Форма выпуска
Порошок для приготовления напитка.
Упаковка
Двадцать бумажных дозированных пакетов по 1,5 г, картонная пачка.
Фармакологическое действие
Сульфат глюкозамина, проникая в организм пациента, провоцирует запуск процессов регенерации костной и хрящевой ткани. За счет этого удается снизить процент повреждений, нанесенных первичной и вторичной формой развивающихся болезней по типу остеопороза, остеохондроза и прочих.
Показания
Показанием к назначению и применению такого препарата, как Артрил, являются:
- первичная и вторичная форма развития остеопороза;
- периартрит плечелопаточной локализации;
- остеохондроз;
- спондилез;
- хондромаляционные процессы в надколенной области.
Противопоказания
В качестве причин, препятствующих употреблению препарата, значатся:
- наличие у пациента индивидуальной гиперчувствительности к одному из компонентов порошка;
- наличие в анамнезе хронической почечной недостаточности в хронической форме течения;
- беременность и лактационный период;
- недостаточный возраст пациента (до 12 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению во время вынашивания женщиной плода, либо активного кормления грудью.
Состав
В составе порошка для приготовления напитка значатся такие компоненты, как:
- сульфат глюкозамина;
- моногидрат лимонной кислоты;
- макрогол 4000;
- сорбитол.
Способ применения и дозы
Стандартная схема употребления препарата, за редкими исключениями, стандартна. Порошок из одного пакета разводится в стакане воды и выпивается один раз в день на ежедневной основе. Без привязки ко времени приема пищи.
Продолжительность курса может составлять от 1,5 до 3 месяцев. При этом, если лечение подразумевает более длительное употребление препарата, необходимо делать перерывы в его приеме на 7-8 недель.
Побочные действия
К числу побочных реакций организма на употребление напитка, как правило, относятся:
- тошнотные позывы и рвота;
- усиленное газообразование;
- проблемы с опорожнением кишечника (диарея, запор);
- болевые ощущения в области эпигастрия.
Лекарственное взаимодействие
Препарат легко совместим с ГКС и НПВС. При этом, в случае его одновременного применения с тетрациклином, скорость всасывания последнего заметно повышается. При комбинации же с пенициллином — снижается.
Действующее вещество
Сульфат глюкозамина.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора орального применения.
Назначение
Только взрослые пациенты при наличии показаний. Отпускается по рецепту.
Показания
Препараты, корректирующие состояние костных и хрящевых тканей.
Условия хранения
Для сохранности качеств порошка и терапевтических свойств препарата, его необходимо хранить в сухом месте, где температура воздуха не превышает уровень в 25 градусов по шкале Цельсия. Важно также предотвратить попадание препарата в руки детей.
Применение с алкоголем
Сочетание со спиртосодержащей продукцией крайне негативно отражается на эффективности Артрил, потому употребление алкоголя на период курса препарата противопоказано.
Состав
Главный функциональный компонент — глюкозамина сульфат.
Другие элементы: аспартам, сорбит, макрогол 4000, лимонная кислота безводная.
Фармакодинамика препарата
Активным веществом препарата является глюкозамин, аминосахар, естественным образом присутствующий в организме человека. Глюкозамин входит в состав молекул гликозаминогликанов, соединений с характерной структурой, которые при соединении с белками образуют так называемые протеогликаны. Эти вещества являются важной составляющей соединительной ткани, в том числе основного вещества хряща. Механизм действия глюкозамина у человека до конца не выяснен. Глюкозамин может стимулировать биосинтез гликозаминогликанов и протеогликанов, что может оказывать благоприятное и защитное действие на хрящ и способствовать облегчению симптомов заболеваний, связанных с дегенерацией хряща.
Показания к применению
Препарат показан для симптоматического лечения остеоартроза коленных суставов легкой и средней степени тяжести.
Противопоказания
Нельзя принимать лекарственное средство при наличии аллергии на один из составляющих компонентов, а также больным фенилкетонурией.
Побочные действия
Наиболее часто регистрировались: головная боль, сонливость, гиперемия (особенно лица), диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия, утомляемость.
Изредка могут возникать: эритема, сыпь, зуд.
Медикаментозные взаимодействия
Следует соблюдать осторожность при сочетанном применении рассматриваемого перорального препарата параллельно с:
- пероральными антагонистами витамина К;
- тетрациклинами.
Применение и дозы
Содержимое 1 пакетика растворить в стакане воды, хорошо перемешать и выпить. Принимать один раз в день во время еды.
Передозировка
На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.
Особые указания
Особая осторожность при приеме лекарства рекомендуется больным астмой и сахарным диабетом.
Применение у беременных и лактирующих женщин
Данные отсутствуют.
Влияние на способность управлять автомобилем или другим автотранспортом
Не влияет.
Условия продажи
По назначению доктора.
Рекомендации по хранению
Артрил следует хранить в недоступном для детей месте. Температурный режим — не более 25°С.
Гель для наружного применения 2,5 % и 5 %
100 г геля содержат
|
активное вещество |
− |
кетопрофен (в пересчете на 100 % вещество) — 2,5 г или 5,0 г, |
|
вспомогательные вещества: |
пропиленгликоль, спирт этиловый ректификованный 96 %, троламин (триэтаноламин термостабильный), карбомер (ареспол), вода очищенная |
Бесцветный, почти прозрачный гель со специфическим запахом
Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения.
Кетопрофен.
Код АТХ М02АА10
Фармакокинетика
При накожной аппликации всасывается медленно. Практически не кумулирует в организме. Биодоступность геля — около 5 %.
Фармакодинамика
Оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгетическое действие, связанное с угнетением активности циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов.
В виде геля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.
Не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.
— ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей
— мышечные боли ревматического и неревматического происхождения
— травматические повреждения мягких тканей без повреждения кожных покровов
Препарат применяется наружно.
Однократно используют: для взрослых – 3-5 г препарата (объем крупной вишни); для подростков старше 15 лет – 1,5-3 г.
В зависимости от величины поврежденного участка, наносить гель 2-3 раза в день или согласно предписаниям врача, осторожно втирая до полного впитывания.
При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.
Частота встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестна.
Нечасто:
— аллергические реакции кожи – покраснение, сильный зуд, ощущение жжения
Редко:
— тяжелые кожные реакции, например, буллезная или пузырьковая экзема, которая может появляться локально в месте нанесения или распространяться по всему телу, крапивница
— повышенная чувствительность к УФ-излучению (естественному или искусственному), тяжелые кожные реакции после пребывания на солнце
Очень редко:
— отек кожи в месте нанесения
— тошнота, рвота
— обострение хронической почечной недостаточности
Местные кожные реакции могут распространяться шире места нанесения геля.
При длительном применении или применении в больших количествах, в отдельных случаях могут появиться системные реакции, характерные для нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Неизвестна: реакции повышенной чувствительности, анафилактический шок, ангиоэдема.
Кетопрофен может вызвать приступы бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или ее производным.
В случае развития какого-либо нежелательного явления, следует обратиться к врачу.
— повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам
— бронхиальная астма в сочетании с полипозом слизистой носа
— беременность, период лактации
— реакции фотосенсибилизации в анамнезе
— известные реакции гиперчувствительности, такие как симптомы астмы или аллергического ринита, на кетопрофен, фенофибрат, тиапрофеновую кислоту, ацетилсалициловую кислоту или другие НПВС
— кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, блокаторы УФ-лучей или парфюмерию
— в период применения препарата и в течение 2 недель после прекращения применения противопоказаны солнечная инсоляция (даже в пасмурную погоду), солярий
— поврежденная, инфицированная или воспаленная кожа (например, экзема, акне, открытые раны)
— нельзя наносить гель на глаза, кожу вокруг глаз, слизистые оболочки, область анального отверстия и гениталий
— детский возраст до 15 лет
Частота побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта, в первую очередь геморрагических, повышается при одновременном приеме кетопрофена с другими нестероидными противовоспалительными средствами, этанолом, непрямыми антикоагулянтами, глюкокортикостероидами.
При одновременном назначении с цидофовиром возможно потенцирование нефротоксичности; кетопрофен следует отменить минимум за 7 дней до назначения цидофовира.
Одновременное назначение с пробенецидом может повышать концентрацию кетопрофена в плазме крови. Концентрация лития и его токсические эффекты могут повышаться при одновременном применении с кетопрофеном, поэтому следует проводить их мониторинг.
Одновременное назначение кетопрофена и дигоксина может вызвать повышение концентрации последнего в плазме крови, особенно у пациентов с почечной недостаточностью.
Кетопрофен ингибирует синтез простагландинов в почках и может потенцировать нефротоксичность циклоспорина.
Кетопрофен способствует снижению диуретического, натрийуретического и антигипертензивного эффекта диуретиков; одновременный прием калийсберегающих средств (триамтерен, спиронолактон) может вызывать развитие гиперкалиемии.
Кетопрофен способен снижать эффективность антигипертензивных средств (блокаторов 3-адренорецепторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента) за счет нарушения синтеза простагландинов в почках. При одновременном применении с алендронатом риск развития гастропатии значительно повышается.
Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу.
Избегать попадания геля в глаза и на слизистую оболочку.
После каждого нанесения препарата на кожу следует тщательно мыть руки; применение должно быть немедленно прекращено при развитии любых кожных реакций, включая кожные реакции при одновременном применении со средствами, содержащими кетопрофен.
Для предотвращения риска фотосенсибилизации следует защищать область нанесения геля одеждой во время применения препарата и в течение 2 недель после прекращения лечения.
Гель следует применять с осторожностью при кровотечении в желудочно-кишечном тракте, острой или хронической язве желудка, нарушении функции печени или почек или тяжелой некомпенсированной сердечной недостаточности.
У пациентов с астмой, в том числе хроническим насморком, хроническим воспалением слизистой оболочки носа и/или с носовыми полипами, появляется большой риск возникновения аллергических реакций в отношении ацетилсалициловой кислоты или других НПВС.
Применение больших доз геля может вызвать системные реакции, в том числе астму и реакции повышенной чувствительности. Гель нельзя применять с окклюзионной повязкой.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Сведения отсутствуют.
При наружном применении передозировка маловероятна.
В случае ошибочного применения внутрь возможны побочные действия: сонливость, тошнота, рвота. При приеме больших доз – снижение дыхательной функции, кома, судороги, гипотония, острая почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое.
Артрум гель для наружного применения 2,5 % и 5 %.
По 30 г препарата помещают в тубу алюминиевую с внутренним покрытием лаком с бушонами из полиэтилена низкого давления.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
ОАО «Биосинтез», Россия
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс (8412) 57-72-49
Описание препарата АРТРА® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 17.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
17.09.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующие вещества: | |
| субстанция-смесь1: | 1185 мг |
| глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
| хондроитин сульфат натрия | 500 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 223 мг; кальция гидрофосфата дигидрат — 125 мг; натрия кроскармеллоза — 100 мг; стеариновая кислота — 50 мг; магния стеарат — 17 мг | |
| оболочка пленочная: пленочное покрытие прозрачное (гипромеллоза — 3,75 мг, триацетин — 1,25 мг) — 5 мг; пленочное покрытие желтое (гипромеллоза — 10,85 мг, титана диоксид — 9,41 мг, полидекстроза — 9,1 мг, тальк — 2,45 мг, мальтодекстрин — 1,75 мг, среднецепочечные триглицериды — 1,4 мг, краситель железа оксид желтый — 0,04 мг) — 35 мг | |
| 1В процессе производства используют субстанцию-смесь, состоящую из глюкозамина гидрохлорида и хондроитина сульфата натрия, заложенных с учетом избытка 525,5 мг (в пересчете на сухое вещество) и 613,1 мг (в пересчете на сухое вещество) соответственно |
Описание лекарственной формы
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
регенерирующее хрящевую ткань.
Фармакодинамика
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и глюкокортикостероидов (ГКС). Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень). Распределяется в тканях — наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Экскретируется преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом.
Т1/2 — 68 ч. Биодоступность хондроитин сульфата — около 13%.
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
гиперчувствительность;
выраженное нарушение функции почек.
С осторожностью: кровотечения или склонность к кровотечениям, бронхиальная астма, сахарный диабет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 таблетке 2 раза в день в течение первых 3 недель; по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев.
Побочные действия
Глюкозамин. Возможны легкие нарушения функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции.
Хондроитин. Аллергические реакции.
Взаимодействие
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Артра® увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с глюкокортикоидными препаратами.
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Нет данных.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 30, 60 или 120 таблеток во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из полипропилена и предохранительным клапаном для контроля первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Америфарма Лабc ЛЛС, США. 71 Вероника авеню, здания 4, 5, Сомерсет, Нью-Джерси, штат Нью-Джерси, 08873, США.
Фасовщик/упаковщик/выпускающий контроль качества: Юнифарм, Инк., США. Уотербери, Прогресс Лейн, 75, Коннектикут, штат Коннектикут, 06705, США.
Владелец регистрационного удостоверения: ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия.
Организация, уполномоченная принимать претензии потребителей: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
«Артра» — лекарственное средство из группы стимуляторов регенерации тканей, используемое для восстановления хряща и торможения процессов его разрушения. Назначается на длительный прием, имеет малый перечень противопоказаний. «Артра» — таблетки для лечения суставов, обладающие не только стимулирующим действием на рост хрящевой матрицы, но и противовоспалительным эффектом.
Содержание
- Показания к применению
- Действие на организм
- Формы препарата
- Инструкция по применению
- При беременности
- Особые указания и меры предосторожности
- Взаимодействия и противопоказания
- Передозировка
Показания к применению
Основное показание к назначению препарата «Артра» — остеоартроз периферических суставов и позвоночника. Данные патологические состояния наблюдаются при следующих заболеваниях:
- остеохондрозе;
- артрозе;
- артрите.
Чаще всего «Артра» назначается при артрозе коленных, тазобедренных и позвоночных суставов.
Действие на организм
В основе дегенеративных, т. е. разрушающих процессов в хрящевой ткани лежат два основных фактора – повышенная нагрузка и воспалительная реакция. Их совокупность приводит к тому, что волокна хряща теряют прочность, расслаиваются, становятся рыхлыми, истираются. Данные изменения сопровождаются болью, ухудшением подвижности в суставе, нередко – отеком окружающих тканей.
Таблетки «Артра» обладают комплексным регенеративным воздействием на хрящевую ткань. При приеме средства отмечаются следующие положительные эффекты:
- стимулирование восстановления хрящевой ткани;
- участие в образовании и росте соединительной ткани;
- укрепление хряща, предотвращение его разрушения;
- усиление защиты от неблагоприятных факторов, в том числе – иссушения при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов и глюкокортикостероидных гормонов.
Прием препарата сопровождается умеренным противовоспалительным влиянием, благодаря чему тормозятся дегенеративные процессы разрушения. Таким образом, по заявлению производителя, «Артра» назначается при остеоартрите для уменьшения выраженности заболевания, а также снижения потребности в противовоспалительных средствах.
Помимо вышеперечисленных эффектов, хондроитин сульфат натрия является дополнительным структурным компонентом для формирования физиологически здоровой основы хрящевой ткани. Он стимулирует синтез протеогликанов и коллагена типа II, одновременно с этим подавляет действие фермента гиалурнидазы, что помогает защищать хрящевой матрикс от разрушения токсичными соединениями – свободными радикалами. «Артра» нормализуется вязкость синовиальной жидкости, что облегчает скольжение элементов сустава относительно друг друга, снижает травматичность при работе. Препарат активирует естественные механизмы восстановления хрящевой ткани, помогая медленно тормозить патологические процессы разрушения суставов и постепенно регенерировать их поверхности. При приеме усваивается около ¼ средства. Период выведения составляет 124 часа, при этом примерно третья часть от усвоенного объема сохраняется в костях и мышцах более длительное время. Основная масса средства выводится почками, в малом объеме – при дефекации.
Формы препарата
Препарат выпускается в виде овальных таблеток белого или желтоватого цвета. С одной стороны сверху имеется гравировка «АRTRA». Каждая таблетка покрыта пленочной оболочкой и содержит 500 мг хондроитин сульфата натрия и 500 мг глюкозамина гидрохлорида. Для формирования оболочки и поддержания формы, при производстве вводятся вспомогательные компоненты: кальция сульфат, целлюлоза и метилцеллюлоза, стеариновая кислота, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, титана диоксид (Е171), триацетин. «Артра» выпускается в полиэтиленовых флаконах высокой плотности с завинчивающимися крышками. Средство упаковывается по 30, 60 и 120 таблеток, пациент может приобрести подходящее ему количество в зависимости от назначенного курса лечения.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
В продаже имеется препарат «Артро-Актив», не имеющий отношения к средству «Артра». Он выпускается в виде капсул, таблеток и кремов, в составе содержит куркуму, экстракты семян сибирского кедра, сухой смолы ладанного дерева и природное эфирное масло лимона.
В связи с тем, что у двух препаратов совершенно разные составы, невозможно ответить на вопрос – что лучше «Артра» или «Артро-Актив», но если рассматривать их прием с точки зрения восстановления хряща, то средство «Артра» обладает прямым регенеративным эффектом, в отличие от «Артро-Актив». Также в аптеках и интернет-магазинах можно найти препарат «Кветрель артро», отличительная особенность которого в высокой дозировке активных компонентов. Так, в нем содержится 1500 мг глюкозамина и 50 мг коллагена II типа. Сходным названием обладают таблетки «Артрум», но они содержат противовоспалительное средство – кетопрофен, не имеют в составе хондропротективных компонентов.
Инструкция по применению
Таблетки назначаются внутрь, не разжевывая. Схема приема препарата «Артра» для большинства клинических случаев:
- взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке дважды в день на протяжении 21 дня;
- по 1 таблетке дин раз в день для последующего периода лечения.
Для достижения устойчивого регенеративного и обезболивающего эффекта необходимо принимать средство не менее полугода.
Из аптек отпускается без рецепта. Температура хранения – не выше +25 °С. Срок годности, заявленный производителем, составляет 5 лет. По его истечению принимать препарат не рекомендовано.
При беременности
«Артра» для лечения не назначается беременным и кормящим женщинам ввиду отсутствия клинических исследований о его безопасности у данной категории.
Особые указания и меры предосторожности
При приеме средства возможно развитие следующих побочных эффектов:
- Со стороны органов пищеварения, обусловленные наличием глюкозамина: умеренные болевые ощущения в эпигастрии, вздутие живота, нарушение стула в виде разжижения либо запора.
- Со стороны центральной нервной системы из-за присутствия глюкозамина: периодическое головокружение.
- Прочие: аллергические реакции разной степени выраженности – могут развиться как на глюкозамин, так и на хондроитина сульфат.
С осторожностью средство назначается при кровотечении в анамнезе, особенно состоявшемся несколько месяцев назад и менее; при склонности к кровотечениям; в случае наличия бронхиальной астмы и/или сахарного диабета.
Взаимодействия и противопоказания
Препарат «Артра» вступает во взаимодействие при одновременном приеме с антикоагулянтами и антиагрегантами, усиливая их активность, что может спровоцировать чрезмерное разжижение крови и кровотечение.
Средство увеличивает всасываемость антибиотиков из группы тетрациклинов, уменьшает эффективность полусинтетических пенициллинов.
Таблетки «Артра» совместимы с глюкокортикостероидами (ГКС).
Противопоказания к приему:
- выраженное нарушение функции почек;
- индивидуальная непереносимость компонента препарата.
Передозировка
О случаях передозировки препаратом «Артра» информации не имеется. При превышении дозировки необходимо промыть желудок и проводить симптоматическую терапию.
Источники
- Артра // Справочник лекарственных средств Vidal // 2022;
- Артра // Энциклопедия лекарственных препаратов РЛС // 2022.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.
Средний рейтинг 2 из 5 на основе 1 голоса