
дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг,
нафазолина гидрохлорид 0.25 мг
вспомогательные вещества: кислота борная 20.0 мг, вода для инъекций..
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная бесцветная жидкость
Форма выпуска и упаковка
По 15 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.
На флакон наклеивают этикетку бумажную самоклеющуюся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года
Срок хранения препарата после вскрытия флакона — 4 недели
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
ТОО «ЛеКос»
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz
Аллергонаф
Аллергонаф — препарат для лечения заболеваний органов чувств. Симпатомиметики, используемые в качестве деконгестантов. Нафазолин в комбинации с другими препаратами.
Нафазолин стимулирует альфа-2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышению артериального давления, расширению зрачков. Вследствие местного сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность, гиперемию слизистых оболочек носа и глаз.
Дифенгидрамин является антагонистом H1-гистаминовых рецепторов I поколения. Путем конкурентной блокады H1-рецепторов препарат тормозит такие аллергические симптомы, как расширение и увеличение проницаемости кровеносных сосудов, в частности связанные с высвобождением гистамина, уменьшает отек, зуд и слезотечение.
Входящая в состав препарата в качестве вспомогательного вещества борная кислота оказывает слабое бактерицидное и фунгицидное действие.
Фармакокинетика
Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после инстилляции препарата и продолжается до 8 ч, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 ч. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста.
Системное действие дифенгидрамина маловероятно.
Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Аллергонаф являются:
— ринит
— воспаление придаточных пазух носа аллергического (полинозы, сенная лихорадка) или простудного (включая грипп) происхождения (без сопутствующих инфекций)
— аллергические конъюнктивиты
— раздражение конъюнктивы при применении контактных линз
— раздражение конъюнктивы под влиянием внешних факторов (в т.ч. солнечного света, сигаретного дыма, воды в плавательном бассейне)
Способ применения
Аллергонаф для глаз:
Взрослым и детям с 6 лет и старше закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 – 2 капле 1 – 3 раза в сутки, не чаще чем через каждые 6 – 8 часов, до исчезновения клинических симптомов (не более 5 – 6 дней).
Аллергонаф для носа:
Взрослым и детям с 6 лет и старше закапывают по 2 – 3 капли в каждый носовой ход 2 – 3 раза в сутки в течение 10 дней, затем перерыв от 3 до 5 дней.
Побочные действия
Часто: жжение, зуд, боль в глазу, нарушение зрения, покраснение конъюнктивы; возможны мидриаз, повышение внутриглазного давления.
Очень редко: сонливость, тахикардия, повышение артериального давления, головные боли, головокружение, тошнота
При продолжительном использовании может возникнуть реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носа, сухость слизистой оболочки полости носа и глаза.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата Аллергонаф являются: гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, закрытоугольная глаукома, синдром «сухого глаза», сочетание с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО), а также в течение 14 дней после их отмены, детский возраст до 6 лет, период лактации.
Беременность
Применение препарата Аллергонаф в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нафазолин удлиняет действие местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.
Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему.
При одновременном применении нафазолина с ингибиторами МАО и в период до 14 дней после его отмены возможно развитие гипертонического криза.
Трициклические антидепрессанты усиливают сосудосуживающее действие препарата.
Передозировка
При обычном режиме местного применения препарата Аллергонаф симптомов передозировки до настоящего времени не отмечалось. В случае развития передозировки проводится симптоматическое лечение.
Условия хранения
Хранить при температуре до 250С в плотно закрытой упаковке, в защищенном от света месте.
Вскрытую упаковку использовать не более 4 недель.
Беречь от детей!
Форма выпуска
Аллергонаф — капли для глаз и носа.
Флаконы-капельницы по 15 мл.
Состав
10 мл раствора Аллергонаф содержит активные вещества: дифенгидрамина гидрохлорид 0,1 г, нафазолина гидрохлорид 0,025 г.
Вспомогательные вещества: кислота борная, вода для инъекций.
Дополнительно
С осторожностью назначают препарат Аллергонаф пациентам с артериальной гипертензией, атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, гипертрофии предстательной железы), хроническим ринитом, бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста.
При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз.
Перед инстилляцией глазных капель следует снять жесткие контактные линзы, установить их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, у которых после применения препарата временно теряется четкость зрения, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами сразу после инстилляции глазных капель.
Необходимо следить затем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Основные преимущества сотрудничества с нашей компанией
Сертифицированная продукция.
Доступные цены для каждого покупателя.
Гибкая система скидок для постоянных клиентов.
Как оформить заказ в нашем магазине?
Аллерголан (Allergolan) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Аллерголан
✅ Применение препарата Аллерголан
Описание активных компонентов препарата
Аллерголан
(Allergolan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.10.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R06AB03
(Диметинден)
Лекарственная форма
| Аллерголан |
Капли д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 20 мл рег. №: ЛП-007120 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аллерголан
Капли для приема внутрь в виде прозрачной жидкости, бесцветной, практически без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат — 16 мг, лимонной кислоты моногидрат — 5 мг, бензойная кислота — 1 мг, динатрия эдетат — 1 мг, натрия сахаринат — 0.5 мг, пропиленгликоль — 100 мг, вода очищенная — до 1 мл.
20 мл — флаконы — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное алкиламина. Оказывает противоаллергическое, противозудное и незначительное антихолинергическое действие. Обладает также выраженным местноанестезирующим эффектом. Вызывает слабо выраженный седативный эффект центрального генеза.
Фармакокинетика
Быстро и достаточно полно всасывается при приеме внутрь. Биодоступность около 70%. Связывание с белками плазмы — 90%. Хорошо проникает в ткани, проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем гидроксилирования и метоксилирования. Выводится с желчью и мочой (90% — в виде метаболита и 10% — в неизмененном виде).
При наружном применении диметинден быстро проникает в кожу; системная биодоступность составляет 10%.
Показания активных веществ препарата
Аллерголан
Для приема внутрь: крапивница, сенная лихорадка, вазомоторный ринит, пищевая и лекарственная аллергия, ангионевротический отек; как вспомогательное средство при лечении анафилактических реакций и сывороточной болезни; зуд при укусах насекомых, экземе, дерматозах аллергического и неаллергического генеза, при кори, краснухе, ветряной оспе. Профилактическая гипосенсибилизирующая терапия у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.
Для наружного применения: зудящие поражения кожи при дерматозах, крапивнице, укусах насекомых, а также при легких ожогах.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет рекомендованная суточная доза составляет 3-6 мг, разделенная на 3 приема. Детям в возрасте от 1 месяца до 12 лет назначают в суточной дозе из расчета 0,1 мг/кг массы тела. Суточную дозу необходимо разделить на 3 приема.
Наружно. Наносят на пораженный участок кожи 2-4 раза/сут.
В случаях выраженного зуда или распространенных поражений кожи рекомендуется одновременное использование пероральных форм.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: при приеме внутрь очень редко — анафилактоидные реакции, включающие отек лица, отек глотки, сыпь, мышечные спазмы и одышку.
Со стороны нервной системы: при приеме внутрь — утомляемость, сонливость (особенно в начале лечения), нервозность, состояние возбуждения, мышечный спазм; редко — головная боль, головокружение, беспокойство.
Со стороны пищеварительной системы: при приеме внутрь возможны тошнота, сухость во рту или в глотке.
Прочие: при приеме внутрь — отеки; редко — кожная сыпь; в единичных случаях — нарушения со стороны дыхательной системы.
При наружном применении: редко — сухость и ощущение жжения в месте нанесения, кожные аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к диметиндену; закрытоугольная глаукома, нарушения мочеиспускания (в т.ч. при гипертрофии предстательной железы), детский возраст до 1 месяца (особенно в случае преждевременного рождения).
Для приема внутрь: бронхиальная астма; I триместр беременности; период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Прием внутрь. Диметинден противопоказан к применению для приема внутрь в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности возможно под наблюдением врача, только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Наружное применение. Применение в I триместре беременности возможно только после консультации с врачом. Во II и III триместрах беременности, а также в период грудного вскармливания не следует применять на обширных участках кожи, особенно при наличии явлений воспаления или кровоточивости. Кормящим матерям не следует наносить средство на соски молочных желез.
Применение у детей
Прием внутрь. Противопоказан к применению у детей в возрасте до 1 месяца (особенно в случае преждевременного рождения). У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года следует применять средство только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, при этом не следует допускать превышения рекомендуемых доз.
Наружное применение. У детей от 1 месяца до 2 лет применяют диметинден только после консультации с врачом.
У младенцев и детей младшего возраста не следует применять средство на обширных участках кожи (особенно при мокнутии и воспалении).
Применение у пожилых пациентов
Разрешено применение у пожилых пациентов по показаниям в рекомендуемых дозах.
Особые указания
Прием внутрь. У детей в возрасте от 1 месяца до 1 года следует применять средство только по назначению врача и при наличии показаний к применению блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, при этом не следует допускать превышения рекомендуемых доз.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.
Наружное применение. У детей от 1 месяца до 2 лет применяют диметинден только после консультации с врачом.
У младенцев и детей младшего возраста не следует применять средство на обширных участках кожи (особенно при мокнутии и воспалении). При выраженном зуде или при поражении обширных участков кожи диметинден можно применять только после консультации с врачом. При наружном применении диметиндена на обширных участках кожи следует избегать инсоляции.
Неэффективен при зуде, связанном с холестазом.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении со средствами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, возможно усиление действия последних.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами или антихолинергическими средствами увеличивается риск повышения внутриглазного давления.
Ингибиторы МАО могут вызывать усиление антихолинергического и седативного действия диметиндена.
При одновременном применении диметинден усиливает действие анксиолитиков, снотворных средств.
При одновременном употреблении этанола наблюдается замедление скорости реакций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Акристил
(MEDANA PHARMA, Польша)
Диметинден
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)
Диметинден
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Диметинден
(ВИТА ЛАЙН, Россия)
Диметинден
(ФАРМРЕГИСТР, Россия)
Диметинден
(ЮЖФАРМ, Россия)
Синефистил
(АТОЛЛ, Россия)
Феникап
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Фенилергин
(БАЗИС ТМ, Россия)
Фенистил®
(ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия)
Все аналоги