Коннеттивина Плюс
МНН: Гиалуронат натрия, Сульфатиазол серебра
Производитель: Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018624
Информация о регистрации в РК:
19.01.2012 — 19.01.2017
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Коннеттивина Плюс
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Крем 25г
Состав
В 100 граммах препарата содержится:
активное вещество — натрия гиалуроната 200 мг, серебра сульфадиазина 1 г,
вспомогательные вещества: полиэтиленгликоля 400 моностеарат, кислоты олеиновой децилэфир, воск эмульсионный, глицерол, сорбитола раствор 70%, вода очищенная.
Описание
Белый, однородный крем
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения ран и язв. Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию.
КОД АТС D03AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание в системный кровоток активных веществ при местном применении незначительно. Плазменный уровень сульфадиазина ниже предела концентрации, которая может оказывать системное действие.
Фармакодинамика
Коннетивина Плюс является комбинированным препаратом гиалуроновой кислоты с сульфадиазином серебра. Гиалуроновая кислота представляет собой мукополисахарид, который является важным интерстициальным компонентом соединительной ткани. Высокая концентрация гиалуроновой кислоты имеется в коже (55%), в стекловидном теле и в водянистой влаге глаза, в пупочном канатике и в суставной жидкости. При местном применении гиалоурановая кислота способствует улучшению процессов заживления раны.
Сульфадиазин серебра проявляет антибактериальную активность против грамотрицательных и грамположительных бактерий и грибки. Проявляет значяительную активность против Pseudomonas aeruginisa и Enterobacter pyogenes.
Благодаря комплексному действию активных веществ Коннеттивина Плюс оказывает предотвращает вторичное инфицирование и улучшает процессы заживления.
Показания к применению
Для местного лечения ран, варикозных изъязвлений, ожогов.
Способ применения и дозы
На пораженную область нанести крема толщиной в 2-3 мм один или два раза в день. Лечение препаратом должно продолжаться до полного заживления раны.
Побочные действия
Редко — местные реакции.Не было зарегистрировано системного типа побочных реакций, так как поглощение Коннеттивина плюс через кожу незначительно. Однако, системное введение сульфаниламидных препаратов может вызывать побочные реакции, такие как:-почечная недостаточность— токсический гепатит-агранулоцитоз— тромбоцитопения и лейкопения, не исключается возможность, что лечение обширных участков кожи кремом Коннеттивина плюс может привести к нежелательным последствиям, характерных для сульфаниламидных препаратов системного действия.
Передозировка
Нет известных случаев передозировки
Противопоказания
— гиперчувствительность к любому ингредиенту препарата
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Местные протеолитические ферменты, применяемые в то же время, как Коннеттивина плюс, могут быть обездействованы присутствием ионов серебра.
Особые указания
С осторожностью
— применять препарат у лиц , страдающих тяжёлыми нарушениями функции печени или почек
— применять у лиц предрасположенных к аллергическим реакциям на сульфамидосодержащие лекарственные средства
Беременность и период лактации
Не рекомендуется применять беременным и кормящим женщинам, в связи с отсутствием данных безопасности и эффективности препарата в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата помещают в алюминиевые тубы с полипропиленовой крышкой.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года .
Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй
35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия
Владелец регистрационного удостоверения
Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй
35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Raifarm» (Райфарм)
РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, г. Астана, ул. Сары-Арка 15/1, офис 802.
Номер телефона: 8-(717-2) 67-82-36.
Номер факса: 8-(717-2) 67-82-35
Адрес электронной почты: katya.tulebaeva@raifarm.com
| 475652731477977195_ru.doc | 53 кб |
| 843671101477978351_kz.doc | 67 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Продукт показан для лечения раздражений и повреждений кожи.
В частности, он предназначен для покрытия острых и хронических ран (ссадин, участков отбора проб тканей, послеоперационных разрезов, ожогов первой и второй степени, сосудистых и метаболических язв и пролежней) и для обеспечения влажной среды, защищающей а также от истирания, трения и высыхания.
Продукт представляет собой препарат для местного применения, в основе которого лежит гиалуроновая кислота.
Гиалуроновая кислота — это биологический полисахарид (гликозаминогликан), распределенный в клеточном матриксе многих тканей.
Благодаря своим гидрофильным свойствам он обеспечивает гидратированное пространство вокруг клеток и между ними, что способствует миграции клеток.
Сочинение
Основной компонент: натриевая соль гиалуроновой кислоты 0,21ТР1Т.
Другие компоненты: моностеарат полиэтиленгликоля 400, дециловый эфир олеиновой кислоты, эмульгирующий воск, глицерин, раствор сорбита 70%, дегидроацетат натрия, метил-пара-гидроксибензоат, пропил-пара-гидроксибензоат, отдушка, очищенная вода.
Способ использования
Перед лечением раны и язвы необходимо очистить и продезинфицировать.
Наносите крем тонким слоем на поверхность раны два и более раза в день.
Обработанный участок следует закрыть стерильной марлей или стерильной повязкой.
Не применять пациентам с известной индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам продукта.
Предупреждения
Не используйте упаковку, если она повреждена.
Не используйте продукт после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Избегайте прямого контакта контейнера с раной.
Каждую тюбик продукта должен использовать только один пациент, чтобы снизить риск перекрестной инфекции.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте вместе с дезинфицирующими средствами, содержащими соли четвертичного аммония, поскольку гиалуроновая кислота может выпадать в осадок в их присутствии.
Сопутствующая местная обработка ран антибиотиками или другими местными средствами никогда не вызывала взаимодействия или несовместимости с продуктом.
сохранение
Хранить при температуре ниже 30 ° С.
Срок действия в закрытой упаковке: 36 месяцев.
формат
Доступен тюбик 25 г.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 2022-03-22
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Connettivina
Состав
Предоставленная в разделе Состав Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Sodium Hyaluronate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для внутрисуставного введения
Раствор для внутриглазного введения
Раствор для инъекций
остеоартроз и посттравматические изменения суставов;
купирование болей и улучшение подвижности суставов;
в качестве вспомогательного средства при ортопедической хирургии.
Глазная хирургия — при операциях на переднем и заднем сегментах глаза для расширения передней камеры глаза, для разделения тканей, для обследования сетчатки во время и после операций, для проведения лазерной терапии.
Глазная хирургия — при операциях на переднем и заднем сегментах глаза для расширения передней камеры глаза, для разделения тканей, для обследования сетчатки во время и после операций, для проведения лазерной терапии.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для внутрисуставного введения
Раствор для внутриглазного введения
Раствор для инъекций
Внутрисуставно. В коленные и тазобедренные суставы содержимое одного флакона (20 мг/2 мл) или заполненного шприца (20 мг/2 мл) следует вводить 1 раз в неделю, курсом из 5 инъекций по стандартной методике.
Методика введения
Перед введением Гиалгана Фидия следует удалить выпот из суставной сумки. Вводить препарат следует точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности. Для удаления выпота и введения препарата может использоваться одна и та же игла, однократно введенная перед аспирацией. При этом шприц с препаратом присоединяется к освобожденной от шприца с аспирированной жидкостью игле. Для подтверждения нахождения иглы в полости сустава следует аспирировать доступное количество синовиальной жидкости перед медленным введением препарата. Следует соблюдать правила асептики и антисептики при выполнении процедуры. Введение препарата в полость сустава должно быть прекращено при появлении боли во время инъекции. Следует избегать попадания воздуха в шприц с препаратом. Неиспользованный до конца препарат не подлежит хранению.
Интраокулярно. Доза зависит от особенностей хирургического вмешательства. При операциях на переднем сегменте — общий объем (в т.ч. повторных инъекций) обычно не превышает 1 мл; при операциях на заднем сегменте — 2–4 мл.
Чтобы свести к минимуму риск транзиторного повышения внутриглазного давления в послеоперационном периоде, в конце операции по поводу катаракты рекомендуется удалять Хеалон из глаза путем ирригации/аспирации. Пациентам с глаукомой, а также в тех случаях, когда Хеалон оставляют в глазу по клиническим показаниям, следует назначать с профилактической целью препараты, снижающие внутриглазное давление.
Введение Хеалона не осложняется его вязкостью, поскольку она существенно снижается при прохождении препарата через канюлю. Хеалон легко удаляется из переднего сегмента.
При подготовке к проведению инъекции следует извлечь шприц из пластмассовой упаковки. Прежде чем привинчивать пластмассовый наконечник к поршню и подсоединять канюлю, необходимо путем нажатия на картридж, содержащий раствор, по направлению к игле произвести перфорацию его мембраны.
Интраокулярно. Доза зависит от особенностей хирургического вмешательства. При операциях на переднем сегменте — общий объем (в т.ч. повторных инъекций) обычно не превышает 1 мл; при операциях на заднем сегменте — 2–4 мл.
Чтобы свести к минимуму риск транзиторного повышения внутриглазного давления в послеоперационном периоде, в конце операции по поводу катаракты рекомендуется удалять Connettivina из глаза путем ирригации/аспирации. Пациентам с глаукомой, а также в тех случаях, когда Connettivina оставляют в глазу по клиническим показаниям, следует назначать с профилактической целью препараты, снижающие внутриглазное давление.
Введение Connettivinaа не осложняется его вязкостью, поскольку она существенно снижается при прохождении препарата через канюлю. Connettivina легко удаляется из переднего сегмента.
При подготовке к проведению инъекции следует извлечь шприц из пластмассовой упаковки. Прежде чем привинчивать пластмассовый наконечник к поршню и подсоединять канюлю, необходимо путем нажатия на картридж, содержащий раствор, по направлению к игле произвести перфорацию его мембраны.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Нет.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Транзиторное повышение внутриглазного давления в послеоперационном периоде с максимумом через 4–8 ч после операции (из-за механической блокады трабекулярной сети остатками раствора). Аллергические реакции.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Случаев передозировки не отмечено.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гиалган Фидия представляет собой стерильный, апирогенный, вязкий буферный водный раствор фракции натриевой соли гиалуроновой кислоты высокой степени очистки с молекулярной массой от 500 до 730 кДа. Гиалуроновая кислота — необходимый компонент экстрацеллюлярного матрикса, присутствует в высоких концентрациях в составе суставного хряща и синовиальной жидкости. Эндогенная гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, а также она необходима для формирования протеогликанов в суставном хряще. При остеоартрозе отмечаются дефицит и качественные изменения гиалуроновой кислоты в составе синовиальной жидкости и хряща. Внутрисуставное введение гиалуроновой кислоты на фоне дегенеративных изменений поверхности синовиального хряща и патологии синовиальной жидкости приводит к улучшению функционального состояния сустава. При использовании Гиалгана Фидия отмечается улучшение клинического течения остеоартроза на протяжении шести месяцев с момента лечения, наблюдается противовоспалительный и анальгетический эффект.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Натриевая соль гиалуроновой кислоты при внутрисуставном введении элиминируется из синовиальной жидкости в течение 2–3 дней. Фармакокинетические исследования показали быстрое распределение субстанции в синовиальной мембране. Наивысшие концентрации меченной гиалуроновой кислоты обнаружены в синовиальной жидкости и суставной капсуле, меньшие концентрации — в синовиальной мембране, связках и прилегающих мышцах.
Гиалуроновая кислота в составе синовиальной жидкости не подвергается значимым метаболическим изменениям. На экспериментальных моделях основной метаболизм происходит в околосуставных тканях и печени, экскреция в основном осуществляется почками.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Диагностическое средство — реагент для получения [Другие диагностические средства]
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Connettivinaинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Connettivina. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Connettivina непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
В смеси с катионными растворами (в т.ч. детергентами) появляется опалесценция.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=connettivina
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=connettivina
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
-
Описание
-
Детали
-
Отзывы (0)
Описание
КОННЕТИВИНАБИО ПЛЮС – Крем – медицинский прибор III класса. Препарат для местного применения на основе 0,05% натриевой соли гиалуроновой кислоты, экстрагированной биоферментативным методом, методом экстракции с уменьшением воздействия на окружающую среду, с 1% ардженто сульфадиазина
Детали
| Производитель |
FIDIA FARMACEUTICI SpA |
|---|
Будьте первым, кто оставил отзыв на “Connettivina Bio Plus Крем 25 г”
Похожие товары
Prodotti
Farmaco da banco OTC
CONNETTIVINA 2 mg/g crema
Acido ialuronico sale sodico
Tubo 15 g
È la forma farmaceutica indicata in caso di piccoli tagli, escoriazioni, abrasioni, scottature, irritazioni causate dagli agenti fisici come il freddo, il vento o come gli arrossamenti da pannolino.
CONNETTIVINACREMA
CONNETTIVINA CREMA è disponibile in crema da 15 g. Va distribuita uniformemente fino a coprire l’intera lesione, per 2 o 3 volte al giorno.
MAGGIORI INFORMAZIONI
Leggi il foglietto illustrativo e il modo d’uso.
leggi pdf
CONNETTIVINA GARZE
Forma farmaceutica utile per la copertura di lesioni.
vai al prodotto
CONNETTIVINA GEL
È la forma farmaceutica alternativa alla crema, adatta in caso di piccoli tagli, abrasioni, scottature, irritazioni causate dagli agenti fisici e arrossamenti da pannolino.
vai al prodotto