Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Абсцесс,Блефарит,Гонорея,Дерматит,Дерматит,Контактный,Импетиго,Инфекция,Инфекция,Кожа,Кератит,Паронихия,Пневмония,Ссадины,Фолликулит
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 2022-03-22
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Stanicid
Предоставленная в разделе Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Таблетки, покрытые оболочкой
Кожные инфекции, вызванные бактериями, чувствительными к фузидовой кислоте.
Бактериальные инфекции глаз: конъюнктивит; блефарит; кератит; дакриоцистит.
Септицемия, пневмония, отит, абсцессы, флегмоны, фурункулез, инфицированные ожоги и раны, инфекции мягких тканей, остеомиелит и др., гонорея, вызванная устойчивыми к бензилпенициллину штаммами гонококка, или при повышенной чувствительности больного к пенициллинам.
Предоставленная в разделе Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Таблетки, покрытые оболочкой
Наружно.
Взрослые и дети с рождения до 18 лет. Наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3–4 раза в день.
При использовании марлевых повязок частота нанесения может быть уменьшена до 1–2 раз в день.
Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания и в среднем составляет 7–14 дней.
Конъюнктивально. По 1 капле в конъюнктивальную полость пораженного глаза 2 раза в день в течение 7 дней.
В случае отсутствия положительной динамики в течение 7 дней применения препарата следует пересмотреть терапию, используя другие ЛС.
Внутрь, после еды. Взрослым разовая доза составляет обычно — 0,5 г, суточная — 1,5 г в 3 приема с интервалом 8 ч. Средняя продолжительность курса — 7–14 дней, при остеомиелите — 2–3 нед. Детям назначают из расчета 40–60 мг/кг, а при тяжелом течении болезни — до 80 мг/кг /сут.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Таблетки, покрытые оболочкой
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Консервант (бензалкония хлорид) является потенциальным аллергеном.
Гиперчувствительность.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Таблетки, покрытые оболочкой
Ниже приводятся данные о неблагоприятных побочных реакциях, в зависимости от частоты из возникновения: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь (эритематозная, макулопапулезная, пустулезная), раздражение кожи, включая боль, чувство жжения, чувство покалывания на коже, зуд, сухость кожи, контактный дерматит; редко — крапивница, ангионевротический отек, экзема, периорбитальный отек, эритема.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции.
Со стороны органа зрения: редко — раздражение конъюнктивы.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Редко — аллергические реакции в виде отека фолликулов переходной складки конъюнктивы и крапивницы. Возможны — зуд, жжение, конъюнктивальная гиперемия, болезненность, слезотечение, отек век, обострение конъюнктивита.
Терапия Фуциталмиком должна быть прекращена в случае появления признаков гиперчувствительности к препарату.
Боль в животе, тошнота, рвота, понос, обусловленные местным раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖКТ; аллергические явления (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании, кожные сыпи).
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Маловероятна.
Данные отсутствуют.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Бактериостатический антибиотик.
Фузидовая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке.
К фузидовой кислоте чувствительны грамположительные бактерии и грамотрицательные кокки, например Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая метициллинрезистентные штаммы), Nocardia asteroides, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas spp., Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.
Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и других грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.
Фузидиевая кислота относится к группе фузидинов, антимикробных соединений, механизм действия которых связан с нарушением синтеза белка в бактериальной клетке. Блокируя элонгацию фактора G, они предотвращают его связывание с рибосомами и гуанозинтрифосфатом, что прерывает высвобождение энергии, необходимой для синтеза белка и приводит к гибели бактериальной клетки.
К фузидиевой кислоте чувствительны следующие микроорганизмы, наиболее часто вызывающие глазные инфекции: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.
Enterobacteriaceae и Pseudomonas устойчивы к действию фузидиевой кислоты.
Фармакокинетика
Предоставленная в разделе Фармакокинетика Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Таблетки, покрытые оболочкой
Проницаемость фузидовой кислоты через интактную кожу низкая. В системный кровоток не попадает.
Лекарственная форма Фуциталмика в виде вязких глазных капель обеспечивает длительный контакт препарата с конъюнктивой и достаточную концентрацию фузидиевой кислоты в слезной жидкости при условии применения 2 раза в сутки. Через 1, 3, 6 и 12 ч после применения однократной дозы Фуциталмика средняя концентрация фузидиевой кислоты в слезной жидкости составляет 15,7; 15,2; 10,5 и 5,6 мкг/мл соответственно. Во внутриглазной жидкости концентрация фузидиевой кислоты, равная 0,3 мкг/мл (после однократного применения) и 0,8 мкг/мл (после повторного применения), достигается в течение 1 ч после применения и поддерживается, по крайней мере, в течение 12 ч, при этом фузидиевая кислота в сыворотке крови не определяется.
При длительном применении может наблюдаться кумуляция. При введении внутрь хорошо всасывается и достигает в крови высоких концентраций. Проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печеночную ткань, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительные ткани. Из организма выводится, в основном, с желчью и, в меньшей степени, с мочой.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Таблетки, покрытые оболочкой
- Антибиотик полициклической структуры [Другие антибиотики]
- Антибиотик полициклической структуры [Другие антибиотики]
- Офтальмологические средства
- Другие антибиотики
Взаимодействие
Предоставленная в разделе Взаимодействие Stanicidинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Stanicid. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Stanicid непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Крем для наружного применения; Мазь для наружного применения
Капли глазные
Таблетки, покрытые оболочкой
Не выявлено.
Данные отсутствуют.
Другие антибиотики значительно усиливают действие фузидин-натрия на чувствительные к нему микроорганизмы.
Stanicid цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Fusidic Acid 2 % за единицу в онлайн аптеках от 18.7$ до 28.07$, за упаковку от 25$ до 61$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=stanicid
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=stanicid
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Мазь белого или светло-желтого цвета.
Каждая туба (25 г мази) содержит: действующего вещества – сульфаниламида – 2,5 г; вспомогательное вещество – парафин мягкий белый.
Химиотерапевтические средства для местного применения. Сульфаниламид.
Код АТХ – D06BА05.
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Язвы, ожоги, трещины, раны, пиодермии, рожистое воспаление и другие патологические гнойно-воспалительные процессы кожи, которые сопровождаются присутствием микроорганизмов или вызванные последними.
Гиперчувствительность, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
Местно, наружно. Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи.
Аллергические реакции. При длительном применении больших доз – системное действие: головная боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, кристаллурия.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.
Коррекция доз не требуется
Нельзя назначать лекарственное средство новорожденным, так как Стрептоцид вытесняет билирубин из связи с белками плазмы и вызывает ядерную желтуху. Стрептоцид следует применять у детей с особой осторожностью. Безопасность и эффективность лекарственного средства у детей не были подтверждены.
Не существует контролируемых клинических исследований у беременных женщин и данных о проникновении сульфаниламида в грудное молоко, поэтому лекарственное средство не должно применятся во время беременности и в период лактации.
Лекарственное средство не влияет на скорость нервно — мышечной проводимости, в рекомендованных дозах его можно применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим со сложными механизмами.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства.
По 25 г в тубах алюминиевых, в упаковке №1 вместе с листком-вкладышем.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612,731156.
Components:
Method of action:
Treatment option:
Abscess,Blepharitis,Gonorrhea,Dermatitis,Dermatitis,Contact,Impetigo,Infection,Infection,Skin,Keratitis,Paronychia,Pneumonia,Abrasion,Folliculitis
Medically reviewed by Militian Inessa Mesropovna, PharmD. Last updated on 2022-03-22
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
The information provided in of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Stanicid
The information provided in of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Fusidic Acid
The information provided in of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Treatment of non-severe, superficial, non-extensive, primary skin infections caused by microorganisms that are sensitive to Stanicid, especially of infections caused by Staphylococcus.
Primary skin infections that may be expected to respond to treatment with Stanicid applied topically include: impetigo contagiosa, superficial folliculitis, sycosis barbae, paronychia and erythrasma.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents..
Stanicid 20 mg/g cream is indicated either alone or in combination with systemic therapy, in the treatment of primary and secondary skin infections caused by sensitive strains of Staphylococcus aureus, Streptococcus spp and Corynebacterium minutissimum. Primary skin infections that may be expected to respond to treatment with fusidic acid applied topically include: impetigo contagiosa, superficial folliculitis, sycosis barbae, paronychia and erythrasma; also such secondary skin infections as infected eczematoid dermatitis, infected contact dermatitis and infected cuts/abrasions.
The information provided in of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Posology
Adults and children:
Uncovered lesions: apply gently three or four times daily.
Covered lesions: less frequent applications may be adequate.
Method of administration:
Cutaneous use
Posology
Adults and Paediatric population
Uncovered lesions — apply gently three or four times daily.
Covered lesions — less frequent applications may be adequate.
Method of administration
Cutaneous use.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Stanicid 20 mg/g cream is contraindicated in patients with known hypersensitivity to Stanicid or to any of the excipients used in the product.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Bacterial resistance has been reported to occur with the use of Stanicid.
Extended or recurrent use may increase the risk of developing contact sensitisation.
When Stanicid 20 mg/g cream is used on the face, care should be taken to avoid the eyes, because Stanicid can cause irritation of the conjunctiva.
Stanicid 20 mg/g cream contains butylhydroxyanisole, cetyl alcohol and potassium sorbate which may cause local skin reactions (e.g. contact dermatitis). Butylhydroxyanisole may also cause irritation to the eyes and mucous membranes.
Bacterial resistance among staphylococcus aureus has been reported to occur with the use of topical Stanicid. As with all antibiotics, extended or recurrent use may increase the risk of developing antibiotic resistance.
Extended or recurrent use may increase the risk of developing contact sensitisation.
Stanicid cream contains butylhydroxyanisole, cetyl alcohol and potassium sorbate. These excipients may cause local skin reactions (e.g. contact dermatitis). Butylhydroxyanisole may also cause irritation to the eyes and mucous membranes. Stanicid cream should therefore be used with care when applied in the proximity of the eyes.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Stanicid cream has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.
Stanicid administered topically has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
The estimation of the frequency of undesirable effects is based on a pooled analysis of data from clinical trials and from spontaneous reporting,
Based on pooled data from clinical studies including 4754 patients who received Stanicid 20mg/g cream or Stanicid ointment, the frequency of undesirable effects is 2.3%.
The most frequently reported adverse reactions during treatment are various skin reactions such as pruritus and rash, followed by application site conditions such as pain and irritation, which all occurred in less than 1% of patients.
Hypersensitivity and angioedema have been reported.
Undesirable effects are listed by MeDRA (SOC) and the individual undesirable effects are listed starting with the most frequently reported.
Very common > 1/10
Common >1/100 and <1/10
Uncommon >1/1,000 and <1/100
Rare >1/10,000 and <1/1,000
Very rare <1/10,000
Not known (cannot be estimated from the available data).
Side effects are classified according to organ system, and within each organ, grouped by frequency.
— Immune system disorders
Rare
Hypersensitivity
— Eye disorders
Rare
Conjunctivitis
— Skin and subcutaneous tissue disorders
Uncommon:
Dermatitis (incl. dermatitis contact, eczema) Rash*
Pruritus
Erythema
*Various types of rash reactions such as erythematous, pustular, vesicular, macula-papular and popular have been reported. Rash generalised has also occurred.
Rare
Angioedema
Urticaria
Blister
— General disorders and administration site conditions
Uncommon
Application site pain (incl. skin burning sensation)
Application site irritation
Paediatric population
Frequency, type and severity of adverse reactions in children are expected to be the same as in adults.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reaction after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
The estimation of the frequency of undesirable effects is based on a pooled analysis of data from clinical trials and from spontaneous reporting.
Based on pooled data from clinical studies including 4724 patients who received Stanicid cream or Stanicid ointment, the frequency of undesirable effects is 2.3%.
The most frequently reported adverse reactions during treatment are various skin reactions such as pruritus and rash, followed by application site conditions such as pain and irritation, which all occurred in less than 1% of patients.
Hypersensitivity and angioedema have been reported.
Undesirable effects are listed by MedDRA System Organ Class (SOC) and the individual undesirable effects are listed, starting with the most frequently reported. Within each frequency grouping, adverse reactions are presented in order of decreasing seriousness.
Very common >1/10
Common >1/100 and <1/10
Uncommon >1/1,000 and <1/100
Rare >1/10,000 and <1/1,000
Very rare <1/10,000
|
Immune system disorders |
|
|
Rare (>1/10,000 and <1/1,000) |
Hypersensitivity |
|
Eye disorders |
|
|
Rare (>1/10,000 and <1/1,000) |
Conjunctivitis |
|
Skin and subcutaneous tissue disorders |
|
|
Uncommon (>1/1,000 and <1/100) |
Dermatitis (including dermatitis contact, eczema) Rash* Pruritus Erythema *Various types of rash reactions such as erythematous, pustular, vesicular, maculo-papular and papular have been reported. Rash generalised has also occurred. |
|
Rare (>1/10,000 and <1/1,000) |
Angioedema Urticaria Blister |
|
General disorders and administration site conditions |
|
|
Uncommon (>1/1,000 and <1/100) |
Application site pain (including skin burning sensation) Application site irritation |
Paediatric population
Frequency, type and severity of adverse reactions in children are expected to be the same as in adults.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Overdose is unlikely.
Unless hypersensitivity to Stanicid or any of the excipients exist, accidental ingestion of Stanicid 20mg/g cream is unlikely to cause any harm. The total quantity of Stanicid (30g Stanicid 20mg/g cream contains 600mg Stanicid) will usually not exceed the approved total daily oral dose of Stanicid containing products except in children aged less than 1 year and weighing ≤10kg.
Although in this instance a child of this particular age group is unlikely to ingest a whole tube of Stanicid 20mg/g cream. The concentration of the excipients is too low to constitute a safety risk.
Overdose is unlikely to occur
Unless hypersensitivity to Fusidic acid or any of the excipients exists, accidental ingestion of Stanicid cream is unlikely to cause any harm. The total quantity of fusidic acid (30 g Stanicid cream contains 600 mg fusidic acid) will usually not exceed the approved total daily oral dose of fusidic acid containing products except in children aged less than 1 year and weighing ≤ 10 kg. Although in this instance a child of this particular age group is unlikely to ingest a whole tube of Stanicid cream. The concentration of the excipients is too low to constitute a safety risk.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Pharmacotherapeutic group: other antibiotics for topical use, ATC code: D06AX01
Active mechanism:
Stanicid belongs to a unique group of antibiotics, the fusidanes, which act to inhibit bacterial protein synthesis by blocking the lengthening of factor G. This is to prevent it from associating with ribosomes and GTP, thus preventing energy supply to the synthesis process.
As it is the only type of drug available in this family of drugs, there have been no reports of cross resistance to Stanicid.
Resistance mechanism(s):
Resistance for Stanicid can vary geographically and information about local resistance patterns should be obtained through a local microbiology laboratory. In general, resistance occurs in 1-10 % of Staphylococcus aureus and 10-20 % of coagulase negative staphylococcus. Cross-resistance between Stanicid hydrophilic cream 20 mg/g and other antibiotics has not been reported.
Breakpoints:
The following MIC values are recommended to distinguish sensitive and non-sensitive germs: S ≤ 1 µg/ml and R > 1 µg/ml. This breakpoint should be used for the systemic use of Stanicid. In general, no breakpoints are established for the topical use of antibiotics.
Sensitivity:
The sensitivity of organisms to Stanicid is based on the in vitro sensitivity and plasma concentrations that are achieved after systemic therapy. Local treatment causes higher peak concentrations as compared to plasma. However, it is not known how the kinetics of the cream after local application may change the effectiveness of the cream.
|
Commonly susceptible species |
Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermis (including methycillin resistant and beta lactamase producing strains); Corynebacterium minutissimum; Clostridium spp.; Peptococcus spp.; Peptostreptococcus spp.; Neiseria spp.; Bacteroides fragilis. |
|
Inherently resistant organisms |
Streptococcus pyogenes; Streptococcus pneumoniae; Streptococci viridans; most gram negative bacilli including Haemophilus influenza; Enterobactericeae; Pseudomonas spp.; Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. |
Pharmacotherapeutic group: Other antibiotics for topical use, ATC code: D06AX01
Fusidic acid is a potent antibacterial agent. Fusidic acid and its salts show fat and water solubility and strong surface activity and exhibit unusual ability to penetrate intact skin. Concentrations of 0.03 — 0.12 mcg fusidic acid per ml inhibit nearly all strains of Staphylococcus aureus. Topical application of fusidic acid is also effective against streptococci, corynebacteria, neisseria and certain clostridia.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
In Vitro studies show that Stanicid can penetrate intact human skin. The degree of penetration depends on factors such as the duration of exposure to Stanicid and the condition of the skin. Stanicid is excreted mainly in the bile with little excreted in the urine.
In vitro studies show that fusidic acid can penetrate intact human skin. The degree of penetration depends on factors such as the duration of exposure to fusidic acid and the condition of the skin. Fusidic acid is excreted mainly in the bile with little excreted in the urine.
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
There are no preclinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.
There are no pre-clinical data of relevance to the prescriber which are additional to that already included in other sections of the SPC.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Not applicable.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Stanicid
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Stanicid.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Stanicid directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Standard powder sample; Substance-powder
Cream for external use; Ointment for external use
Stanicid price
We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient
The approximate cost of Fusidic Acid 2 % per unit in online pharmacies is from 18.7$ to 28.07$, per package is from 25$ to 61$.
Available in countries
Find in a country:
Стрептоцидовая мазь 25 г (10 %)
МНН: Сульфаниламид
Производитель: Фармация 2010 ТОО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Сульфаниламид
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№013076
Информация о регистрации в РК:
08.07.2020 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Стрептоцидовая мазь
Международное непатентованное название
Сульфаниламид
Лекарственная форма
10 % мазь
Состав
100 г мази содержит
активное вещество: сульфаниламид 10.0 г
вспомогательное вещество: вазелин
Описание
Мазь белого или светло-желтоватого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды. Сульфаниламид.
Код АТХ: D06BА05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении сульфаниламидов, создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная абсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10 %.
Фармакодинамика
Антибактериальное средство широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Сульфаниламид активен в отношении грамположительных грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriat, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания к применению
— инфицированные раны
— ожоги ( I – II степени)
— фолликулиты
— фурункулы
— карбункулы
— вульгарные угри
— импетиго
Способ применения и дозы
Для наружного применения
Местно, наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня. Продолжительность лечения 7-10 дней
Побочные действия
Местные аллергические реакции
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к сульфаниламидам
-
беременность, период лактации
-
почечная и печеночная недостаточность
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особые указания
Детский возраст
Применять по назначению врача
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата в банки из стекломассы с винтовой горловиной или банки из медицинского стекла, крышка полиэтиленовая навинчиваемая, с уплотняющим элементом, для укупорки банок или крышка натягиваемая с уплотняющим элементом.
Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
По 25 г препарата в тубы полимерные или алюминиевые для медицинских целей. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в соответствующем количестве укладывают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС
Беречь от детей!
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
ул. Чкалова,7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
ул. Чкалова, 7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара).
ТОО «Фармация 2010», Республика Казахстан, 100019, г. Караганда,
ул. Чкалова, 7, тел./факс.: 8 (7212) 42-67-34, е-mail: farmaciyakrg@mail.ru
| 133852141477976527_ru.doc | 45 кб |
| 719522771477977686_kz.doc | 46.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Стрептоцидовая мазь 10% (Streptocide oinment 10%)
💊 Состав препарата Стрептоцидовая мазь 10%
✅ Применение препарата Стрептоцидовая мазь 10%
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
(Streptocide oinment 10%)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA05
(Сульфаниламид)
Лекарственная форма
| Стрептоцидовая мазь 10% |
Мазь д/наружного прим. 10%: 25 г банки или тубы рег. №: 71/146/32 |
25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
25 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцидовая мазь 10%
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Стрептоцид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЖЕНЕЛ РД, Россия)
Стрептоцид
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Стрептоцид
(ЛЮМИ, Россия)
Стрептоцид
(МЕЛИГЕН ФП, Россия)
Стрептоцид
(ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Стрептоцид
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Стрептоцид
(АТОЛЛ, Россия)
Все аналоги