Паратерм инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Паратерм (Paratemium).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб­станции: кислота ацетилсалициловая.

1.2 Препарат представляет собой водорастворимый порошок белого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 750 мг ацетилсалициловой кислоты и вспомогатель­ное вещество (натрия карбонат безводный).

1.3 Паратерм выпускают по 1 кг в пакетах полиэтиленовых, которые помещены в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке произ­водителя при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнеч­ных лучей месте и относительной влажности не выше 60 %.

Срок годности — 4 (четыре) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Срок годности препарата после первого вскрытия упаков­ки -3 месяца.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Паратерм — лекарственный препарат из группы нестероидных противовоспали­тельных лекарственных средств.

2.2 Ацетилсалициловая кислота обладает противовоспалительным, жаропонижаю­щим, анальгезирующим действием, препятствует тромбообразованию.

Механизм противовоспалительного и обезболивающего действия основан на нару­шении синтеза брадикинина и простагландинов, а также влиянии на болевые рецепторы периферической нервной системы.

Жаропонижающий эффект обусловлен воздействием на выработку лейкоцитами эндогенного пирогена (интерлейкина 1) и усилением теплоот­дачи.

Антиагрегационное действие ацетилсалициловой кислоты связано с блокировани­ем процессов метаболизма арахидоновой кислоты, что активизирует синтез простацикли­на, ингибирующего агрегацию тромбоцитов, и тем самым, препятствуя тромбообразова­нию.

2.3 После перорального введения препарата, ацетилсалициловая кислота быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма.

Метаболизируется в печени с образованием салицилуриновой кислоты, салицилглюкоронида и гентизиновой кислоты; выводится из организма в основном с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Паратерм применяют в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и болеутоляющего средства сельскохозяйственной птице, свиньям и молодняку крупного рогатого скота при патологических состояниях, сопровождающихся воспалительными и болевыми симптомами, включая респираторные и желудочно-кишечные заболевания, синдром метрит-мастит-агалактия, ревматоидный артрит, остеоартрит, мышечные и по­слеоперационные боли, тепловой стресс.

3.2 Препарат применяется с водой для поения в течение 3-5 дней в следующих су­ точных дозах:

• сельскохозяйственной птице: 0,07 г препарата/кг массы птицы, что соответствует 50 мг ацетилсалициловой кислоты/кг массы птицы, или 250-550 г на тонну воды;
• свиньям: 0,13 г препарата/кг массы тела животного, что соответствует 100 мг аце­тилсалициловой кислоты/кг массы тела животного, или 1400-2200 г на тонну воды;
• телятам: 0,07 г препарата/кг массы тела животного, что соответствует 50 мг аце­тилсалициловой кислоты/кг массы тела животного.

Свежий раствор препарата необходимо готовить ежедневно.

При растворении воз­ можно пенообразование.

3.3 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивиду­альная чувствительность к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам.

Применение лекарственного препарата паратерм противопоказано поросятам в возрасте до 1 месяца, старым животным, а также животным с заболеваниями желудочно- кишечного тракта, печеночной или почечной недостаточностью, с нарушением процесса свертываемости крови, при использовании антикоагулянтов, а также за 2 недели до пла­новой операции.

Нельзя использовать препарат животным при сильном обезвоживании, с гиповоле­мией или гипотензией, которым требуется парентеральная регидрация.

3.4 При передозировке препарата может наблюдаться:

• интоксикация, проявляющая­ся тошнотой, геморрагической диареей;
• респираторными нарушениями:
• тахипноэ, полип­ноэ;
• гематологическими нарушениями (могут проявляться спустя несколько дней):
• ане­мия, гематомы, носовое кровотечение.

В случае перечисленных симптомов рекомендуется прекратить применение препарата.

3.5 Препарат запрещен к применению беременным и лактирующим животным, а также продуктивным животным, от которых молоко используется в пищу людям.

Препа­рат запрещен к применению птицам, от которых яйцо используется в пищу людям, а так­ же ремонтному молодняку кур менее чем за 4 недели до начала яйцекладки.

3.6 Ацетилсалициловая кислота усиливает действие пероральных антикоагулянтов, анальгетиков, анестетиков и транквилизаторов.

Не следует применять с другими НПВП или ГКС.

Допускается применение препарата «Паратерм» с различными группами анти­биотиков, кроме аминогликозидов, так как увеличивается токсичность для почек.

3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через одни сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных жи­вотных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, вете­ринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государствен­ное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье жи­вотных». 210040, РБ, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29.

• Информация