Состав
В составе одной таблетки Прамистар содержится 818,4 мг прамирацетама сульфата, то есть 600 мг прамирацетама.
Также средство содержит вспомогательные элементы: коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат кальция, диоксид титана, полиэтиленгликоль 3350, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, гипромелоза, полиэтиленгликоль 400.
Форма выпуска
Лекарство выпускают в упаковках по 10 или 20 штук. В виде покрытых оболочкой белых, вытянутых таблеток с риской.
Фармакологическое действие
Ноотропное, мнемотропное, адаптогенное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Действующее вещество препарата Прамистар относится к ноотропным средствам, рацематам, производным пирролидина. Средство улучшает память и способность к обучению, активизирует процессы мотивации.
Механизм действия данного вещества еще не до конца изучен, однако известно, что оно активизирует нейрональную активность и высокоаффинный захват холина в холинэргических участках головного мозга. Препарат принимает участие в синтезе фосфатидилхолина, улучшает пластичность мембран нейроцитов, восстанавливает их структуру.
Лекарство не обладает седативным или же другим воздействием на вегетативную и центральную нервную систему.
Прамирацетам увеличивает время, в течение которого пациенты могут концентрироваться на чем-либо, активизирует умственную деятельность в целом, улучшает память. Нормализуется микроциркуляция тканей мозга, восстанавливается структура ретикулярной формации. Также лекарство достаточно эффективно в качестве антидепрессанта.
После приема таблетки, действующее вещество быстро и практически полностью всасывается в системный кровоток. Максимальное содержание прамирацетама в крови достигается через 2 часа. Период полувыведения – 6 часов. Препарат не метаболизируется в печени и не связывается с белками плазмы крови. Выводится с мочой в неизменном виде.
Показания к применению
Препарат применяют:
- во время восстановления после ишемического инсульта, после ЧМТ;
- при сенильной деменции;
- у пожилых пациентов для улучшения процессов запоминания и мышления;
- при дисциркуляторной энцефалопатии;
- для устранения различных когнитивных расстройств;
- при нарушениях памяти;
- для повышения концентрации внимания, мотивации, заинтересованности в жизни, устранения меланхолии или раздражительности;
- при эмоциональной лабильности.
Противопоказания
Средство противопоказано к применению:
- беременным и кормящим женщинам;
- после кровоизлияния в мозг;
- при аллергии на компоненты препарата;
- лицам, страдающим от тяжелых заболеваний печени или почек.
Побочные эффекты
Во время приема данного средства редко проявляются побочные реакции.
Однако возможны:
- сухость слизистой ротовой полости, несварение желудка, тошнота, болезненные ощущения в районе живота;
- сильное возбуждение, головокружение, тремор, головные боли;
- недержание кала, анорексия, спазмы;
- дисфория, бессонница, спутанность сознания, недержание мочи.
Инструкция по применению Прамистара (Cпособ и дозировка)
Таблетку глотают целиком. Для достижения оптимального эффекта рекомендуется употреблять лекарство не менее месяца. Курс лечения — до двух месяцев.
Инструкция по применению Прамистара
Как правило, принимают по 1 одной таблетке 2 раза в сутки.
Коррекция дозировки для лиц пожилого возраста не нужна.
Пациентам с больными почками необходимо производить контроль функции почек во время терапии. Если возникли какие-либо нежелательные реакции, то лечение следует прекратить.
Передозировка
Не было зарегистрировано случаев передозировки препаратом Прамистар.
Если рекомендуемое количество средства в сутки было превышено, можно произвести промывание желудка, принять энтеросорбенты.
Взаимодействие
Средство не вступает во взаимодействие с Дигоксином, Каптоприлом, Теофиллином и Варфарином.
Лекарство обладает свойством снижать процесс агрегации тромбоцитов, поэтому его сочетание с ингибиторами агрегации тромбоцитов или антикоагулянтами крайне нежелательно.
Усилить такие побочные эффекты как бессонница, раздражительность или спутанность сознания можно приняв прамирацетам в сочетании с Тироксином, Трийодтиронином или другими гормонами щитовидной железы.
Условия продажи
Препарат отпускается по рецепту.
Условия хранения
Хранить лекарство рекомендуется в прохладном, недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Применение средства у больных с почечной недостаточностью должно сопровождаться контролем функций почек.
Если у пациента появляются головокружение, тремор и спутанность сознания от приема средства, то управлять автомобилем не рекомендуется.
Аналоги Прамистара
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Существует ряд аналогов средства (ноотропы): Аминалон, Биотропил, Вазавитал, Вицеброл, Гамалате В6, Дендрикс, Кавинтон, Кальция Гопантенат, Винпотропил, Нобен, Тиоцетам, Когитум, Ноопепт, Цераксон, Кваттрекс, Когнум, Нейровин, Нейро-Норм, Ноотропил, Ноофен, Омарон, Пирацетам, Пантогам, Фезам, Фенибут, Фенотропил, Церебролизин, Энцефабол, Бифрен, Глицин, Лира, Пикамилон.
Синонимы
Прамирацетам.
При беременности и лактации
Лекарство противопоказано к приему кормящим и беременным женщинам.
Отзывы о Прамистаре
На различных форумах в Интернете существует масса положительных отзывов о приеме средства. Лекарство значительно повышает память, стимулирует процессы мышления, пробуждает мотивацию к деятельности. Некоторые, прошедшие полноценный курс Прамистара утверждают, что стали “совершенно другим человеком”. Из побочных реакций наиболее часто возникают тошнота и сонливость (особенно в первые несколько недель приема). Однако человек быстрее высыпается, снятся яркие и запоминающиеся сны.
Достаточно эффективным средство оказалось в лечении черепно-мозговых травм, восстановлении когнитивных способностей, при приеме пожилыми людьми.
Некоторых не устраивает высокая стоимость лекарства по сравнению с прочими препаратами данной группы.
Отзывы о Прамистаре:
- “Пью Прамистар уже почти месяц, очень нравится. Хорошо сдал экзамены …”
- “Пропила таблетки только пять недель. Сначала все вроде становилось хорошо, но потом стали появляться навязчивые идеи. Решила перестать их пить – появилась сонливость …”
Врачи настаивают на том, что принимать данное средство необходимо после консультации и под контролем специалиста, лекарство предназначено исключительно для лечения некоторых серьезных нарушений в работе центральной нервной системы.
Цена Прамистара
Могут возникнуть трудности с приобретением лекарства на территории РФ. Однако препарат можно заказать в интернет-аптеках.
Цена Прамистара в Украине составляет порядка 300 гривен за 20 таблеток.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЛюксФарма* специальное предложение
-
Прамистар (Прамирацетам) таблетки 600мг N20
показать еще
Состав
Базовый компонент – прамирацетам.
Дополнительные составляющие включают полиэтиленгликоль 3350 и 400, диоксид кремния (осажденный), титан, гидроксипропилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу.
Форма выпуска
Медикамент имеет форму таблеток. Поставляется в упаковках по 20 штук в каждой.
Фармакологическое действие
Известно, что функция нейронов улучшается при приеме Прамистара. Терапия сохраняет ясность сознания, поддерживает повышенный уровень бдительности. Прамистар обладает ноотропным действием, антидепрессивным и антиастеническим действием, обладает адаптогенным действием, мнемотропным действием.
Назначение прамирацетама — в основном холинергическая система. Одним из основных механизмов действия является расширение узкого места в процессе синтеза ацетилхолина, которым является HACU (высокоаффинное поглощение холина). Благодаря усовершенствованию этого процесса холин более эффективно транспортируется внутрь нейронов, где он превращается в ацетилхолин — нейромедиатор, активно участвующий в формировании памяти и обработке информации.
Фармакокинетика
Препарат быстро всасывается из ЖКТ, организм хорошо его воспринимает, максимальная его концентрация присутствует в среднем через 2, 5 часа после применения. Частично выводится препарат в течение 5 часов. Связи с плазмой крови не наблюдается. Вывод препарата из организма осуществляется в основном почками.
Показания к применению
При когнитивных нарушениях, проблемах с концентрацией внимания таблетки Прамистар назначают пожилым людям.
Препарат показан при состояниях, которые развиваются из-за изменений в головном мозге (инволюционных, сосудистых).
Противопоказания
Препарат не применяют при высокой чувствительности к его составу и тяжелой почечной недостаточности.
Побочные действия
В период лечения могут произойти некоторые изменения в нервной системе, возможны негативные проявления со стороны органов чувств — очень редко у пациентов могут возникать головокружение, беспокойство, проблемы со сном, психомоторное возбуждение. Иногда возникают судороги и тремор конечностей, наблюдается спутанность сознания.
Медикаментозные взаимодействия
Лекарство усиливает эффект от приема некоторых лекарств. Это препараты, влияющие на работу центральной нервной системы, стимулирующие ее.
Применение и дозы
Разовая доза составляет 600 мг. Лечение проводится курсом продолжительностью два-три месяца, повторяется несколько раз в год. Необходимую кратность курса определяет врач.
Передозировка
Из-за превышения назначенной дозы наблюдаются следующие симптомы передозировки:
- беспокойное состояние;
- головокружение
- проблемы со сном;
- появление растерянности;
- психомоторное возбуждение;
- рвота;
- судороги.
Последствия передозировки устраняются путем устранения ее симптомов и подавления дальнейшего отравления организма. Помимо снятия симптомов проводят промывание желудка, пациенту дают активированный уголь.
Особые указания
Применение препарата людям с почечной недостаточностью должно сопровождаться тщательным контролем работы почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лекарство нельзя принимать женщинам, вынашивающим ребенка.
В период лактации проводить терапию не рекомендуется. Лечение возможно только в том случае, если женщина временно прекратит кормление грудью.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Необходимо соблюдать осторожность при выполнении данных действий.
Условия продажи
По назначению доктора.
Условия хранения
Важно хранить препарат вдали от детей, в обычных температурных условиях.
В упаковке: 20 таблеток по 600мг
Производитель: Menarini Group Berlin-Chemie AG (страна: Германия)
Действующее вещество: Прамирацетам
Рецептурность: По рецепту
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Прамистар. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Прамистар – нейрометаболический стимулятор, который оказывает специфическое воздействие на мозговую активность (психические функции). Лекарственное средство улучшает память, усиливает концентрацию и внимание, развивает аналитические способности. Действие активного компонента направлено на стимуляцию работы нейтронов. Восстанавливается структура ретикулярной формации. Улучшается микроциркуляция тканей ЦНС.
См также:
- Ноофен порошок;
- Цереброкурин раствор для инъекций 0,5 мл N5;
- Цереброкурин раствор для инъекций 2 мл N10.
Форма выпуска
Белые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой. Имеют разделительную полоску для снижения дозировки.
Упаковка
1 блистер – 10 таблеток. В картонной упаковке содержится 2 блистера.
Фармакологическое действие
Ноотропное лекарственное средство воздействует на память. Улучшает способности к обучению и восприятию информации. Стимуляция активности нейронов достигается воздействием прамирацетама на холинергические рецепторы. Не угнетает активность центральной и вегетативной нервной системы. Препарат назначается пациентам в качестве антидепрессанта.
При проведении исследований у пациентов с сенильной деменцией разной степени тяжести (легкая и средняя форма) отмечалась положительная динамика по следующим показателям:
- улучшение памяти;
- восприятие новой информации (обучение, запоминание);
- территориальная ориентация.
Обратить внимание! Действие препарата прамистара не изучено полностью.
Попадая в ЖКТ, средство практически полностью всасывается. Максимальная концентрация отмечается в первые 3 часа после приема. Полувыведение длится 4-6 часов. Активное вещество не может связываться с белками крови, поэтому выводится из организма с мочой в неизменном виде.
Прежде чем купить Прамистар в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Медикамент назначается врачом после проведения диагностики. Самостоятельное употребление недопустимо. При отсутствии корректного диагноза прамистар может навредить.
Показания
Средство включается в терапию при выявлении:
- рассеивания внимания;
- расстройств памяти (дегенеративный и сосудистый характер).
В основную группу риска входят лица пожилого возраста.
Противопоказания
Исключить прием в случаях:
- гиперчувствительности к отдельным компонентам препарата;
- полной непереносимости вещества (аллергия);
- подтверждения кровоизлияний в мозг;
- почечной и печеночной недостаточности.
Лечение проходит под строгим наблюдением лечащего врача. Фиксируются промежуточные результаты для отслеживания динамики регресса (прогресса) заболевания. Это необходимо для своевременной корректировки курса терапии.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано на всех сроках беременности и в период лактации.
Особые указания
Пациентам, нуждающимся в контроле функции почек, необходимо подходить к приему с максимальной осторожностью. Отмечена задержка вывода из организма прамирацетама. При появлении нехарактерных признаков необходимо прекратить употребление лекарства.
Во время лечения у пациентов могут возникать специфические ощущения:
- спутанность сознания;
- тремор;
- головокружение;
- психомоторное перевозбуждение.
В связи с этим врачи рекомендуют отказаться от управления любыми видами транспортных средств. Приостановить деятельность, требующую повышенной концентрации и внимания.
Состав
В одной таблетке содержится 818,4 мг прамирацетама сульфата, что эквивалентно 600 гр прамирацетама.
К вспомогательным элементам относятся:
- микрокристаллическая целлюлоза;
- коллоидный диоксид кремния;
- стеарат кальция;
- диоксид титана;
- кросповидон;
- гипромеллоза;
- полиэтиленгликоль 400 и 3350.
Оболочка пленочная.
Способ применения и дозы
Суточная дозировка составляет 1200 мг (не больше). Принимается по 600 гр (1 таблетка) с интервалом в 12 часов. Положительный эффект наблюдается с четвертой недели приема. Для пожилых пациентов корректировка курса не требуется.
Больные с подтвержденной почечной недостаточностью проходят терапию под контролем врача. Из-за замедления вывода активного действующего вещества необходим сбор промежуточных результатов.
Влияние на детей не изучено, поэтому рекомендовано исключить препарат из курса.
Побочные действия
Возможно проявление негативной реакции:
- сухость ротовой полости;
- боль в верхней части желудка;
- недержание каловых масс и мочи;
- тошнота;
- снижение аппетита;
- мышечные спазмы;
- тремор;
- головокружение;
- нарушение режима сна;
- несвязность мыслей (спутанность сознания).
При проявлении побочных эффектов прекратить прием. Обратиться в медицинское учреждение для повторной диагностики.
Лекарственное взаимодействие
Недопустима комбинация с несколькими лекарственными средствами:
- сердечные гликозиды (дигоксин);
- антикоагулянты;
- стимуляторы центральной нервной системы (включая кофеин и камфору).
При совмещении с остальными типами препаратов врач оценивает возможные риски. Допускается одновременный прием, если польза превышает потенциальный вред.
Действующее вещество
Прамирацетам, прамистар.
Лекарственная форма
Таблетки для приема перорально.
Условия хранения
Эффективность сохраняется в течение трех лет с момента выпуска. По окончании срока годности прамистар утилизируется. Хранится в помещении с температурой, не превышающей +30°. Избегать попадания прямых солнечных лучей. Организовать место, недоступное для детей и домашних животных.
Источники:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Международная классификация болезней Десятого пересмотра (МКБ-10, англ. ICD-10);
- Официальная инструкция от производителя Menarini Group Berlin-Chemie AG
🏥 Купить Прамистар 600 мг N20 в аптеках Москвы, Санкт-Петербурга, Екатеринбурга
💰 Доступные цены препарата Прамистар 600мг N20
💊 Таблетки Прамистар 600 мг 20 штук
Одна таблетка Прамистара содержит 600 мг прамирацетама и свыше 200 мг вспомогательных веществ: микрокристаллическую целлюлозу, кросповидон, стеарат кальция, диоксид кремния осажденный, диоксид титана, гидроксипропилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, гидроксипропилметилцеллюлозу и раствор глюкозы.
Прамистар относится к группе нейрометаболических стимуляторов, оказывающих активизирующее влияние непосредственно на вещество головного мозга. Этот ноотропный препарат облегчает межнейронную передачу импульсов, усиливает активность самих нервных клеток и по химической структуре очень схож с холином – субстратом для синтеза ацетилхолина, который является основным медиатором нервного возбуждения. Также он участвует в образовании фосфатидилхолина, восстанавливающего фосфолипидную структуру мембран нейроцитов и улучшающего их пластичность.
Прамистар нормализует метаболические процессы в центральной нервной системе, усиливает церебральное кровообращение и положительно влияет на структуру ретикулярной формации мозга. Таким образом, препарат оказывает прямое активирующее воздействие на способность головного мозга к обучению, память, сосредоточение внимания и умственную деятельность в общем. При применении Прамистара у пациентов с возрастными изменениями ЦНС отмечалось значительное увеличение периода концентрации внимания, способности к запоминанию и обучению. Препарат обладает выраженным антидепрессивным действием, не оказывая при этом седативного эффекта и не вызывая сонливости.
При приеме лекарства перорально он почти полностью и очень быстро абсорбируется из пищеварительного тракта и попадает в ток крови, где его максимальная концентрация достигается уже через два часа после поступления в желудок. Период полувыведения Прамистара – около 5-6 часов. Фармакокинетика препарата у лиц пожилого возраста практически не отличается от таковой у молодых людей. В крови он не связывается с белками плазмы и выводится преимущественно почками с мочой в неизмененном виде.
Прамистар назначают в восстановительном периоде ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы, при дисциркуляторной энцефалопатии, сенильной деменции, когнитивных расстройствах: спутанности сознания, нарушениях памяти, сниженной концентрации внимания, дезориентации во времени и пространстве, а также при изменениях в эмоционально-поведенческой сфере: снижении инициативности, интереса к жизни, мотивации, повышенной раздражительности, эмоциональной лабильности, меланхолии.
Препарат принимают внутрь по одной таблетке 2 раза в день. Клинически значимый эффект достигается не ранее 5-6 недель от начала терапии.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозировки не требуется. При наличии почечной недостаточности Прамистар назначают под контролем функционального состояния почек, а развитие побочных эффектов служит сигналом для отмены препарата.
Прием Прамистара может сопровождаться ощущением сухости во рту, диспепсией, тошнотой и болями в верхней трети живота, недержанием стула, анорексией, болезненными спазмами поперечнополосатой мускулатуры, головокружением, тремором, психомоторным возбуждением, дисфорией, диссомнией, спутанностью сознания, недержанием мочи.
Прамистар противопоказан при возникновении реакций повышенной чувствительности к активным компонентам или вспомогательным веществам препарата, геморрагическом инсульте (кровоизлиянии в веществе головного мозга), тяжелой печеночной и почечной недостаточности.
Препарат противопоказан к приему при беременности и кормлении грудью.
Прамистар является соединением одной фармакологической группы с пирацетамом и, как и последний, снижает агрегацию тромбоцитов и влияет на другие показатели гемостаза, поэтому совместное применение Прамистара с ингибиторами агрегации тромбоцитов и антикоагулянтами не рекомендуется.
Одновременный прием Прамистара, пирацетама (или другого ноотропа) и гормонов щитовидной железы (тироксина, трийодтиронина) может вызывать спутанность сознания, диссомнию (в основном бессонницу) и повышенную раздражительность.
Взаимодействий между Прамистаром и дигоксином, теофиллином, теобромином, каптоприлом, варфарином не выявлено.
Случаев передозировки не зарегистрировано.
При значительном превышении суточной дозировки препарата проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.
Прамистар выпускается в таблетках, покрытых оболочкой по 600 мг, в блистерной упаковке по 10 или 20 штук.
Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте, при температуре не превышающей 24 градусов Цельсия.
Исследования по поводу влияния приема Прамистара на скорость реакции при вождении автомобиля или работе с механизмами не проводились. Но учитывая побочные эффекты препарата (тремор, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, головокружение) рекомендуется временно отказаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Прамистар» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 215100.
Действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит прамирацетама сульфата 818,4 мг, что соответствует прамирацетама 600 мг
Вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, кальция стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые эллипсовидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой для деления с обеих сторон.
Ноотропные средства.
Код АТХ N06B X16.
Фармакологические.
Прамирацетам — это ноотропное средство, улучшающее память и способность к обучению. Механизм действия препарата определен не полностью. Путем воздействия на холинергические рецепторы и метаболизм холина прамирацетам стимулирует активность нейронов. Прамирацетам не оказывает угнетающего действия на центральную и не имеет никакого влияния на вегетативную нервную систему. Прамирацетам также оказывает антидепрессивное действие. Во время клинических испытаний у пациентов с сенильной деменцией легкой и средней степени тяжести прамирацетам увеличивал концентрацию внимания, улучшал способность к обучению, запоминанию, ориентации и другую умственную деятельность.
Фармакокинетика.
Исследования фармакокинетики у человека показали, что препарат быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации в плазме крови достигается через 2-3 часа. Период полувыведения составляет 4-6 часов. Фармакокинетические показатели у пациентов пожилого и молодого возраста похожи. Однако вместе со снижением клиренса креатинина уменьшается клиренс прамирацетама. Прамирацетам не связывается с белками плазмы крови и выводится с мочой в практически неизменном состоянии.
Снижение способности к концентрации внимания и расстройства памяти дегенеративного или сосудистого характера, особенно у лиц пожилого возраста.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу. Кровоизлияние в мозг. Тяжелая почечная недостаточность. Печеночная недостаточность.
Взаимодействия с сердечными гликозидами, ксантинами, антикоагулянтами и ингибиторами АПФ не было обнаружено у пациентов, принимавших 600 мг прамирацетама каждые 12:00.
При назначении больным действующих веществ одной фармакологической группы по прамирацетамом (например, пирацетама) одновременно с экстрактом щитовидной железы (Т 3 + Т 4 ) наблюдались спутанность сознания, раздражительность и расстройства сна. По данным опубликованного простого слепого исследования у пациентов с тяжелым рецидивирующим венозным тромбозом назначения пирацетама (9,6 г в сутки) не приводил к изменению дозы аценокумарола для достижения требуемого значения МНО (Международное нормализованное отношение) 2,5-3,5. Но по сравнению с действием только ацекумаролу добавления пирацетама (9,6 г в сутки) значительно уменьшало агрегацию тромбоцитов высвобождение бета-тромбоглобулина, уровни фибриногена и факторов Виллебранда (VIII: C, VIII: vW: Ag, VIII: vW: Rco), а также вязкость крови и плазмы.
У больных с почечной недостаточностью наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью. При появлении побочных эффектов необходимо отменить его, поскольку эти реакции могут быть признаками накопления действующего вещества в организме.
Пирацетам, как соединение одного фармакологического класса с прамирацетамом, влияет на агрегацию и функцию тромбоцитов, а также на другие показатели гемостаза. Поэтому Прамистар следует с осторожностью назначать одновременно с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, а также пациентам с нарушениями свертывания крови.
Применение прамирацетама в период беременности и кормления грудью противопоказано.
Исследования по способности влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не проводили. Однако среди побочных реакций прамирацетама указанные головокружение, психомоторное возбуждение, тремор и спутанность сознания. Поэтому пациенты должны быть предупреждены о возможном влиянии на способность к управлению транспортом и работе с машинным оборудованием.
Рекомендуемая доза составляет 600 мг каждые 12:00. Общая суточная доза не должна превышать 1200 мг в сутки. Клинически значимый эффект можно ожидать не ранее 4-8 недель лечения.
Больные пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.
Больные с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности наблюдается задержка экскреции прамирацетама. Клиническое значение замедления экскреции прамирацетама при почечной недостаточности не определено. Поэтому применять препарат больным с почечной недостаточностью следует с осторожностью, а при появлении нежелательных эффектов отменить его, поскольку это могут быть признаки накопления действующего вещества в организме. Использование Прамистару при тяжелой почечной недостаточности противопоказано.
Исследование среди детей не проводили, поэтому препарат применять детям не рекомендуется.
Сообщений о передозировке нет. В случае значительного превышения рекомендованных терапевтических доз следует проводить симптоматическую терапию.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, недержание каловых масс, диспепсия, тошнота, боль в верхней области желудка.
Со стороны метаболизма и питания: ухудшение аппетита.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: болезненные спазмы мышц.
Со стороны нервной системы: головокружение, тремор.
Со стороны психики: дисфория, спутанность сознания, бессонница, психомоторное возбуждение.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: недержание мочи.
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 30 ° С! Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.