Международное непатентованное наименование (МНН):
Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ
Входит в состав препаратов:
список
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противококцидийное средство для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.
Ионофорный антибиотик, обладает широким спектром кокцидиостатического действия. Активен в отношении всех видов кокцидий, паразитирующих у птиц, включая Eimeria necatrix, Eimeria tenella, Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria mitis, Eimeria ргаесох.
Механизм действия заключается в нарушении переноса катионов натрия и калия в ооцисте, что приводит к гибели кокцидий. При пероральном введении монензин практически не всасывается из ЖКТ и оказывает свое действие на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма птиц в неизменном виде, главным образом, с пометом.
По степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата МОНЕНЗИН
- профилактика кокцидиоза цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур.
Порядок применения
Назначают с целью профилактики кокцидиоза цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста.
Вводят в рацион птиц соответственно в дозе 100 мг на 1 кг корма и применяют:
- цыплятам-бройлерам с первого дня жизни в течение всего периода выращивания и исключают из рациона за 5 дней до убоя;
- ремонтному молодняку кур с первого дня жизни до 16-недельного возраста.
Применяют в соответствии со стандартными схемами ротационной или челночной программ, принятыми в хозяйстве.
Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу лекарственного средства тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
Побочные эффекты
При применении в соответствии с показаниями и режимом дозирования побочных реакций и осложнений у цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур не установлено.
Противопоказания к применению препарата МОНЕНЗИН
- применение курам-несушкам, ввиду накопления монензина в яйцах, племенной птице и другим видам животных;
- одновременное применение с тиамулином, эритромицином, олеандомицином и сульфаниламидными препаратами.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае использования тиамулина, его дачу птице прекращают в течение 7 дней до начала и 7 дней после окончания применения монензина.
Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после окончания применения монензина. Мясо птицы, вынужденно убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для производства мясо-костной муки.
Во время работы запрещается пить, курить, и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Мелазит® 40% (Melazit 40%).
Международное непатентованное название: монензин натрия.
2. Лекарственная форма: гранулы для орального применения.
Мелазит® 40% в 1 г лекарственного препарата в качестве действующего вещества содержит монензин – 400 мг, а также вспомогательное вещество повидон (коллидон 12PF).
3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой гранулы от серого до серокоричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия упаковки – 4 месяца.
Запрещается применять Мелазит® 40% по истечении срока годности.
4. Мелазит® 40% выпускают расфасованным по 50 г в полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 1 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Мелазит® 40% следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Мелазит® 40% отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Мелазит® 40% относится к антикокцидийным лекарственным препаратам.
10. Монензин натрия, входящий в состав препарата, относится к полиэфирным ионофорным антибиотикам.
Монензин натрия обладает широким спектром кокцидиостатического действия, активен в отношении всех видов кокцидий (эймерий), паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria necatrix, Eimeria tenella, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria mivati, Eimeria acervulina, Eimeria рrаесох, Eimeria adenoides, Eimeria meleagrimitis, Eimeria dispersa, Eimeria gallopavonis.
Механизм действия монензина связан с нарушением переноса катионов натрия и калия у неполовозрелых форм кокцидий, что приводит к их гибели на стадии шизогонии.
При пероральном введении препарата Мелазит® 40%, монензин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает свое действие в слизистой оболочке и в подслизистом слое кишечника. Выводится из организма птицы главным образом в неизмененном виде с пометом.
Мелазит® 40% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Мелазит® 40% назначают для профилактики кокцидиоза цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур.
12. Запрещается применение лекарственного препарата Мелазит® 40% курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки, а также племенной птице, ввиду накопления монензина в яйцах, и животным других видов.
13. При работе с лекарственным препаратом Мелазит® 40% следует соблюдать общие правила техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Мелазит® 40%.
14. Препарат не применяется курам-несушкам, а также ремонтному молодняку кур менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки.
15. Мелазит® 40% применяют в смеси с кормом, в дозе 250 г на 1 тонну корма (что соответствует в пересчете на действующее вещество – 100 мг монензина натрия на 1 кг корма):
– цыплятам-бройлерам – с первого дня жизни, в течение всего периода выращивания, исключая из рациона за 5 дней до убоя;
– ремонтному молодняку кур – с первого дня жизни исключая из рациона не менее, чем за 14 суток до начала яйцекладки.
Для обеспечения равномерного распределения, рассчитанную дозу лекарственного препарата тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
В составе комбикорма лекарственный препарат стабилен в течение 3 месяцев.
Рассчитать дозировку
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.
17. При передозировке лекарственного препарата у птиц может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы. При признаках интоксикации применение препарата прекращают, применяют средства симптоматической терапии.
18. Не допускается использование препарата Мелазит® 40% одновременно с другими антикокцидийными средствами. Запрещается применение Мелазит® 40% совместно с тиамулином, а также за 7 дней до начала и 7 дней после окончания его применения.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. В случае пропуска одной дозы применение лекарственного препарата возобновляют как можно скорее в той же дозировке и по той же схеме.
21. Убой птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата Мелазит® 40%. Мясо птиц, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600
Лицензия № 00-16-1-002974 от 20.12.2016 г.
Монензин — кормовой антибиотик, вырабатываемый бактериями Streptomyces cinnamonensis. Эффективен как кокцидиостатик и стимулятор роста для телят, взрослому скоту назначается для профилактики кетоза, способствует увеличению надоя.
Достоинства:
- Способствует увеличению выработки пропионовой кислоты в рубце, печень преобразует пропионат в глюкозу, и увеличивает уровень глюкозы в крови. Глюкоза используется молочной железой для синтеза лактозы и обеспечивает высокий надой. Вдобавок снижение энергетических затрат на метаногенез дает экономию энергии на выработку дополнительного молока. В целом прирост молочной продуктивности может достигать до 0,5-1,5 литров в сутки на корову. Хорошо работает на рационах, где содержится незначительный избыток крахмала и сахара.
- Монензин может способствовать повышению усвояемости питательных веществ и перевариванию клетчатки.
- Эффективный кокцидиостатик для телят.
- Снижает риск смещения сычуга, клинического кетоза и клинического мастита.
Недостатки:
- Ограничение производства уксусной и масляной кислот могут снижать жирность молока (от 0,1 до 0,3%), что чаще всего и происходит на практике после применения монензина. В летний период стоит хорошо обдумать необходимость применение монензина, т.к. в период жары процент жирности и так снижается. Кроме этого, перед включением монензина в рацион лактирующих коров убедитесь, что грубые корма обладают высоким качеством.
- Монензин способен снижать потребление сухого вещества и уровень магния в организме КРС.
Как скармливают монензин коровам?
Монензин чаще добавляют в комбикорм, затем загружают в миксер, чтобы равномерно распределить по кормосмеси — задача получить определённую концентрацию действующего вещества на 1 кг СВ. Точная дозировка указана в прилагающейся инструкции.
Как выявить остатки монензина в молоке?
Монензин является ингибирующим веществом, он запрещён в Европе (с 2006 года ЕС запретили использование препаратов-стимуляторов роста в кормах для С/Х животных в целях снижения рисков воздействия на организм человека). Существуют мнения, что и на российских молокоперерабатывающих заводах появляются ограничения. Некоторые коллеги рекомендуют заменять монензин эфирными маслами.
Согласно решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 13 февраля 2018 г. №28, максимально допустимый уровень остатков монензина в молоке коров — 0,002 мг на кг, то есть на тонну молока достаточно 2 мг ДВ монензина, а на 10 тонн — 20 мг; в 1 грамме препарата содержится 200 мг; в болюсе 35 г.
Экспресс-тест CENSORED предназначен для качественного экспресс-анализа по определению остаточных количеств монензина в сыром, пастеризованном, стерилизованном, предварительно восстановленном сухом молоке и молочной сыворотке. Время анализа 6 минут. Тест ловит 0,002 мг/кг монензина, что соответствует 2 мкг.
Источники:
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0377840116303248#:~:text=Monensin%20is%20a%20feed%20additive,fermentation%20of%20lactating%20dairy%20cows
- https://www.fda.gov/animal-veterinary/frequently-asked-questions-about-animal-drugs/questions-and-answers-proper-use-monensin-dairy-cows
- https://extension.psu.edu/increased-feed-efficiency-associated-with-sodium-monensin-in-ca-dairy-diets
- https://hoards.com/article-1322-where-and-how-monensin-works.html
Опубликовано: 17 октября, 2022 в 16:03
Company: Bio Agri Mix
Monensin Premix USP
Veterinary Use Only
DIN 02243232
Active Ingredients
|
Monensin (as monensin sodium) |
200g/kg |
Monensin Premix Indications
Broiler chickens and growing turkeys:
1. As an aid in the prevention of coccidiosis caused by Eimeria acervulina, E. mitis, E. necatrix, E. maxima, E. tenella, and E. brunetti in broiler chickens.
2. As an aid in the prevention of coccidiosis caused by Eimeria adenoeides, E. meleagrimitis and E. gallopavonis in growing turkeys.
Cattle:
1. For improved feed efficiency in beef cattle (steers and heifers) fed in confinement for slaughter.
2. As an aid in the prevention of coccidiosis caused by Eimeria bovis and Eimeria zuernii. Note to user: Coccidiosis occurs sporadically in first lactation dairy heifers, but is not considered a significant disease in mature dairy cows.
3. For increased rate of weight gain in growing cattle on pasture (slaughter, stocker and feeder cattle, and beef and dairy replacement heifers) of greater than 180 kg (400 lb) body weight.
4. For reduction of milk fat percentage in lactating dairy cows.
5. For minimizing loss of body condition during lactation in dairy cows.
6. For improving feed efficiency of milk protein production in lactating dairy cows.
Dosage and Administration
Important — must be thoroughly mixed in feeds before use.
Broiler chickens and growing turkeys:
Thoroughly mix 500 g (0.50 kg) of MONENSIN premix in one metric tonne (1000 kg) of feed to provide monensin at 100 g monensin activity per metric tonne of feed. It is recommended that MONENSIN premix be mixed with a small quantity of one of the feed ingredients before it is incorporated in the finished feed.
Broiler chickens — feed the medicated feed continuously as the sole ration.
Growing turkeys — feed continuously as the sole ration.
Cattle:
Complete diet — which includes complete feed plus roughage:
For indications 1, 2, 3, 4, 5 and 6: MONENSIN premix can be mixed in dry supplement prior to final mixing.
For indications 1 and 2: MONENSIN premix can be used in the following thixotrope liquid supplements: Promolas Liquid Supplement Suspension, Westway Feed Products, A Division of Westway Holdings Canada Inc.
Indication 1: Option A) Feed continuously at a rate of not less than 33 g and not more than 48 g monensin activity per tonne (1,000 kg) until animals reach market weight. Mix not less than 165 g and not more than 240 g MONENSIN premix per tonne (1,000 kg) (to provide not less than 33 g and not more than 48 g monensin activity) to market weight.
Note: The data used to support a claim for feed efficiency for a dose range of 33 to 48 ppm was derived from a meta-analysis, including 11 studies and more than 11,000 animals. This analysis demonstrated an additional improvement in feed efficiency of 0.05 units on a “deads out” basis in cattle fed 48 ppm when compared with those fed 33 ppm. In some herds, no additional improvement in feed efficiency was shown from feeding monensin at levels greater than 33 ppm. Decisions on the appropriate dose of MONENSIN premix should be made in consultation with your veterinarian.
Option B) Feed continuously at a rate of 33 g monensin activity per tonne (1,000 kg) until animals reach market weight. Mix 165 g of MONENSIN premix per tonne (1,000 kg).
Option C) Feed continuously at an initial rate of 11 g monensin activity per tonne for the first 28 days followed by 33 g of monensin activity per tonne (1,000 kg) until animals reach market weight. Mix 55 g MONENSIN premix per tonne (1,000 kg) for the initial 28 days then mix 165 g MONENSIN Premix per tonne (1,000 kg).
Indication 2: Feed continuously at a rate of 22 g monensin activity per tonne (1000 kg) during periods of exposure to coccidiosis or when coccidiosis is likely to be a hazard. Mix 110 g MONENSIN premix per tonne (1000 kg).
Indication 4: Feed continuously at a rate of 16 — 24 g monensin activity per tonne (1000 kg).
NOTE: The expected efficacy of this product for reduction of milk fat percentage may be affected by dietary factors. Reduced efficacy may be expected with diets higher in fibre or lower in unsaturated oils.
Indication 5: Feed continuously at a rate of 8 — 24 g monensin activity per tonne (1000 kg).
Indication 6: Feed continuously at a rate of 16 — 24 g monensin activity per tonne (1000 kg).
While inclusion of the drug in the total daily diet is ideal, it is sometimes necessary to supply the drug via a premix or supplement.
Medicated supplement/premix fed as a % of total diet dry matter:
Mixing medicated supplements or premixes as a % of total diet dry matter is ideal. The following calculation can be used to assist in determining the amount of monensin activity required per kg of supplement/premix dry matter to meet the approved level of drug in the total diet dry matter;
|
mg monensin/kg supplement/premix dry matter = |
approved drug level (mg/kg total diet Dry Matter) x 100 _____________________________________________ (% supplement/premix of total diet dry matter) |
Medicated supplement/premix fed as a fixed amount/head/day:
It may sometimes be preferable to mix the medicated supplement/premix in the complete feed or total diet as a fixed amount/head/day. The approved levels of monensin sodium (i.e. mg/kg of total diet dry matter) must be converted to mg/head/day to accommodate this type of feeding. To do this the following calculation is used:
mg/head/day = weight of animal (kg) x dry matter intake (% of body weight) x approved drug level (mg/kg total diet Dry Matter).
This calculation has been made for a wide range of body weights, using six different dry matter intake levels and is available from the manufacturer. These calculations represent the correct levels of monensin sodium required per head per day for a given body weight.
Medicated complete feeds:
Medicated complete feeds are often fed separately from the forage part of the ration on a fixed amount/head/day. The approved level of monensin activity must be converted to mg/head/day to accommodate this type of feeding. To do this, the following calculation is used:
mg monensin/head/day = weight of animal (kg) x dry matter intake (% of body weight) x approved drug level (mg/kg total diet Dry Matter).
Medicated supplement:
Indication 3: Hand feed at 200 mg of monensin activity per head per day in medicated supplement. The medicated supplement must be prepared so that when it is hand fed as directed, at a minimum of 0.5 kg/head/day, it provides 200 mg of monensin activity per head per day. For example, if the medicated supplement is to be hand fed at 0.5 kg per head per day, it must have 2 kg of MONENSIN premix added to it per 1000 kg of supplement. The medicated supplement must be hand fed from the beginning to the end of the pasture season.
NOTE: Thixotrope liquid supplements should not be used for hand feeding of cattle on pasture.
NOTES:
1. All rations should be corrected to a 100% DRY MATTER BASIS.
2. For intermediate blending of secondary premixes and/or supplements and the use of dry or thixotrope liquid supplements, to provide the required dosages, see the information available from the manufacturer.
3. All secondary premixes and supplements must be thoroughly mixed in the total diet or in complete feed (grain portion of the ration) before use. Do not feed undiluted.
4. Consult your veterinarian and/or nutritionist for additional information regarding the use of monensin in lactating dairy cattle.
Warnings
1. Do not feed to replacement and laying chickens or turkeys.
2. For indications 1, 2 and 3 (beef cattle): Do not supplement monensin from other sources (e.g. other feedstuffs containing monensin or other slow release devices containing monensin).
3. For indications 4, 5 and 6 (dairy cattle): Do not supplement MONENSIN premix above 16 ppm to dairy cows in herds administered slow release devices containing monensin.
4. When mixing and handling MONENSIN premix, use protective clothing, impervious gloves and a dust mask. Operators should wash thoroughly with soap and water after handling.
5. No pre-slaughter withdrawal (beef cattle, broiler chickens and growing turkeys) or milk withholding time is required when this drug product is used according to the label directions.
6. Keep out of reach of children.
CAUTIONS:
1. Do not use MONENSIN premix for treatment of outbreaks of coccidiosis.
2. Do not exceed recommended levels as reduced average daily gains may result.
3. Do not allow canines, horses or other equines, or guinea fowl access to formulations containing monensin. Ingestion of monensin by these species has been fatal.
4. May be used in feeds containing the pellet binding agents bentonite (2%), Attapulgite (2%), Kaolin (2.5%), Lignin Sulfonate (4%), Carboxy Methylcellulose (0.1%) or Agri-Colloid.
5. Poultry consuming monensin should not be treated with products containing tiamulin. Severe growth depression may occur.
6. Some species of turkey coccidia may be monensin tolerant.
7. NOT TO BE USED AFTER EXPIRATION DATE. Do not use thixotropic supplement after eight weeks storage (Westway Feed Products).
8. The 24 g/tonne monensin treatment in primiparous cows may result in the increased incidence of udder edema and increased number of inseminations per full term conception.
9. The continuous use of monensin in dairy cows may be associated with increased rates of twinning and stillbirths, and heavier birth weights for heifer calves.
Storage
Store in a cool, dry place below 30° C. Keep from freezing.
Net Weight
25 kg bag or 1,000 kg tote
MANUFACTURED BY Bio Agri Mix LP, P.O. Box 399, Mitchell, ON N0K 1N0
www.bioagrimix.com
English Label version 4
Jun. 23/16
CPN: 1161017.7
BIO AGRI MIX LP
P.O. BOX 399, 11 ELLENS STREET, MITCHELL, ON, N0K 1N0
Copyright © 2023 Animalytix LLC. Updated: 2023-05-30
Предназначен для лечения кокцидиоза у бройлеров и молодняка куриц. Достигает цели с помощью прекращения перемещения катионов калия и натрия в ооцисте. Это позволяет эффективно устранить кокцидии, когда они ещё не развились. Если ввести перорально, то он почти не впитывается в желудочно-кишечный тракт и действует на слизистые оболочки. Выходит с фекалиями, а у несущих куриц с яйцом.
Состав и форма выпуска
Этот препарат состоит из 1/10 ионофорного антибиотика монензина натрия с несколькими прочими компонентами. Производится как бесформенный, гранулированный порошок коричневого цвета, нельзя растворить в воде. Имеет небольшой аромат. Лекарство причисляется к малоопасным веществам. Фасуют в 25-килограммовые упаковки.
Показания к применению, способ и дозировка
Птенцам дают с рождения и убирают за три дня до смерти, а ремонтному молодняку куриц на 100-120 дней, после чего прекращают. К еде добавляется сто мг лекарства на один кг. Для хорошего распределения дневное кол-во лекарства можно смешать с комбикормом, а после внести в корм, который курица употребит за день.
Побочные действия и противопоказания, особые указания
При применении на бройлерах и ремонтном молодняке кур побочных действий, реакций и осложнений не было обнаружено.
Запрещается использовать лекарство на несущих курицах и существ остальных видов (в особенности непарнокопытным). Если птица была убита за 3 дня до прекращения выдачи лекарства, то из её плоти можно сделать мясо-костный порошок.
Применение вместе с тиамулином, олеандомицином, эритромицином и сульфаниламидными веществами запрещено. Можно сочетать с витаминами и прочими кормовыми добавками. Если требуется применить тиамулин, то требуется подождать 7 дней без принятия монензина. Для возобновления монензина надо подождать 7 дней без тиамулина.
При взаимодействии с лекарством требуется использовать защитные средства (перчатки, специальные очки и респиратор). Запрещено употреблять алкогольные напитки, курить, есть при работе с лекарством. По завершении работы требуется помыть руки, лицо с мылом, а рот сполоснуть водой.
Условия хранения и производитель
Монензин хранится в сухом месте с температурой воздуха 0 — 25 °С. Срок употребления — два года.
Производитель Биовет АД, Болгария. Выпускает монензин 20% аналогичного применения. В Москве также есть представительство на 4-м Рощинском проезде, в доме 19, оф. 604.