Гель Напроксен-ЭМО
ИНСТРУКЦИЯ
для медицинского применения препарата
Напроксен-эмо
(NAPROXEN-EMO)
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 г геля содержит напроксена 100 мг
вспомогательные вещества: хлоралгидрат, левоментол, этанол 96%, етилпарагидроксибензоат (Е 214), натрия гидроксид, карбомер, вода очищенная.
Лекарственная форма. Гель
Гель однородной желеобразной консистенции, белого цвета, с характерным запахом ментола, без механических включений.
Фармакологические.
ЭМО-ФАРМ Общество с ограниченной ответственностью.
EMO-FARM Sp. z o. o.
ул. Лудзка 157, 95-054 Ксаверув,
157 Łódzka, 95-054 Ksawerów, Poland.
Фармакотерапевтическая группа.
Не стероидные противовоспалительные лекарственные средства для местного применения. Код АТС M02AA12.
Фармакологические свойства. Гель оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и против отечная действие. Механизм действия активного вещества, то есть напроксена, связан с угнетением фермента — простагландинциклооксигенази. Циклооксигеназа катализирует окисление арахидоновой кислоты в ендопероксидив. Эта реакция является первым этапом в синтезе простагландинов, которые останавливают развитие поздней фазы воспалительного процесса — гиперемии и отека.
Противовоспалительные свойства напроксена, кроме того, связаны с угнетением лизосомальной активности, ингибированием миграции лейкоцитов, нейтрализацией свободных радикалов, а также подавлением интерлейкина-2.
Гель благодаря наличию в его составе ментола и этанола оказывает также поверхностный охлаждающий и успокаивающий эффект.
Ментол, содержащийся в препарате, вызывает ощущение прохлады, снижает чувствительность кожных нервных окончаний и местно расширяет кровеносные сосуды. Также ментол увеличивает абсорбцию напроксена через кожу.
При местном применении лекарственного средства, содержащий напроксен, абсорбция происходит медленнее, чем при введении внутрь или ректально. Максимальная концентрация лекарственного средства в крови обнаруживается через 4 часа после местного применения на кожу. При местном применении наблюдается значительная кумуляция напроксена в эпидермисе, дерме и в мышечной ткани. После местного применения напроксена в форме 10% геля наблюдалась незначительная концентрация этого соединения в плазме, примерно 1,1%, в моче концентрация составляла 1%. Концентрация лекарственного средства в синовиальной жидкости — после местного применения — небольшая (примерно 50% концентрации в сыворотке). 99,9% напроксена связывается с белками плазмы, в основном с альбуминами. Напроксен быстро выводится из крови; примерно 98% напроксена выводится с мочой: 10% выводится в неизмененном виде, 60% — в форме связанного напроксена (40% в форме глюкуронидов и 20% в форме неизвестной связанной соединения), 5 % — в форме 6-десметилнапроксену, 12% — в форме гюкуронату 6-десметилнапроксену, 11% — в форме неизвестных связанных соединений 6-метилнапроксену. От 0,5 до 2,5% выводится с калом. Напроксен проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. В молоке кормящих матерей, напроксен проявляется в концентрации, равной примерно 1% концентрации в сыворотке крови.
Показания.
Постравматични миалгии, артралгии (ушибы, вывихи, растяжения) дегенеративные изменения в суставах.
Противопоказания.
возраст до 3 лет . Повышенная чувствительность к компонентам препарата, салицилатов и других не стероидных противовоспалительных лекарственных средств, беременность (III триместр), период кормления грудью воспалительные состояния и поражения кожи, открытые раны.
Надлежащие меры безопасности при применении.
В период лечения, а также в течение 2-х недель после завершения лечения следует избегать солнечного облучения (также посещение солярия).
Следует с осторожностью применять лекарственный препарат
— в случае наличия в анамнезе аллергических реакций (сыпь, зуд, покраснение кожи), при лечении препаратами группы не стероидных противовоспалительных лекарственных средств
— при применении лекарственного препарата на обширные участки кожи в течение длительного времени, поскольку существует опасность появления системных побочных действий.
Не следует применять препарат под повязку (бандажи, пластыри). Избегать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза. В случае попадания геля в глаза или на слизистые оболочки следует удалить путем промывки большим количеством воды.
Дети.
Применение в период беременности или кормления грудью.
сих пор не подтверждена безопасность применения напроксена у беременных женщин. В первые два триместра беременности препарат может применяться наружно только в случаях, когда, по мнению врача, польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода. В третьем триместре беременности применение противопоказано, поскольку напроксен подавляет сократительную функцию миометрия; действие лекарственного препарата на плод может вызвать преждевременное закрытие артериального артериального протока (ductus arteriosus) у плода, а также задержать или удлинить продолжительность родов.
Напроксен выделяется в грудное молоко; учитывая это, врач должен решить вопрос о прекращении кормления грудью или отмены препарата.
Способность влиять на скорость реакции при управлении авто транспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении авто транспортом или другими механизмами.
Дети.
Не проведено исследований по применению препарата детям до 3 лет, поэтому не рекомендуется назначать его пациентам этой возрастной категории.
Способ применения и дозы.
Количество геля, который применяется, должен соответствовать размеру патологически измененного участка.
взрослым и детям с 3-х лет применяют полоску геля длиной примерно 4 см, наносят на чистую и сухую кожу 4 — 5 раз в сутки с интервалами в несколько часов.
После аппликации препарата распределить и аккуратно втирать до полного впитывания. После применения препарата необходимо вымыть руки для уменьшения концентрации геля, всасывается через кожу. Следует избегать контакта геля с глазами и слизистыми оболочками.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания, а также эффективности лечения и, как правило, составляет не более 4 недель.
Передозировка.
Симптомы передозировки не описаны. Учитывая незначительное всасывание напроксена через кожу в системный кровоток, нет риска передозировки или интоксикации препаратом, предназначенным для местного применения. Однако вследствие ненадлежащего применения или случайного потребления возможно появление системных побочных действий. В таком случае следует применить терапевтическую тактику, как при интоксикации не стероидными противовоспалительными лекарственными средствами.
Побочные эффекты.
В редких случаях у лиц с повышенной чувствительностью к компонентам средства могут появиться местные реакции: эритема, крапивница, жжение, покраснение кожи. Эти симптомы обычно исчезают после отмены препарата. При длительном применении на большие участки кожи могут появиться побочные эффекты, обусловленные общим действием напроксена (например, тошнота диарея, сонливость, головная боль, реакции повышенной чувствительности).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не установлена. Однако в случае длительного применения препарата на больших участках кожи нельзя полностью исключить наступления такого взаимодействия.
Срок годности.
Не использовать после истечения срока годности
Срок годности — 3 года.
Условия хранения.
Хранить в плотно закрытой тубе при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
Упаковка.
Алюминиевая туба 50 г, с внутренним лаковым покрытием, с защитной мембраной, с крышкой-Бушоны, навинчивающейся, в картонной коробке.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Источник аннотации: medpreparat.com
• Изображения носят иллюстративный характер. Изображения лекарств на сайте могут отличаться от фактического вида.
Лекарство содержит активное вещество – напроксен, который является нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).
EMOX гель в форме легко всасывается, и активное вещество – напроксена – распространяется в более глубокие ткани, достигая
очаг воспаления, где он действует как обезбаливающим и противовоспалительным средством. В результате уменьшается боль
и отек, и устраняются физические расстройства. EMOX на кожу, создает приятное ощущение прохлады и не пачкает
одежды.
Emox используют при лечении следующих болезней:
- мышечные и суставные боли после травм (ушибы, вывихи, растяжения u.т. п.);
- боли в суставах дегенеративных изменений в результате.
Akīvās вещество: Напроксена (1 г геля содержит 100 мг naproksēna).
Применение: Используйте EMOX точно в соответствии с указаниями врача. В случае любых неясностей обращайтесь к своему врачу или фармацевту.
Если не рекомендовано иначе, лекарства надо принимать следующим образом: выдавите препарат на сухую и чистую кожу, количество зависит от размера повреждения (обычная доза составляет около 4 см геля), смажьте больные места и плавно массируйте до полного впитывания.
Лекарства следует принимать от 4 до 5 раз в день, как правило, каждые несколько часов. Препарат не следует использовать дольше, чем несколько недель (чаще всего до 4-х недель). Вам нужно обратиться к врачу, если боль и отек, увеличение или после 7 дней состояние не улучшится. Использования места должны накрыть для больных диабетом, например, pārsējiem или патчей. Избегайте лекарств контакта с глазами и слизистой оболочкой. Если препарат попадает в глаза или на слизистые оболочки, немедленно промойте с большим количеством воды. После использования тщательно вымойте свои руки с мылом. Покраснение кожи, раздражения или высыпаний случае использование следует прекратить, пока эти симптомы проходят, если Ваши симптомы не исчезают, обратитесь к врачу. Не EMOX на слизистые оболочки или внутрь. По предотвращению и в случае проглатывания, немедленно обратитесь к врачу. Если у Вас есть какие-то дополнительные вопросы по поводу этих лекарств, обратитесь к врачу или фармацевту.
Производитель: ЭМО-FARM Sp.z.o.o., Польша
Эмоксипин (Emoxypine)
💊 Состав препарата Эмоксипин
✅ Применение препарата Эмоксипин
Описание активных компонентов препарата
Эмоксипин
(Emoxypine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2018.11.29
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01XA
(Препараты для лечения заболеваний глаз другие)
Лекарственная форма
| Эмоксипин |
Капли глазные 1%: фл. 5 мл с крышкой-капельницей рег. №: ЛС-002151 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эмоксипин
Капли глазные 1% в виде бесцветной или слабоокрашенной, слегка опалесцирующей жидкости.
Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный — 2.5 мг, натрия бензоат — 2 мг, калия дигидрофосфат — 5.4 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 6.5 мг, метилцеллюлоза водорастворимая — 6.5 мг, вода д/и — до 1 мл.
5 мл — флаконы стеклянные с крышкой-капельницей (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антиоксидантное средство. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является антигипоксантом и антиоксидантом, уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует перекисное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.
Фармакокинетика
При местном применении быстро проникает в ткани глаза, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в крови. Связывание с белками плазмы составляет 42%. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Эмоксипин
Лечение и профилактика воспалений и ожогов роговицы; лечение кровоизлияние в переднюю камеру глаза; лечение и профилактика кровоизлияния в склеру у пациентов пожилого возраста; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; лечение осложнений близорукости; диабетическая ретинопатия.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
Закапывают в конъюнктивальный мешок — по 1-2 капли 2-3 раза/сут. Длительность лечения — 3-30 дней. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 мес или повторяться 2-3 раза в год.
Побочное действие
Возможно: ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы.
Редко: местные аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к метилэтилпиридинолу, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Специальных указаний по ограничению для применения у пациентов пожилого возраста не имеется.
Особые указания
При необходимости одновременного применения других глазных капель метилэтилпиридинол закапывают последним, после полного всасывания предыдущего лекарственного средства (не менее чем через 15 мин).
Лекарственное взаимодействие
Токоферол потенцирует антиоксидантный эффект метилэтилпиридинола.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Это лекарство содержит активное вещество напроксен, которое является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП). Гель Emox легко впитывается, а активное вещество распространяется в самые глубокие ткани, достигая места воспаления, где действует как болеутоляющее и противовоспалительное средство. В результате уменьшаются боль и отек, а также уменьшаются физические нарушения. Emox создает на коже приятное ощущение прохлады и не оставляет пятен на одежде. Эмокс применяют при следующих заболеваниях: боли в мышцах и суставах после травм (ушибы, вывихи, растяжения и др.); боль из-за дегенеративных изменений суставов.
| Форма | гель |
| Возраст |
Для взрослых Подростки |
| Действие | Противовоспалительное |
| Страна происхождения | Польша |
| Тип продукта | Безрецептурные медикаменты |
| Активное вещество | Naproxenum |
Выдавливайте лекарство на сухую и чистую кожу 4–5 раз в день, обычно каждые несколько часов.
Действующее вещество — напроксен (в 1 г геля содержится 100 мг напроксена). Другие ингредиенты: хлоралгидрат, левоментол, этиловый спирт, этилпарагидроксибензоат, гидроксид натрия, карбомер и очищенная вода.
Действующие вещества:
Эмоксипин
(Метил эти лпиридинола гидрохлорид) 150 мг
Вспомогательные вещества:
1 М раствор натрия гидроксида до pH 4,8 — 5,8
Вода для инъекций до 5 мл
Эмоксипин оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Усиливает процесс фибринолиза. Снижает вязкость крови, проницаемость сосудистой стенки. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию.
Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р-450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекис- ного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы.
Эмоксипин редуцирует признаки церебральной гемодисфункции. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции вегетативных дисфункций, облегчает восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции.
Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития сердечной достаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительнои системы при недостаточности кровообращения.
При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг период полуэлиминации Тi/г составляет 18 мин; общий клиренс CI — 0,2 л/мин; кажущийся объем распределения Vd — 5,2 л.
Лекарственное средство быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилиро- ванными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экс- кретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил- 6-метил-З-оксипиридин-фосфат.
При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксипина изменяется. Уменьшается скорость выведения, увеличивается время нахождения эмоксипина в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.
В неврологии и нейрохирургии в комплексной терапии: геморрагический инсульт, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; пред- и послеоперационный период у больных с артериальными аневризмами и артериове- нозными мальформациями сосудов головного мозга.
В кардиологии в комплексной терапии: острый инфаркт миокарда, профилактика «синдрома реперфузии», нестабильная стенокардия.
Повышенная индивидуальная чувствительность к лекарствен период лактации, дети до 18 лет.
Дозы, продолжительность курса лечения определяются индивидуально.
В неврологии и нейрохирургии эмоксипин применяют внутривенно капельно в суточной дозе 5 -10 мг/кг в течение 10-12 дней. Перед введением эмоксипин разводят в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического. Вводят со скоростью 20 — 30 капель в минуту. В последующем переходят на внутримышечное введение 2 — 10 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (60 — 300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.
В кардиологии начинают с внутривенного капельного (20 — 40 капель в минуту) введение 20 — 30 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (600 — 900 мг) в 200 мл раствора натрия хлорида изотонического 1-3 раза в сутки в течение 5-15 дней в зависимости от течения заболевания, с последующим переходом на внутримышечное введение 2 — 10 мл раствора 30 мг/мл эмоксипина (60 — 300 мг) 2-3 раза в сутки в течение 10 — 30 дней.
Лечение эмоксипином, в случае его внутривенного и внутримышечного введения, следует проводить под контролем артериального давления и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.
Возбуждение, сонливость, повышение артериального давления, реакция в месте введения (ощущение жжения по ходу вены, боль, зуд). В редких случаях возможны головная боль, боль в области сердца, у лиц с хронической патологией органов пищеварения — тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. При предрасположенности к аллергическим реакциям в редких случаях наблюдаются появление зуда и покраснение кожи.
При передозировке возможно усиление выраженности побочных эффектов лекарственного средства.
Симптомы: повышение артериального давления, возбуждение или сонливость, головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области. Возможно нарушение свертываемости крови.
Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет.
Негативных проявлений при применении эмоксипина на фоне терапии другими лекарственными средствами не описано.
а — Токоферола ацетат потенцирует антиоксидантный эффект эмоксипина.
Эмоксипин не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.
Необходимо в ходе лечения постоянно контролировать АД и свертываемость крови. Беременность и лактация. Применение во время беременности противопоказано. Возможно применение лекарственного средства в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Влияния на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Лекарственное средство не влияет на способность к управлению транспортными средствами и машинным оборудованием.
По 5 мл во флаконы. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности.