Перметрин в ветеринарии инструкция по применению - Самые разные инструкции по применению

Содержание:

Физические и химические свойства
Физические характеристики:
Действие на вредные организмы
Механизм действия
Применение
В личном приусадебном хозяйстве
В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции
Инструкция по применению перметрина
Токсикологические свойства и характеристики
Токсическое действие
Симптомы отравления
Классы опасности
Получение

Физические и химические свойства

Перметрин, в чистом виде – кристаллическое вещество^[8].

Технический продукт – вязкая маслянистая жидкость со слабым запахом от светло-желтого до коричневого цвета, иногда частично кристаллизующаяся при комнатной температуре^[2].

Технический продукт содержит смесь четырех стереоизомеров и около 10% различных примесей. Цис- и трансизомеры имеют конфигурации [1R, транс], [1R, цис], [1S, транс] и [1S, цис] и находятся в соотношении приблизительно 3:2:3:2. Соотношение цис- и транс- изомеров составляет 2:3, а 1R:1S как 1:1 (рацемат). Максимальную инсектицидную активность проявляет [1R, цис] – изомер, за ним следует [1R, транс] – изомер^[2].

Хорошо растворим в большинстве органических растворителей^[2].

В различных растворителях, в том числе и в воде, при искусственном освещении и в почве при солнечном свете перметрин подвергается главным образом изомеризации циклопропанового кольца цис-транс и разрыву эфирной связи^[2]^[16]^[18]^[14]^[12]^[13]^[11]^[15].

Физические характеристики:

молекулярная масса – 391,29;
темрпература плавления – <34–39°С;
температура кипения – 200°С, 0,01 мм рт.ст.;
плотность – 1,214 при 25°С;
плохо растворим в воде ~ 0, 2 мг/л при 30°С^[16].

Действие на вредные организмы

Препараты на основе перметрина имеют контактно-кишечное действие с высокой скоростью проявления токсического эффекта, но обладают в некоторой степени также и внутрирастительными свойствами. В некоторых случаях воздействуют на имаго и яйца насекомых^[2].

Перметрин высокоэффективен в борьбе с сосущими и листогрызущими вредителями, но мало значим как акарицид. Хорошо уничтожает устойчивые к фосфорорганическим инсектицидам популяции трипсов, тлей, белокрылок, пилильщиков, долгоносиков, листоедов, плодожорок, совок, листоверток, златогузки и т.д^[2].

Сублетальные дозы препарата обладают ярко выраженным отпугивающим действием (ингибирование откладки яиц имаго или питания личинок)^[2].

Механизм действия

. Синтетические пиретроиды, и перметрин в частности, относятся к нейтропным ядам. Их действие отмечается как на центральной, так и на перифирической частях нервной системы членистоногих. Накопление их в меньшей степени происходит в стволовой части, а больше в ингибиторных синапсах переднего мозга. Перметрин влияет на натриевые каналы, находящиеся на нервных мембранах. Каналы переходят в пролонгированное открытое состояние, ведущее к возбуждению нервной системы. Клинические и патоморфологические изменения не имеют значения^[17]^[3].

Перметрин системными свойствами не обладает, фумигационное действие выражено слабо. Срок защитного действия препаратов на основе перметрина составляет 15–20 дней^[2].

Применение

В личном приусадебном хозяйстве

. Перметрин в смеси с циперметрином используется для защиты от вредителей картофеля (колорадский жук, картофельная моль, картофельная коровка), яблони, огурцов и томата открытого грунта (тли), цветочных культур и декоративных кустарников (комплекс вредителей), смородины (тли, моли, листовертки, пилильщики)^[5].

В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции

препараты на основе перметрина предназначены:

для уничтожения головных и лобковых вшей, гнид у взрослого населения и детей с пяти лет;
для борьбы с головным, платяным и лобковым педикулёзом; для дезинсекции помещений в санпропускниках, ЛПУ, очагах чесотки и педикулёза против чесоточных клещей и вшей;
для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух и комаров на объектах различных категорий: в производственных и жилых помещениях, на объектах коммунально-бытового назначения, в подвальных помещениях, на предприятиях общественного питания, детских и лечебных учреждениях^[9]^[10].

Инструкция по применению перметрина

Согласно распространенной практике, инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).

Например, препарат Искра, закладки: Регламенты применения в личных подсобных хозяйствах.

Токсикологические данные
ЛД₅₀ для крыс (мг/кг)	1725
ДСД (мг/кг массы тела человека)	0,05
ОДК в почве (мг/кг)	0,05
ПДК в воде водоемов (мг/дм³)	0,07 (с.-т.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м³)	0,5
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м³)	0,07 (м.р.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде	2,0
в дынях	0,1
в зерне хлебных злаков	2,0
в картофеле	0,05
в кукурузе сладкой (зерно)	0,1
в огурцах (включая корнишоны)	0,5
в перце	1,0
в плодовых (косточковые)	2,0
в плодовых (семечковые)	2,0
в подсолнечнике (масло пищевое и неочищенное)	1,0
в подсолнечнике (семена)	1,0
в рисе	0,01
в свекле сахарной	0,05
в сое бобах (сухие)	0,1
в соевом масле неочищенном	0,1
в томатах	1,0
в ягодах (крыжовник, клубника, ежевика)	2,0
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в горохе отшелушенном, свежем	0,1
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в баклажанах	1,0
в бобах (стручки целиком и/или незрелые зерна)	1,0
в бобах (сухих)	0,1
в грибах	0,1
в капусте все виды	5,0
в киви	2,0
в кофе (бобы)	0,05
в кочанном салате	2,0
в луке перо	0,5
в луке-порее	0,5
в моркови	0,1
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)	1,0
в мясе птицы	0,1
в оливках	1,0
в орехах (миндаль, арахис)	0,1
в перце Чили (сухом)	10,0
в пшеничной муке	0,5
в пшеничной муке цельнозерновой	2,0
в пшеничных отрубях	5,0
в пшеничных проростках	2,0
в рапсе (зерно)	0,05
в редисе	0,1
в сельдерее	2,0
в спарже	1,0
в субпродуктах млекопитающих	0,1
в тыкве	0,5
в фисташках	0,05
в хлопчатнике (семена)	0,5
в хмеле (сухой)	50,0
в хрене	0,5
в цитрусовых	0,5
в чае (зеленый и черный ферментированный и высушенный)	20,0
в шпинате	2,0
в яйцах	0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Перметрин – не разлагается под действием солнечных лучей даже при предельных температурах. Нестоек в почве (период полураспада менее четырех недель) и воде (устраняется адсорбцией и деградацией). Перметрин и продукты его распада не обладают подвижностью в почве и распадаются до образования углекислоты. На неживой поверхности может сохраняться до 12 месяцев^[14]^[2]^[7].

Скорость разложения перметрина в почвах зависит от типа почвы и способов внесения препарата. Исследования, проводимые в лабораторных и полевых условиях, показали, что разложение во взбалтываемых водных почвенных суспензиях происходило быстрее, чем во влажной почве, вероятно, вследствие лучшего перераспределения перметрина. Разложение носило биологический характер, поскольку в почве, стерилизованной паром, обработанной азидом натрия, или в анаэробных условиях практически не происходило. Добавление неорганических соединений N, P, K, сахарозы или целлюлозы в почвы, содержащие перметрин, не влияло на его разложение. Выделенные из почвы бактерии способны были окислять только гидролизованный продукт перметрина – 3-феноксибензиловый спирт^[3].

Персистентность перметрина в стерилизованной и естественной почвах (внесенное количество 1 мг/л) – оставшееся количество через 8 недель после обработки:

минеральная почва:
- стерилизованная 101%;
- естественная 6%;
органогенная почва:
- стерилизованная 100%;
- естественная 16%^[11].

Токсическое действие

. По характеру острой токсичности перметрин относится в пиретроидам 1 типа, не содержащим CN группу^[8].

Сильнотоксичен для пчел и полезных насекомых (хищные клещи, мухи-журчалки и др.), а также для рыб. Не обладает избирательным действием.

Малотоксичен для теплокровных животных и человека^[13]^[2].

Несмотря на то, что в некоторых опытах высокие дозы перметрина приводили к возросшему числу опухолей в легких и печени мышей, пестицид был признан Агенством по охране окружающей среды США очень мало опасным или полностью безвредным для людей. Опухоли были незлокачественными, у крыс не замечалось онкогенных изменений^[3]. В мясе, молоке, других продуктах животного происхождения остаточные количества препарата не обнаруживают^[18].

ЛД₅₀ для крыс составляет 1725 мг/кг; дермальная токсичность 2500 мг/кг. Кумулятивные свойства выражены слабо. Коэффициент кумуляции – более 3^[14].

Перметрин не накапливается и не выделяется с молоком. При попадании в организм человека и домашних животных перметрин, как и другие пиретроиды, метаболизируются в нетоксичные соединения посредством ферментов печени. Этот процесс быстрый и эффективный. Даже если соединения поступают в организм в чрезмерно больших дозах, они не опасны и практически не токсичны для теплокровных животных^[18].

Симптомы отравления

. У животных перметрин при отравлении вызывает гиперактивность, агрессивное поведение и тремор^[8].

Следует исключить попадание на открытые участки тела, особенно на слизистые глаз. Перметрин вызывает некоторое раздражение и зуд кожи у людей, контактирующих в производственных помещениях с их препаративными формами^[2]^[1]^[15].

Классы опасности

. Препараты, имеющие в своей основе смесь циперметрина и перметрина относятся к 3 классу опасности для человека и 1 классу опасности для пчел^[5].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13^[4].

Получение перметрина

1. Реакция солей перметриновой кислоты с 3-феноксибензилгалогеноидами^[12].

2. Переэтерификация 3-феноксибензилового спирта и перметриновой кислоты^[12].

3. Реакция солей перметриновой кислоты с солями N,N,N-триалкил 3-феноксибензиламмония^[12].

4. Реакция хлорангидрида кислоты с 3-феноксибензиловым спиртом в присутствии акцепторов хлорида водорода^[12].

5. Переэтерификация этилового эфира перметриновой кислоты мета-феноксибензиловым спиртом. (По Солдатенкову А.Т., 2010)

Получение

Синтез перметрина можно проводить следующими основными методами:

реацией м-феноксибензилового спирта и 2,2-диметил-3-(β,β-дихлорвинил)циклопропанкарбоновой кислоты;
реакцией солей перметриновой кислоты с 3-феноксибензилгалогенидами;
переэтерификацией эфиров 3-феноксибензилового спирта и перметриновой кислоты;
реакцией солей перметриновой кислоты с солями N,N,N-триалкил-3-феноксибензиламмония;
реакцией хлорангидрида кислоты с 3-феноксибензиловым спиртом в присутствии акцепторов хлорида водорода^[16]^[12].

Впервые синтезирован в 1977 году Elliot^[2]^[18].

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

Бегляров Г.А, Смирнова А.А. и др. Химическая и биологическая защита растений. М.: Колос, 1983. — 351 с.

Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с

Галяутдинова Г.Г., Тремасов М.Я. О токсичности пиретроидов. Материалы Международной научно-практической конференции «Состояние и проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии в животноводстве». Чебоксары, 2004

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
(Минсельхоз России)

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.

Иванов А.В., Боев Ю.Г., Егоров В.И., Галяутдинова Г.Г. Синтетические пиретроиды: опасность, профилактика и лечение отравлений животных. Материалы Международной научно-практической конференции «Состояние и проблемы ветеринарной санитарии, гигиены и экологии в животноводстве. Чебоксары, 2004.

Инструкция по применению инсектецидного средства Армоль.

10.

Инструкция по применению инсектоаккарицидного средства Акромед-У (НП ЗАО Россия,Москва) Скачать >>>

11.

Мельников Н.Н, Аронова Н.И. Поведение синтетических пиретроидов в объектах окружающей среды. Агрохимия, 1987, Т.9

12.

Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с.

13.

Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. – М.: Химия, 1980. – 288 с.

14.

Пиретроиды – новая группа инсектицидов для борьбы с вредителями хлопчатника: Обзоринформ./УзНИИНТИ Ташкент, 1984.

15.

Рекомендации по диагностике, лечению и профилактике отравлений животных синтетическими пиретроидами. Москва, ФГНУ «Росинформагротех», 2007.

16.

Химический энциклопедический словарь. Гл.ред. И.Л.Кнунянц. Москва: Советская энциклопедия», 1983. – 792 с.

17.

Шаркези П. и др. Опыт ветеринарного применения перметрина. Венгерская ветеринария, 1987.

18.

Якубовский М.В. Применение пиретроидов – путь для получения экологически чистой продукции. Ж.Экология и животный мир, №3-4, 2007.

Свернуть
Список всех источников

Источник

Лекарственная форма

Декор

Раствор для наружного применения

рег. 77-3-16.12-1039№ПВР-3-8.6/01887
от 24.09.12
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
перметрин

Разработчик:
ООО фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Российская Федерация, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2

Производитель:
ООО фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Российская Федерация, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2

Лекарственная форма:
раствор для наружного применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
одержит в качестве действующего вещества синтетический пиретро-ид — перметрин — 10%, а в качестве вспомогательных веществ эмульгатор ТЭАС или ОП-7 (ОП-Ю) — 15%, диметилсульфоксид — 20%, масло касторовое — 5% и спирт этиловый до 100%

Количество в потребительской упаковке:
по 2; 5; 10; 20; 50; 70; 100; 200 мл во флаконах

Показания к применению препарата ДЕКОР

Применяют для лечения плотоядных животных (собак, кошек, пушных зверей) при энтомозах (поражении блохами, вшами, власоедами), capкоптоплазах (отодектозе, саркоптозе, нотоэдрозе), демодекозе, а также при поражении иксодовыми клещами.

Побочные эффекты

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к перметрину, возможны индивидуальные реакции (избыточная саливация, слезотечение, признаки раздражения кожи)

Противопоказания к применению препарата ДЕКОР

Не подлежат обработке больные и выздоравливающие животные, беременные самки, щенки и котята моложе двухмесячного возраста, а также животные с прободением барабанной перепонки.

Условия хранения Декор

Хранят в упаковке производителя, в сухом и защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 30° С

Условия отпуска

Без рецепта

Декор отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Декор

Оставить отзыв

Источник

Лекарственная форма и ее описание:
Фармакологические свойства
Показания к применению
Способ применения и дозы
Побочное действие
Противопоказания
Передозировка
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Особые указания
Форма выпуска:
Условия хранения.
Срок годности:
Условия отпуска из аптек:
Наименование и адрес производителя

Источник

Перметрин

CAS номер: 52645-53-1
Брутто формула: C21H20Cl2O3
Внешний вид: вязкая маслянистая жидкость со слабым запахом от светло-желтого до коричневого цвета
Химическое название и синонимы: Permethrin, 3-(2,2-Dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid (3-phenoxyphenyl)methyl ester; m-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
Физико-химические свойства:
Точка плавления 34-35 ° С
Растворимость в воде: субстанция нерастворима в воде.
Температура кипения> 290 ° C (> 554 ° F) при 1013 гПа (760 мм рт.ст.)
Плотность 1,190-1,270 г / см3 при 20 ° C (68 ° F)
Коэффициент распределения: н-октанол / вода log Pow: 6.5
Опасные продукты разложения, образующиеся в условиях горения — оксиды углерода, хлороводород.

Описание:

Перметрин — синтетический пестицид, который подобен природным соединениям, встречающимся в хризантемах. По своему действию это инсектицид, обычно используемый для лечения вшей и чесотки. Это желтовато — коричневая, низкоплавкая твердая или вязкая жидкость. Перметрин, пиретроид, активен против целого списка вредителей, включая вшей, блох, клещей и других членистоногих и насекомых. Он воздействует на мембрану нервных клеток, чтобы нарушить ток натриевого канала, с помощью которого регулируется поляризация мембраны. Последствие этого нарушения — отсроченная реполяризация и паралич вредителей.

Перметрин является инсектицидом в пиретроидном химическом семействе. Международное название перметрина — 3-феноксибензил (1RS, 3RS, 1RS, 3SR) -3- (2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилат. Перметрин считается пиретроидом типа I.2

Изначально он был зарегистрирован в 1979 году для использования Агентством по охране окружающей среды США и был перерегистрирован в 2006 году. Перметрин представляет собой смесь двух стереоизомеров.

Перметрин действует системно, когда его поглощают насекомые, или как контактный яд через прямую связь с целевыми вредителями. Он убивает взрослых насекомых, яйца и личинки и оказывает небольшое репеллентное действие против насекомых. Инсектицидная активность этого вещества длится до 12 недель после применения.

Применение:

Перметрин может использоваться для борьбы с насекомыми-комарами в зданиях общественного здравоохранения, на животноводческих и пищевых предприятиях. Также он может применяться в многочисленных жилых помещениях как внутри, так и снаружи. Когда перметрин используется на больших площадях, таких, как посевы, ясли и дерновые фермы, он считается пестицидом с ограниченным использованием, для других применений — пестицидом общего назначения.

Перметрин используется против ряда вредителей на ореховых, фруктовых, овощных, хлопковых, декоративных, грибных, картофельных и зерновых культурах, в теплицах, домашних садах. Также он контролирует эктопаразиты животных, мух и тараканов. Перметрин доступен в виде дуста, эмульгируемых концентратов, дыма, ULV (сверхнизкий объем) и смачиваемых порошковых составов.

Имеются средства на основе перметрина, используемые для лечения головных вшей и чесотки у людей, но они считаются фармацевтическими препаратами. Выпускаются эти фармацевтические средства в виде лосьонов, кремов, шампуней, мазей, спреев и других препаративных форм.

Средства на основе перметрина применяют на одежде, палатках, спальных мешках и других наружных вещах. Они убивают клещей, комаров, пауков и иных видов насекомых. Перметрин также эффективен против москита желтой лихорадки, который может передавать вирус Зика.

В ветеринарии широко используются препараты на основе перметрина для лечения мелких домашних и сельско-хозяйственных животных, такие как капли на холку, инсектоакарицидные ошейники, спреи и другие средства. Однако, ветеринарные средства, содержащие перметрин, не применяют на кошках, учитывая их неспособность метаболизировать данное вещество.

Получение:

Перметрин может быть получен конденсацией 3-феноксибензилового спирта с (1RS) -цис / транс-3- (2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоновой кислотой.

Исходную кислоту получают по варианту традиционного синтеза хризантемы с использованием этилдиазоацетата, в котором 1,1-дихлор-4-метил-1,3-пентадиен подвергают взаимодействию с этилдиазоацетатом в присутствии медного катализатора, и полученный этил (+ , -) — цис, транс-2,2-диметил-3- (2,2-дихлорвинил) циклопропанкарбоксилат, гидролизованный до свободной кислоты. Цис- и транс-изомеры могут быть отделены друг от друга путем селективной кристаллизации из н-гексана, в которой цис-изомер более растворим. Затем исходную кислоту подвергают взаимодействию с 3-феноксибензиловым спиртом с получением перметрина.

Действие на организм:

Перметрин действует на нервную систему насекомых. Он влияет на функцию нервов, изменяя нормальную биохимию и физиологию нервной мембраны, воздействуя на натриевые каналы. Перметрин нарушает функцию натриевых каналов нейронов и вызывает спазм мышц, кульминацией которых является паралич и смерть.

Перметрин может быть эффективным при контакте или при проглатывании, а также действует как мягкий репеллент. Он очень токсичен для пчел, рыб и водных беспозвоночных из-за своего свойства нарушения натриевых каналов.

Млекопитающие менее восприимчивы к перметрину по сравнению с насекомыми, потому что их натриевые каналы не так чувствительны к пиретроидам и быстрее восстанавливаются. Кроме того из-за большого размера тела и больших метаболических возможностей млекопитающие с высокой вероятностью будут метаболизировать пиретроиды, такие как перметрин, до того, как они могут повлиять на нервную систему. Кошки же более чувствительны к перметрину, чем другие млекопитающие. Они могут быть чувствительны к продуктам с высокой концентрацией перметрина, возможно из-за недостаточной способности конъюгации глюкоронида, что препятствует метаболизму перметрина. Самая большая проблема для кошек, когда они подвергаются воздействию высококонцентрированных перметриновых продуктов, предназначенных для использования на собаках. Эти продукты могут составлять 45% перметрина или выше. Некоторые кошки будут настолько чувствительны, что даже просто случайный контакт с собакой, которую обработали ветеринарным препаратом с перметрином, будет достаточным, чтобы вызвать клинические признаки, включая тремор, судороги и в худшем случае смерть.

Перметрин менее токсичен, чем другие синтетические пиретроиды, такие как циперметрин и фенвалерат. Токсичность (разовая доза) пероральная LD50 технического класса перметрина (чистота 90,5-97,2% и состоящая из смесей цис / транс-изомеров в различных пропорциях) у животных (крыс, мышей, морских свинок и цыплят) находится в диапазоне 0,5-5 г / кг массы тела в зависимости от транспортного средства, используемого для введения. Перметрин более токсичен при приготовлении кукурузного масла, диметилсульфоксида и пропиленгликоля, чем в водной суспензии (возможно, из-за большей растворимости перметрина в органических растворителях, чем в воде). Смерть у животных происходит в течение 3 дней после контакта с перметрином. Отношение цис / транс-изомер также, по-видимому, влияет на токсичность, цис-изомер является более токсичным, чем транс-изомер у животных.

Клинические признаки токсичности, когда они очевидны, происходят в течение 2 часов и связаны с функциями центральной нервной системы. Перметрин относится к группе пиретроидов I типа, воздействие перметрина связано с тремором (синдром Т), судорогами, нерегулярным дыханием и увеличением частоты дыхания, потерей координации, атаксией, гиперактивностью, прострацией и параличом. Другие признаки, которые были зарегистрированы, включают гипервозбудимость внешних стимулов, слезотечение, случайную диарею, дефекацию и недержание мочи (Ishmael, 1989). Признаки токсичности могут длиться до 3 дней после токсичного воздействия. Ни один из основных метаболитов перметрина не проявляет большей токсичности, чем исходное соединение. Острая токсичность перметрина от дермального воздействия ниже, чем у других путей применения у нескольких видов животных. Никаких смертей не наблюдалось, когда перметрин применялся на кожу крыс с весом 2 г / кг.

Токсикологические данные:

LD50 при оральном применении — крыса — 383 мг / кг

LC50 при ингаляции — крыса — 485 мг / м3

LD50 при нанесении на кожу — кролик -> 2000 мг / кг

Экотоксичность:

Токсичность для рыб LOEC — Salmo salar (атлантический лосось) — 0,009 мг / л — 96,0 ч

LC50 — Pimephales promelas (fathead minnow) — 0,016 мг / л — 96,0 ч

Токсичность для дафний и других водных беспозвоночных.

EC50 — Daphnia magna (большая дафния) — 0,32 мкг / л — 48 ч

Токсичность для водорослей:

Ингибирование роста EC50 — Skeletonema costatum — 0,068 мг / л — 96 ч

Биоаккумуляция Oncorhynchus mykiss (радужная форель) — 24 часа

Коэффициент биоконцентрации (BCF): 3,620

Источник

Производство: нет данных

ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ