Риск миопатии во время лечения ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы повышается при одновременном применении циклоспорина, фибратов, антибиотиков (эритромицин, кларитромицин, хинупристин/далфопристин), нефазодона, ингибиторов ВИЧ протеазы (индинавир, ритонавир), колхицина, противогрибковых средств — производных азола, и никотиновой кислоты в липидснижающих дозах (более 1 г/сут).
Ингибиторы изофермента CYP3A4
Поскольку аторвастатин метаболизируется изоферментом CYP3A4, совместное применение аторвастатина с ингибиторами изофермента CYP3A4 может приводить к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови. Степень взаимодействия и эффекта потенцирования определяются вариабельностью воздействия на изофермент CYP3A4.
Ингибиторы транспортного белка ОАТР1В1
Аторвастатин и его метаболиты являются субстратами транспортного белка ОАТР1В1. Ингибиторы ОАТР1В1 (например, циклоспорин) могут увеличивать биодоступность аторвастатина. Так, совместное применение аторвастатина в дозе 10 мг и циклоспорина в дозе 5.2 мг/кг/сут приводит к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови в 7.7 раза. При необходимости одновременного применения с циклоспорином доза препарата Аторвастатин-СЗ не должна превышать 10 мг/сут.
Эритромицин/кларитромицин
При одновременном применении аторвастатина и эритромицина (по 500 мг 4 раза/сут) или кларитромицина (по 500 мг 2 раза/сут), которые ингибируют изофермент CYP3A4, наблюдалось повышение концентрации аторвастатина в плазме крови. Следует соблюдать осторожность и применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина при одновременном применении с кларитромицином.
Ингибиторы протеаз
Одновременное применение аторвастатина с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы изофермента CYP3A4, сопровождается увеличением концентрации аторвастатина в плазме крови (при одновременном применении с эритромицином С mах аторвастатина увеличивается на 40%).
Сочетание ингибиторов протеаз
Пациентам, принимающим ингибиторы протеазы ВИЧ и ингибиторы гепатита С, следует соблюдать осторожность и применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина.
У пациентов, принимающих телапревир или комбинацию препаратов типранавир/ритонавир, доза препарата Аторвастатин-СЗ не должна превышать 10 мг/сут.
Пациентам, принимающим ингибитор протеазы ВИЧ типранавир+ритонавир или ингибитор протеазы гепатита С телапревир, следует избегать одновременного приема препарата Аторвастатин-СЗ. Пациентам, принимающим ингибиторы протеазы ВИЧ лопинавир+ритонавир, следует проявлять осторожность при назначении препарата Аторвастатин-СЗ и должна быть назначена самая низкая необходимая доза. У пациентов, принимающих ингибиторы протеазы ВИЧ саквинавир+ритонавир, дарунавир+ритонавир, фосампренавир или фосампренавир+ритонавир, доза препарата Аторвастатин-СЗ не должна превышать 20 мг и препарат должен применяться с осторожностью. У пациентов, принимающих ингибитор протеазы ВИЧ нелфинавир или ингибитор протеазы гепатита С боцепревир, доза препарата Аторвастатин-СЗ не должна превышать 40 мг и рекомендуется тщательный клинический мониторинг.
Дилтиазем
Совместное применение аторвастатина в дозе 40 мг с дилтиаземом в дозе 240 мг приводит к увеличению концентрации аторвастатина в плазме крови.
Кетоконазол, спиронолактон и циметидин
Следует проявлять осторожность при одновременном применении аторвастатина с препаратами, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов, такими как кетоконазол, спиронолактон и циметидин.
Итраконазол
Одновременное применение аторвастатина в дозах от 20 мг до 40 мг и итраконазола в дозе 200 мг приводило к увеличению значения AUC аторвастатина. Следует соблюдать осторожность и применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина при одновременном применении с итраконазолом.
Грейпфрутовый сок
Поскольку грейпфрутовый сок содержит один или более компонентов, которые ингибируют изофермент CYP3A4, его чрезмерное потребление (более 1.2 л в день) может вызвать увеличение концентрации аторвастатина в плазме крови.
Индукторы изофермента CYP3A4
Совместное применение аторвастатина с индукторами изофермента CYP3A4 (например, эфавирензом, фенитоином или рифампицином) может приводить к снижению концентрации аторвастатина в плазме крови. Вследствие двойственного механизма взаимодействия с рифампицином (индуктором изофермента CYP3A4 и ингибитором транспортного белка гепатоцитов ОАТР1В1), рекомендуется одновременное применение аторвастатина и рифампицина, поскольку отсроченный прием аторвастатина после приема рифампицина приводит к существенному снижению концентрации аторвастатина в плазме крови.
Антациды
Одновременный прием внутрь суспензии, содержащей магния гидроксид и алюминия гидроксид, снижал концентрацию аторвастатина в плазме крови примерно на 35%, однако степень снижения концентрации Хс-ЛПНП при этом не изменялась.
Феназон
Аторвастатин не влияет на фармакокинетику феназона, поэтому взаимодействие с другими препаратами, метаболизирующимися теми же изоферментами цитохрома, не ожидается.
Колестипол
При одновременном применении колестипола концентрация аторвастатина в плазме крови снижалась примерно на 25%; однако гиполипидемический эффект комбинации аторвастатина и колестипола превосходил таковой каждого препарата в отдельности.
Дигоксин
При повторном приеме дигоксина и аторвастатина в дозе 10 мг C ss дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с аторвастатином в дозе 80 мг/сут концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%. Пациенты, получающие дигоксин в сочетании с аторвастатином, требуют соответствующего наблюдения.
Азитромицин
При одновременном применении аторвастатина в дозе 10 мг 1 раз/сут и азитромицина в дозе 500 мг 1 раз/сут концентрация аторвастатина в плазме крови не изменялась.
Пероральные контрацептивы
При одновременном применении аторвастатина и перорального контрацептива, содержащего норэтистерон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтистерона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20%, соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, принимающей аторвастатин.
Терфенадин
При одновременном применении аторвастатина и терфенадина клинически значимых изменений фармакокинетики терфенадина не выявлено.
Варфарин
Одновременное применение аторвастатина с варфарином может в первые дни увеличивать воздействие варфарина на показатели свертывания крови (уменьшение протромбинового времени). Этот эффект исчезает после 15 дней одновременного применения указанных препаратов.
Амлодипин
При одновременном применении аторвастатина в дозе 80 мг и амлодипина в дозе 10 мг фармакокинетика аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась.
Другая сопутствующая терапия
В клинических исследованиях аторвастатин применяли в сочетании с гипотензивными средствами и эстрогенами в рамках заместительной терапии; признаков клинически значимого нежелательного взаимодействия не отмечено; исследования взаимодействия со специфическими препаратами не проводились.
Немного фактов
По статистике, каждый год от болезней сердечно-сосудистой системы умирает около 1 миллиона человек в России. Причиной развития патологических состояний является повышенный холестерин в крови, который из-за отсутствия надлежащей терапии скапливается в организме и приводит к развитию атеросклероза.
Холестерин – это жиросодержащее вещество (холестерол), имеющее воскоподобную структуру. Оно является естественным элементом, которое не только поступает с продуктами питания, но и в значительном количестве производится организмом. Его основная задача заключается в обеспечении прочности клеток, образовании половых гормонов и усилении синтезирования желчи. Печень снабжает внутреннюю систему человека холестерином на 80%, остальной объем вещества поступает с мясными и молочными продуктами.
За распространение холестерола отвечают протеины, которые при объединении порождают липопротеины. Эти вещества бывают двух типов, и каждый из них несет определенную пользу и вред организму. Липопротеины высокой плотности способствуют перенесению холестерина из клеток в печень, где происходит его разрушение и выведение. Высокие показатели данного вещества оказывают общеукрепляющий эффект и не представляют опасности для здоровья. В свою очередь липопротеины низкой плотности являются атерогенными элементами, которые обладают потенциальным угрожающим действием. Чаще всего они становятся причиной скапливания холестерина на артериальных стенках, что со временем приводит к развитию артериальных болезней.
К сожалению, не существует одной причины повышения уровня холестерола в крови. В большинстве случаев к этому состоянию приводит комплекс факторов: курение, злоупотребление алкоголем, употребление насыщенной жирами пищи, малоподвижный образ жизни, наличие хронических заболеваний печени или почек. Люди, страдающие от ожирения, наиболее подвержены к развитию ишемической болезни сердца. Во избежание негативных последствий следует пройти лабораторное обследование и при необходимости принять соответствующие меры.
Аторвастатин – эффективное лекарственное средство фармакологической группы статинов, предназначенное для проведения медикаментозной терапии. Его механизм действия направлен на оказание положительного влияния на организм и нормализацию уровня липопротеинов в плазме крови.
Форма выпуска, состав и упаковка
Гиполипидемический препарат поступает в продажу в виде гладких двояковыпуклых таблеток, поверхность которых покрыта оболочкой из пленкообразующего вещества. Ядро лекарства на разломе имеет твердую структуру, выполненную из порошка преимущественно белого цвета.
В основе таблеток лежит аторвастатин кальция (кальциевая соль) и комплекс вспомогательных компонентов из целлюлозы, кукурузного крахмала и талька. Медикамент поступает в продажу в картонных пачках, содержащих 1 или 3 блистера по 10 таблеток.
Фармакологические свойства
Лекарственное средство статиновой группы обладает сильнодействующим эффектом. Он способен снижать уровень липопротеинов низкой плотности в крови человека, активизировать липопротеины высокой плотности и препятствовать развитию клинических последствий при наследственной гиперхолестеринемии.
Аторвастатин, ингибирующий ферменты ГМГ-редуктазы, увеличивает рецепторы на поверхности гепатоцитов и сводит до минимума синтез холестерина. При регулярном приеме действие препарата станет заметно уже через 14 дней, а абсолютного эффекта можно добиться после месячного курса лечения.
Соблюдение назначения врача поможет снизить риск развития инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца. Кроме того, активное вещество медикамента нормализует функциональную деятельность сердечно-сосудистой системы и выступает в качестве профилактического средства кардиоваскулярных недугов.
Процесс абсорбции лекарства из пищеварительной системы длится около 2 часов, в ходе которого действующее вещество проникает в кровь и мягкие ткани. Его биологическая доступность составляет не более 15%.
Максимальная концентрация средства в плазме наступает через один-два часа после применения. Биотрансформация кальциевой соли осуществляется в печени человека, после чего вещество образует активные и неактивные метаболиты, выводимые из организма с помощью почек. Период полувыведения продуктов метаболизма составляет около 20 часов.
Показания к началу приема препарата
Основная цель приема гиполипидемического средства является снижение уровня липопротеинов низкой плотности. Также медикамент назначают для лечения и профилактики следующих заболеваний:
- сахарного диабета;
- инфаркта миокарда;
- ишемической болезни сердца;
- инсульта;
- стенокардии;
- повышенного артериального давления.
Кроме того, Аторвастатин нередко используется для улучшения работы сердца в период лечения пациента после хирургического вмешательства.
Инструкция по применению
Медикамент для снижения уровня липидов в крови предназначен для ежедневного приема. Его принято сочетать с продуктивной гипохолестериновой диетой и регулярными физическими нагрузками.
Начальную дозу лекарства для пациента назначает врач в индивидуальном порядке. Таблетки можно принимать в любое время суток в независимости от приема еды. Стандартный курс лечения статинами составляет от 14 до 30 дней.
Для нормализации показателей холестерина в крови следует принимать по 10 мг аторвастатина кальция в день. Со временем дозировка может быть увеличена до 40 или 80 мг в день. При диагностировании у пациента гиперхолестеринемии гомозиготной формы рекомендуется ежедневно употреблять по 80 мг лекарства в четыре приема.
Противопоказания к применению
Аторвастатин для нормализации уровня холестерина в крови запрещен к приему в следующих случаях:
- во время беременности;
- в лактационный период;
- индивидуальной непереносимости веществ препарата;
- повышенной активности трансаминаз
- дисфункции печени;
- гиперчувствительности к аторвастатину.
Кроме того, лекарственное средство с осторожностью должны принимать люди, страдающие от таких недугов:
- тяжелой алкогольной зависимости;
- низкого артериального давления;
- хронических заболеваний печени;
- нарушений со стороны метаболических и эндокринных процессов;
- острых инфекционных заболеваний;
- болезней скелетных мышц миопатического или воспалительного характера;
- электролитного дисбаланса;
- эпилептических приступов.
Побочные эффекты
Клинические исследования установили, что Аторвастатин при наличии у пациентов повышенной чувствительности может привести к негативным последствиям. Побочное действие лекарства часто сопровождается:
- бессонницей;
- головокружением;
- мигренью;
- слабостью и недомоганием;
- депрессивным состоянием;
- светобоязнью;
- тошнотой и изжогой;
- повышенным газообразованием;
- диареей или запором;
- анемией;
- сухостью слизистых оболочек глаз, рта и носа;
- аллергическим ринитом и бронхитом;
- кожной сыпью и зудом;
- болью в мышцах.
Передозировка
При превышении начальной суточной дозы возможно развитие миопатического синдрома крайней степени и сбой работы печени. Для устранения симптомов передозировки проводится промывание желудка и назначается поддерживающая терапия, в основе которой лежит прием энтеросорбентных препаратов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При совмещении статинов с медикаментами другой фармакологической группы существует риск развития миопатии. Именно поэтому следует строго соблюдать назначение врача и исключить возможность одновременного употребления гиполипидемического средствами с противомикробными и антибактериальными препаратами, циклоспорином, никотиновой или фиброевой кислотой.
Блокаторы медленных кальциевых каналов в частности амлодипин, способен увеличить насыщенность аторвастатина кальция в крови на 18%. При этом он не оказывает клиническое действие на терапевтический эффект статина.
Антациды, которые принимают участие в нейтрализации соляной кислоты в желудочно-кишечном тракте, могут снизить концентрацию кальциевой соли в крови и негативно повлиять на скорость нормализации уровня холестерина в организме.
Фибраты являются производными фиброевой кислоты, обладающие гиполипидемическим, антиагрегационным и урикозурическим эффектом. Их совместный прием с аторвастатином может привести к побочным явлениям или увеличению риска проявления миопатического синдрома.
Антибиотики группы макролидов кларитромицин и эритромицин в суточной дозировке 500 мг при одновременном применении способны увеличить концентрацию активного вещества лекарства от ожирения в несколько раз.
Следует с осторожностью принимать гиполипидемическое средство с никотиновой кислотой или гемфиброзилом. Во избежание проявления признаков миопатии стоит откорректировать дозировку суточного приема препаратов.
Особые указания
При незначительном увеличении липопротеинов низкой плотности в крови рекомендуется откорректировать рацион питания, исключив потребление пищи, содержащий насыщенные жиры. В случае отсутствия эффекта или наличии критических показателей при лабораторном обследовании необходимо начать курс приема таблеток Аторвастатин, однако перед этим стоит ознакомиться с инструкцией по применению и строго соблюдать назначение врача.
Гиполипидемический препарат запрещено принимать беременным и кормящим женщинам. Активное вещество препарата имеет способность проникать через плацентарный барьер и накапливаться в грудном молоке. Во время терапии женщины репродуктивного возраста должны обеспечить себе надежной контрацепцией.
Прием медикамента группы статинов повышает риск развития миопатического синдрома, сопровождающегося болью и слабостью в мышцах. При обнаружении симптомов данного патологического состояния рекомендуется незамедлительно прервать лечение и обратиться за консультацией к специалисту. Для безопасной и эффективной терапии может понадобиться повторное обследование и при необходимости замещение лекарства на основе аторвастатина аналогом, обладающим подобным фармакологическим действием.
В редких случаях активное вещество препарата приводит к головокружениям и сонливости, поэтому на время лечения стоит отказаться от управления транспортным средством и трудовой деятельности, требующей острой психомоторной реакции.
Также Аторвастатин запрещен к приему детям и подросткам младше 18 лет, так как отсутствуют данные о целесообразности их применения для пациентов данной возрастной категории.
Аналоги
В случае крайней необходимости возможно использование аналогов, которые имеют подобную структуру и фармакологические свойства. Существуют гиполипидемические медикаменты российского и импортного производства, среди которых:
- Аторвокс.
- Атомакс.
- Вазатор.
- Анвестат.
- Розувастатин.
- Липорма.
- Аторис.
- Торвазин.
- Торвакард.
Решение заменить таблетки Аторвастатина аналогом должно быть согласовано с кардиологом или эндокринологом, у которого наблюдается пациент.
Условия и сроки хранения
Ингибитор ферментов ГМГ-редуктазы принадлежит к лекарственному списку «Б». Его рекомендуется хранить с сухом и защищенном от света месте при температурном режиме от +15 до +25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Нарушение условий хранения может оказать негативное влияние на активное вещество статина и ухудшить его фармакологические качества.
Дата выпуска и конечного использования указана на боковой стороне картонной пачки. Срок годности медикамента составляет 3 года. Просроченные таблетки запрещены к применению и должны быть утилизированы.
Отзывы
Врачи и пациенты оставляют положительные отзывы на форумах, посвященных Аторвастатину. Лекарство группы статинов отличается не только высокой эффективностью в борьбе с избыточным холестерином в крови, но и способностью защищать почки пациентов, страдающих от сахарного диабета.
Лица, впервые принимающие препарат, говорят о быстром снижении уровня липопротеинов низкой плотности. Уже после двух недель медикаментозной терапии больные, прошедшие повторное лабораторное обследование, показывают фантастические результаты. Помимо этого пациенты, жалующиеся на патологические состояния, которые связаны с развитием сердечно-сосудистых заболеваний, отмечают улучшение самочувствия и устранение риска инфаркта миокарда.
Также существует категория людей, испытавших на себе негативное воздействие побочных эффектов препарата, которые сопровождались кожной сыпью, рвотой, бессонницей и острыми головными болями. Однако после отмены статина, указанные выше симптомы самостоятельно ликвидируются.
Цены на Аторвастатин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 103 руб.
Сертификаты и лицензии
Способ применения и дозировка
Внутрь. В любое время суток, независимо от времени приема пищи. Доза препарата колеблется в пределах от 10 до 80 мг/сут, и подбирается с учетом исходных концентраций холестерина-ЛПНП, цели терапии и индивидуального терапевтического ответа на проводимую терапию. Для большинства пациентов начальная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата Аторвастатин-OBL необходимо каждые 2–4 нед контролировать концентрации липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу препарата. Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия, а также тип III и IV по Фредриксону В большинстве случаев бывает достаточно применения дозы 10 мг 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 нед, как правило, и максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется. Максимальная суточная доза — 80 мг/сут. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия Препарат Аторвастатин-OBL применяют в дозе 80 мг 1 раз в сутки. Коррекции дозы препарата Аторвастатин-OBL у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов старше 65 лет не требуется. Дозу препарата Аторвастатин-OBL у пациентов с недостаточностью функции печени необходимо снижать при постоянном контроле активности печеночных трансаминаз ACT и AJIT.
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: аторвастатин кальция 10,83 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 10 мг) ядро: маннитол — 63,5 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 2,17 мг; кросповидон — 10 мг; натрия кроскармеллоза — 2,6 мг; магния стеарат — 0,9 мг средняя масса таблетки без оболочки — 90 мг оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 1,2 мг, макрогол — 0,606 мг, тальк — 0,444 мг, титана диокид — 0,708 мг); алюминиевый лак на основе красителя индигокармина — 0,0381 мг; краситель железа оксид желтый — 0,0039 мг средняя масса таблетки с оболочкой — 93 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: аторвастатин кальция 21,66 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 20 мг) ядро: маннитол — 127 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 4,34 мг; кросповидон — 20 мг; натрия кроскармеллоза — 5,2 мг; магния стеарат — 1,8 мг средняя масса таблетки без оболочки — 180 мг оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 2,4 мг, макрогол — 1,212 мг, тальк — 1,888 мг, титана диокид — 1,367 мг); алюминиевый лак на основе красителя хинолинового желтого — 0,132 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармина — 0,001 мг средняя масса таблетки с оболочкой — 186 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: аторвастатин кальция 43,32 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 40 мг) ядро: маннитол — 254 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 8,68 мг; кросповидон — 40 мг; натрия кроскармеллоза — 10,4; магния стеарат — 3,6 мг средняя масса таблетки без оболочки — 360 мг оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 4,8 мг, макрогол — 2,424 мг, тальк — 1,776 мг, титана диокид — 2,809 мг); алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного — 0,0697 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубина — 0,054 мг; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый — 0,0673 мг средняя масса таблетки с оболочкой — 372 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. активное вещество: аторвастатин кальция 86,64 мг (что соответствует содержанию аторвастатина 80 мг) ядро: маннитол — 508 мг; макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 17,36 мг; кросповидон — 80 мг; натрия кроскармеллоза — 20,8 мг; магния стеарат — 7,2 мг средняя масса таблетки без оболочки — 720 мг оболочка: Опадрай II серии 85 (спирт поливиниловый — 9,6 мг, макрогол — 4,846 мг, тальк — 3,552 мг, титана диокид — 6 мг) средняя масса таблетки с оболочкой — 744 мг в упаковках контурных ячейковых пленка ПВХ/фольга алюминиевая по 7, 10, 14, 20 или 30 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 6 упаковок контурных ячейковых.
Фармакотерапевтическая группа
0040 Статины
Показания
в сочетании с диетой для снижения повышенных концентраций общего холестерина, холестерина-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения концентрация холестерина-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону); в сочетании с диетой для лечения пациентов с повышенными сывороточными концентрациями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и пациентов с дис-β-липопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта; для снижения концентраций общего холестерина и холестерина-ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; активные заболевания печени или повышение активности печеночных ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН); миопатия; беременность и период грудного вскармливания; применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих адекватные методы контрацепции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены). С осторожностью: алкоголизм, заболевания печени в анамнезе, заболевания мышечной системы (применение других представителей группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в анамнезе), тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, эндокринные (гипертиреоз) и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы.
Побочное действие
Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Аллергические реакции: часто — кожный зуд, кожная сыпь; нечасто — крапивница; очень редко — ангионевротический отек, буллезная сыпь, полиморфная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, бессонница, астенический синдром, сонливость, кошмарные сновидения, депрессия, недомогание, слабость, парестезии, гипестезии; нечасто — периферическая нейропатия, амнезия, нарушение вкусового восприятия. Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диарея, боль в животе; нечасто — анорексия, рвота, отрыжка, панкреатит; редко — гепатит, холестатическая желтуха (в т.ч. и обструктивная). Со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей: часто — миалгия, боль в суставах, боль в спине, боли в шее, конечностях, припухлость суставов; нечасто — миопатия, судороги мышц, артралгия, мышечная слабость, тендопатия (в некоторых случаях с разрывом сухожилия); редко — миозит, рабдомиолиз. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — шум в ушах. Лабораторные показатели: нечасто — гипергликемия, гипогликемия, повышение активности сывороточной креатининфосфокиназы (КФК), повышение активности ACT и АЛТ, лейкоцитурия. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — тромбоцитопения. Прочие: часто — боль в груди, периферические отеки; нечасто — повышенная утомляемость, лихорадка, назофарингит, увеличение массы тела, нарушение потенции, алопеция, вторичная почечная недостаточность; имеются отдельные сообщения о развитии атонического фасциита (связь с применением аторвастатина точно не установлена). Если любые из указанных в инструкции побочных действий усугубляются, или вы заметили любые другие побочные действия, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет



