Патиромер препарат инструкция по применению

USAN
принятое к употреблению в США

Фармакологическое действие

Неабсорбирующийся катионообменный полимер, который содержит противоионы кальция сорбитола. Патиромер увеличивает экскрецию калия с калом путем связывания калия в просвете ЖКТ. Связывание калия снижает концентрацию
свободного калия в просвете ЖКТ, таким образом снижая концентрацию калия в сыворотке крови.

Фармакокинетика

Патиромер действует за счет связывания калия в ЖКТ, поэтому концентрация в сыворотке не имеет отношения к его эффективности. Поскольку патиромер является нерастворимыми не подвергается абсорбции, проведение многих классических фармакокинетических исследований невозможно.

Исходя из среднего времени прохождения через ЖКТ, патиромер выводится примерно через 24-48 ч после приема внутрь.

Показания активного вещества
ПАТИРОМЕР

Лечение гиперкалиемии у взрослых.

Режим дозирования

Рекомендуемая начальная доза составляет 8.4 г патиромера 1 раз/сут.

Суточная доза может быть скорректирована с интервалом в 1 неделю или более, исходя из концентрации калия в сыворотке крови и диапазона целевых значений. При необходимости суточная доза может быть увеличена или
уменьшена на 8.4 г для достижения диапазона целевых значений, максимальная доза может достигать 25.2 г/сут. Если сывороточная концентрация калия снижается до уровня ниже диапазона целевых значений, следует уменьшить дозу или прекратить прием патиромера.

Интервал между приемом патиромера и других лекарственных препаратов, принимаемых внутрь, должен составлять не менее 3 ч.

Начало действия патиромера наступает через 4-7 ч после приема.

Патиромер не заменяет экстренное лечение при угрожающей жизни гиперкалиемии.

Побочное действие

Со стороны обмена веществ: часто — гипомагниемия.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, понос, боль в животе, метеоризм; нечасто — тошнота, рвота.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к патиромеру и к вспомогательным веществам используемого препарата; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В качестве предупредительной меры предпочтительно не применять патиромер во время беременности.

В связи с незначительной системной экспозицией патиромера у кормящей грудью женщины влияние на новорожденного, находящегося на грудном вскармливании, маловероятно. Решение о прекращении грудного вскармливания или
отмене терапии патиромером необходимо принимать, учитывая пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

Применение при нарушениях функции почек

Данные о применении патиромера у пациентов с рСКФ <15 мл/мин/1.73 м2 и у пациентов, находящихся на диализе,
ограничены.

Применение у детей

Безопасность и эффективность патиромера у детей и подростков в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

Применение у пожилых пациентов

Специальные рекомендации по дозированию и применению патиромера у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Особые указания

В период лечения следует проводить мониторинг концентрации магния в сыворотке и по крайней мере в течение 1 месяца после начала лечения, а у пациентов с низкой концентрацией магния в сыворотке крови следует рассмотреть возможность применения добавок, содержащих магний.

Пациенты с непроходимостью кишечника в анамнезе или серьезными хирургическими вмешательствами на органах пищеварительной системы,тяжелыми нарушениями со стороны ЖКТ или нарушениями глотания не были включены в
клинические исследования. При применении других препаратов, связующих калий, сообщалось о желудочно-кишечной ишемии,некрозе и/или перфорации кишечника. У пациентов, имевших в прошлом или в настоящее время тяжелые нарушения со стороны ЖКТ, необходимо тщательно оценить соотношение пользы и риска применения патиромера до и во время лечения.

При прекращении приема патиромера возможно повышение концентрации калия в сыворотке, особенно при продолжении лечения ингибиторами РААС. Пациенты должны быть проинструктированы не прекращать терапию без предварительной консультации с лечащим врачом. Повышение концентрации калия в сыворотке может произойти уже через 2 дня после приема последней дозы патиромера.

Следует контролировать концентрацию калия в сыворотке при наличии клинических показаний, например, при изменении режима приема препаратов, которые влияют на концентрацию калия в сыворотке (например, ингибиторов РААС или
диуретиков), и после титрования дозы патиромера.

Данное средство содержит кальций в составе противоионного комплекса. Кальций частично высвобождается, и эта часть может абсорбироваться. У пациентов с риском развития гиперкальциемии необходимо тщательно оценить
соотношение польза/риск применения данного средства.

Опыт применения патиромера у пациентов с концентрацией калия в сыворотке крови более 6.5 ммоль/л ограничен.

В клинических исследованиях патиромера применение длительностью более одного года не изучалось.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Патиромер не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Патиромер потенциально может связывать некоторые лекарственные препараты для приема внутрь, применяемые одновременно с ним,что может привести к снижению их всасывания в ЖКТ.

Поскольку патиромер не всасывается и не метаболизируется в организме, влияние на другие лекарственные средства ограничено.

В качестве меры предосторожности и на основании приведенных ниже данных интервал между приемами внутрь патиромера и других лекарственных препаратов, должен составлять не менее 3 ч.

При одновременном применении с патиромером наблюдалось снижение биодоступности ципрофлоксацина, левотироксина и метформина. Однако когда патиромер и эти лекарственные средства принимали с интервалом 3 ч, никакого
взаимодействия не наблюдалось.

Исследования in vitro показали наличие потенциального взаимодействия патиромера с хинидином.

Вельтасса — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер: ЛП-N=(001821)-(РГ-RU)

Листок-вкладыш – информация для пациента

Вельтасса, 8,4 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
Вельтасса, 16,8 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Действующее вещество: патиромер

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности). Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

  1. Что из себя представляет препарат Вельтасса, и для чего его применяют.
  2. О чем следует знать перед приемом препарата Вельтасса.
  3. Прием препарата Вельтасса.
  4. Возможные нежелательные реакции.
  5. Хранение препарата Вельтасса.
  6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Вельтасса, и для чего его применяют

Препарат Вельтасса содержит действующее вещество патиромер и относится к группе лекарств: «прочие лечебные средства; средства для лечения гиперкалиемии (повышенное содержание калия в крови) и гиперфосфатемии (повышенное содержание фосфатов в крови)».

Показания к применению

Препарат Вельтасса применяется для лечения гиперкалиемии у взрослых.

Способ действия препарата Вельтасса

Слишком высокое содержание калия в крови может влиять на работу мышц, вызывая слабость или даже паралич. Высокое содержание калия также может приводить к нарушению сердечного ритма.

Препарат Вельтасса связывает калий в кишечнике и выводит его из организма со стулом. Это предотвращает поступление калия в организм и снижает его содержание в крови.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед приемом препарата Вельтасса

Противопоказания

Не принимайте препарат Вельтасса:

  • если у Вас аллергия на патиромер или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Вельтасса проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки если у Вас:

  • нарушения глотания;
  • серьезные проблемы с желудком или кишечником;
  • была проведена серьезная операция на желудке или кишечнике.

При приеме препарата Вельтасса может наблюдаться низкое содержание магния в крови. Ваш лечащий врач проверит содержание магния в крови в течение 1 месяца после начала лечения препаратом Вельтасса и при необходимости назначит добавки, содержащие магний.

Дети и подростки

Не давайте препарат Вельтасса детям до 18 лет, так как его применение у этой возрастной группы не изучалось.

Другие препараты и препарат Вельтасса

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Вельтасса может влиять на действие других препаратов, принимаемых внутрь одновременно с Вельтасса, таких как:

  • ципрофлоксацин: для лечения ряда бактериальных инфекций;
  • левотироксин: для лечения дефицита гормонов щитовидной железы;
  • метформин: для лечения диабета;
  • хинидин: для лечения нарушений сердечного ритма.

Интервал между приемом препарата Вельтасса и других лекарственных препаратов, принимаемых внутрь, должен составлять не менее 3 часов, если только Ваш лечащий врач или работник аптеки не даст другие рекомендации. Обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы в чем-то не уверены.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Принимать препарат Вельтасса во время беременности и кормления грудью можно лишь в том случае, если Ваш лечащий врач считает это необходимым.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Вельтасса не оказывает или оказывает несущественное влияние на Вашу способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Препарат Вельтасса содержит сорбитол

Содержание сорбитола составляет около 4 г (10,4 ккал) на 8,4 г патиромера. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат Вельтасса содержит кальций

Если Вам было рекомендовано ограничить содержание кальция в Вашем рационе, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед приемом данного лекарственного препарата.

3. Прием препарата Вельтасса

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

  • начальная доза: 8,4 г патиромера (содержимое одного саше 8,4 г) один раз в сутки
  • максимальная доза: 25,2 г патиромера один раз в сутки

При необходимости лечащий врач может скорректировать суточную дозу исходя из содержания калия в крови.

Интервал между приемом препарата Вельтасса и других лекарственных препаратов, принимаемых внутрь, должен составлять не менее 3 часов, если только Ваш лечащий врач или работник аптеки не даст другие рекомендации.

Способ применения

Никогда не нагревайте препарат Вельтасса и не добавляйте его в разогретые продукты или жидкости.

Смешайте препарат Вельтасса с водой и тщательно перемешайте, как описано ниже:

  • Добавьте примерно 40 мл воды (3 столовые ложки) в стакан.
  • Высыпьте необходимое количество саше препарата Вельтасса в стакан и перемешайте.
  • Добавьте еще примерно 40 мл воды (3 столовые ложки) и тщательно перемешайте. Порошок не растворится, но образуется суспензия, которая может иметь зернистую структуру.
  • При необходимости добавьте больше воды в смесь, с целью облегчения проглатывания препарата.
  • Выпейте суспензию в один прием и не позднее чем через 1 час после ее приготовления. Если после приема суспензии порошок остается в стакане, добавьте еще раз воды, размешайте и сразу выпейте смесь. При необходимости повторите процедуру, чтобы убедиться, что Вы приняли всю дозу препарата.

Вместо воды для приготовления суспензии Вы можете использовать яблочный или клюквенный сок. Не используйте другие жидкости, так как они могут содержать большое количество калия. Пейте умеренное количество (менее 400 мл в день) клюквенного сока из-за его возможного взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

Принимайте приготовленную суспензию Вельтасса вне зависимости от приема пищи, желательно каждый день в одно и то же время.

Не принимайте препарат Вельтасса в виде сухого порошка.

Продолжительность применения

Продолжительность применения препарата Вельтасса определяется Вашим лечащим врачом. Не прекращайте применение препарата без предварительной консультации с Вашим лечащим врачом.

Если Вы приняли препарата Вельтасса больше, чем следовало

Прекратите принимать препарат Вельтасса и немедленно обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки.

Если Вы забыли принять препарат Вельтасса

Если Вы пропустили прием дозы препарата, примите пропущенную дозу как можно скорее в тот же день. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы пропустили прием более одной дозы препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если Вы прекратили прием препарата Вельтасса

Не прекращайте прием препарата без предварительной консультации с лечащим врачом, так как содержание калия в крови может увеличиться.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

4. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Сообщалось о следующих нежелательных реакциях:

Часто, могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

  • запор;
  • диарея;
  • боль в животе;
  • повышенное газообразование;
  • низкое содержание магния в крови.

Нечасто, могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

  • тошнота;
  • рвота.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Росздравнадзор
сайт: roszdravnadzor.gov.ru

5. Хранение препарата Вельтасса

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и саше после «годен до:». Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Храните препарат в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С.

Допускается хранение пациентами при температуре ниже 25 °С в течение 6 месяцев.

Не выбрасывайте препараты в канализаций или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Вельтасса содержит

Действующим веществом является патиромер (в виде патиромера сорбитекса кальция).

  • Вельтасса, 8,4 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь: каждое саше содержит 8,4 г патиромера
  • Вельтасса, 16,8 г, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь: каждое саше содержит 16,8 г патиромера.

Прочим вспомогательным веществом является камедь ксантановая.

Внешний вид препарата Вельтасса и содержимое упаковки

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь.

Препарат представляет собой порошок от почти белого до светло-коричневого цвета, с редкими белыми вкраплениями.

Описание суспензии: при смешивании с водой образуется однородная суспензия от почти белого до светло-коричневого цвета. Допускается расслоение суспензии, которое легко устраняется при взбалтывании.

По 8,4 г или 16,8 г патиромера в виде порошка в саше из многослойного ламинированного материала (бумага/полиэстер/полиэтилен/алюминиевая фольга/ полиэтилен).

Размеры упаковки: по 30, 60 или 90 саше в пачку картонную вместе с листком-вкладышем.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Держатель регистрационного удостоверения

Вифор Фрезениус Медикал Кеа Ренал Фарма Франс
Башня Франклина – Ла Дефанс 8
100-101 Терраса Буальдье
92042 Париж Ла Дефанс Седекс, Франция /

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
Tour Franklin – La Defense 8
100-101 Tsse Boieldieu
92042 Paris La Defense Cedex, France

Производитель

ОМ Фарма С.А.
Р. да Индустрия, 2
Кинта Гранде
Амадора, 2610-088
Португалия

За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация:

Представительство АО «Вифор (Интернэшнл) Инк.» (Швейцария)
125047, г. Москва, ул. Бутырский Вал, д. 10, здание А, этаж 15, офис 36а, БЦ «Белая Площадь»
Интернет: www.viforpharma.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза (eec.eaeunion.org). Листок-вкладыш доступен на всех языках Союза на веб-сайте Союза.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Патиромер

Patiromer

Фармакологическое действие

Активным ингредиентом препарата является сорбитекс кальция патиромер, который состоит из активного фрагмента, патиромера, неабсорбирующегося калийсвязывающего полимера и противоиона кальция-сорбита.

Фармакодинамика

Патиромер — неабсорбирующийся катионообменный полимер, который содержит противоионы кальция-сорбита.

Увеличивает фекальную экскрецию калия путём связывания калия в просвете желудочно-кишечного тракта. Связывание калия снижает концентрацию свободного калия в просвете желудочно-кишечного тракта, что приводит к снижению уровня калия в сыворотке.

Фармакокинетика

В исследованиях на животных патиромер не абсорбировался системно и выделялся с фекалиями. Количественный аурадиографический анализ тела у крыс показал, что радиоактивность ограничивается желудочно-кишечным трактом, без обнаруживаемого уровня радиоактивности в любых других тканях или органах.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость.

Беременность и грудное вскармливание

Возможно применение в периоды беременности и лактации по назначению врача.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая начальная доза составляет 8,4 грамма патиромера 1 раз в день внутрь.

Доза может быть увеличена или уменьшена на основе уровня калия в сыворотке и целевого диапазона. Максимальной суточная доза 25,2 грамма 1 раз в день.

Побочные действия

Запор, гипомагниемия, понос, тошнота, дискомфорт в животе, метеоризм.

Взаимодействие

В клинических исследованиях патиромер уменьшал системную экспозицию некоторых сопутствующих пероральных препаратов. Связывание патиромера с другими пероральными препаратами может привести к снижению их абсорбции из желудочно-кишечного тракта и снижению эффективности. Приём других пероральных препаратов должен происходить не менее, чем за 3 часа до или 3 часа после приёма патиромера.

Особые указания

Снижение моторики желудочно-кишечного тракта

Следует избегать использования патиромера у пациентов с тяжёлым запором, обструкцией или непроходимостью кишечника, включая послеоперационные нарушения моторики кишечника, поскольку патиромер может быть неэффективным и может ухудшить течение желудочно-кишечной патологии.

Гипомагниемия

Патиромер связывает магний в толстой кишке, что может привести к гипомагниемии. В клинических исследованиях гипомагниемия наблюдалась у 5,3 % пациентов, получавших патиромер. Необходимо контролировать сывороточный магний и в случае необходимости назначать магний дополнительно.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Классификация

  • АТХ

    V03AE09

  • Код МКБ 10

Информация о действующем веществе Патиромер предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Патиромер, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Generic name: patiromer [ PAT-i-ROE-mer ]
Brand name: Veltassa
Dosage form: oral powder for reconstitution (16.8 g; 25.2 g; 8.4 g)
Drug class: Cation exchange resins

What is patiromer?

Patiromer is used in adults to treat hyperkalemia (high levels of potassium in your blood).

Patiromer may also be used in adults for purposes not listed in this medication guide.

Warnings

Use only as directed. Tell your doctor if you use other medicines or have other medical conditions or allergies.

Avoid taking other medicines by mouth within 3 hours before or 3 hours after you take patiromer.

Before taking this medicine

You should not use patiromer if you are allergic to it, or if you have:

  • bowel obstruction;

  • bowel problems caused by recent surgery;

  • trouble swallowing;

  • severe constipation; or

  • low levels of magnesium in your blood.

Tell your doctor if you are pregnant or breastfeeding.

How should I take patiromer?

Follow all directions on your prescription label and read all medication guides or instruction sheets. Your doctor may occasionally change your dose. Use the medicine exactly as directed.

Patiromer is usually taken once daily with or without food.

Patiromer oral powder must be mixed with water before you take it. Stir this mixture well and drink all of it right away. To make sure you get the entire dose, add a little more water to the same glass, swirl gently and drink right away, repeat as needed.

Do not mix patiromer oral powder with hot liquid or hot food. Do not take the dry powder without mixing it with water.

You can mix patiromer oral powder with other beverages or soft food like apple sauce, yogurt, or pudding instead of water.

While taking patiromer, your blood will need to be tested often and your dose may be changed based on the results.

You may need to follow a special diet. Follow all instructions of your doctor or dietitian. Learn about the foods you should eat or avoid.

Store unmixed oral powder in the refrigerator. Do not open a medicine packet until you are ready to mix a dose.

If stored at room temperature away from moisture and heat, you should use this medication within 3 months.

What happens if I miss a dose?

Take the medicine as soon as you can, but skip the missed dose if it is almost time for your next dose. Do not take two doses at one time.

What happens if I overdose?

Seek emergency medical attention or call the Poison Help line at 1-800-222-1222.

Overdose may cause low potassium (leg cramps, constipation, fluttering in your chest, increased thirst or urination, numbness or tingling, muscle weakness or limp feeling).

What should I avoid while taking patiromer?

Avoid taking other medicines within 3 hours before or 3 hours after you take patiromer. Patiromer can make it harder for your body to absorb other medicines you take by mouth.

Patiromer side effects

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction: hives, difficult breathing, swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Patiromer may cause serious side effects. Call your doctor at once if you have:

  • low magnesium—dizziness, irregular heartbeats, feeling jittery, muscle cramps, muscle spasms, cough or choking feeling.

Common side effects of patiromer may include:

  • constipation, diarrhea;

  • stomach discomfort, nausea; or

  • gas.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

Patiromer dosing information

Usual Adult Dose for Hyperkalemia:

Initial dose: 8.4 g orally once a day
-Monitor serum potassium level and adjust dose in 8.4 mg increments at 1-week intervals based on serum potassium level and desired target range
Maintenance dose: 8.4 to 25.2 mg/day
Maximum dose 25.2 g/day

Comments:
-This drug should not be used as an emergency treatment for life-threatening hyperkalemia because of its delayed onset of action.
-This drug should be administered at least 3 hours before or 3 hours after other oral medications.

Use: For the treatment of hyperkalemia.

What other drugs will affect patiromer?

Patiromer can make it harder for your body to absorb other medicines you take by mouth. If you take any of the following medications, take them 3 hours before or after you take patiromer:

  • telmisartan;

  • bisoprolol, carvedilol, nebivolol;

  • ciprofloxacin;

  • levothyroxine;

  • metformin;

  • mycophenolate;

  • quinidine; or

  • thiamine.

This list is not complete and many other drugs may affect patiromer. This includes prescription and over-the-counter medicines, vitamins, and herbal products. Not all possible drug interactions are listed here.

Further information

Remember, keep this and all other medicines out of the reach of children, never share your medicines with others, and use this medication only for the indication prescribed.

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Copyright 1996-2023 Cerner Multum, Inc. Version: 2.01.

Патиромер
(Patiromerum)

Содержание

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Фармакологическая группа вещества Патиромер

  • Код CAS

  • Торговые названия с действующим веществом Патиромер

Русское название

Патиромер

Английское название

Patiromer

Латинское название

Patiromerum (род. Patiromeri)

Фармакологическая группа вещества Патиромер

Код CAS

1260643-52-4

Торговые названия с действующим веществом Патиромер


Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

Справочники для врачей

Наверх

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Патинирование мебели своими руками в домашних условиях пошаговая инструкция с фото
  • Патриот самара м мотоблок инструкция
  • Патриот самара м мотоблок инструкция
  • Пати смарт инструкция по применению
  • Пати смарт инструкция по применению

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии