Тиавалт инструкция по применению для птиц

ТИАВАЛТ® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ТИАВАЛТ®

💊 Состав препарата ТИАВАЛТ®

✅ Применение препарата ТИАВАЛТ®

📅 Условия хранения ТИАВАЛТ®

⏳ Срок годности ТИАВАЛТ®

Тиавалт инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТИАВАЛТ®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТИАВАЛТ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года

Дата обновления: 2018.07.25

Лекарственная форма


ТИАВАЛТ®

Микрогранулированный порошок для орального применения

рег. №РК-ВП-4-3568-18
от 20.04.18
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Микрогранулированный порошок для орального применения в виде мелких гранул белого или почти белого цвета, со слабым специфическим запахом, легко растворимых в воде.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — до 1 г.

Расфасован по 1 кг, 5 кг и 10 кг в многослойные водонепроницаемые пакеты. Каждая единица упаковки снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный препарат группы плевромутилинов.

Тиамулин, действующее вещество препарата, является полусинтетическим дериватом плевромутилина, активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а также брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira innocens, Brachyspira pilosicoli, Brachyspira suis).

Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

После перорального применения препарата тиамулин хорошо всасывается из ЖКТ и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в организме птицы через 4 ч, в организме свиней — через 2 ч, и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 ч. Метаболизируется тиамулин в печени и выводится из организма преимущественно с желчью и частично с мочой.

Тиавалт® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ТИАВАЛТ®

  • с лечебной целью свиньям при дизентерии бактериальной этиологии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии;
  • с лечебной и лечебно-профилактической целью курам и индейкам при микоплазменных инфекциях, вызванных Mycoplasma synoviae, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis.

Порядок применения

Тиавалт® применяют животным и птице с водой для поения индивидуально или групповым способом.

Лечебный раствор готовят ежедневно, он должен быть единственным источником питьевой воды для птицы и свиней. Лечебный раствор препарата стабилен в течение 24 ч.

Свиньям при дизентерии, в т.ч. осложненной Fusobacterium spp. и Bacteroides spp., Тиавалт® применяют в течение 3-5 дней в дозе 0.02 г на 1 кг массы животного, что соответствует 8.8 мг тиамулина на 1 кг массы. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.006% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, в т.ч. осложненной Pasteurella multocida и Actinobacillus pleuropneumoniae, Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-10 дней в дозе 0.033-0.045 г (15-20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.012-0.018% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения плевропневмонии Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-7 дней в дозе 0.045 г (20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.018% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды свиньями и готовят лечебный раствор необходимой концентрации.

Для приготовления 0.006% раствора тиамулина гидроген фумарата 1 г гранул препарата Тиавалт® растворяют в 7.5 л воды; для приготовления 0.012% раствора — 1 г препарата растворяют в 3.75 л воды; для приготовления 0.018% раствора — 1 г препарата растворяют в 2.5 л воды.

При микоплазменных инфекциях кур, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae и Mycoplasma meleagridis, Тиавалт® с лечебной и лечебно-профилактической целью применяют по схеме, представленной в таблице 1.

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды птицей и готовят раствор тиамулина гидроген фумарата необходимой концентрации.

Для приготовления 0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ) 1.1 г препарата Тиавалт® растворяют в 2 л воды; для приготовления 0.0125% раствора — 1.1 г порошка растворяют в 4 л воды.

В период проведения лечебных и профилактических обработок раствор с лекарственным препаратом должен являться единственным источником питьевой воды.

Таблица 1

При микоплазменных инфекциях индеек, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae и Mycoplasma meleagridis, Тиавалт® применяют по схеме, представленной в таблице 2.

Таблица 2

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.

При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.

Противопоказания к применению препарата ТИАВАЛТ®

  • выраженная почечная недостаточность;
  • выраженная печеночная недостаточность;
  • повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается применение препарата курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки.

Особые указания и меры личной профилактики

Не допускается использование препарата Тиавалт® совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты и другое).

Тиамулин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Специальных исследований по применению препарата беременным и лактирующим свиноматкам не проводилось. Допускается применение препарата Тиавалт® супоросным и лактирующим свиноматкам под наблюдением ветеринарного врача в случае, если ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, бройлеров и кур — не ранее чем через 3 суток, индеек — не ранее чем через 4 суток после последнего применения препарата Тиавалт®. Мясо свиней и птиц, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Меры личной профилактики

Все работы с препаратом Тиавалт® рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

Людям с гиперчувствительностью к тиамулину следует избегать прямого контакта с препаратом Тиавалт®.

При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ТИАВАЛТ®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности ТИАВАЛТ®

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Запрещается применение препарата после окончания срока годности.

После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат необходимо использовать в течение 4 месяцев.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место АО

«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО

Представительство в РФ
125212 Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1, эт. 22, БЦ «Водный»
Тел.: (495) 981-10-95
Факс: (495) 981-10-91

ТИАВАЛТ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТИАВАЛТ®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

thiavalt-pulv-6x9-1 Тиавалт

Инструкция #

по применению Тиавалта® для лечения болезней бактериальной этиологии у свиней и сельскохозяйственных птиц

(организация-разработчик АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тиавалт®  (Tyawalt®).
Международное непатентованное наименование: тиамулин.
2. Лекарственная форма:  микрогранулированный порошок для орального применения.
Тиавалт® в качестве действующего вещества в 1 г содержит тиамулин в форме гидроген фумарата – 450 мг, а также вспомогательное вещество лактозы моногидрат – до 1 г. Лекарственный препарат представляет собой мелкие гранулы белого или почти белого цвета со слабым специфическим запахом, легко растворимые в воде.
3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.
Запрещается применение Тиавалта® по истечении срока годности.
4. Тиавалт® выпускают расфасованным по 1 кг, 5 кг и 10 кг в многослойные водонепроницаемые пакеты. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Тиавалт® следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С. После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя и использовать в течение 4 месяцев.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Тиавалт® относится к антибактериальным препаратам группы плевромутилинов.
10. Тиамулин – действующее вещество Тиавалта® – является полусинтетическим дериватом плевромутилина, активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M.meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а также брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis).
Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.
После перорального применения препарата тиамулин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в организме птицы через 4 часа, в организме свиней – через 2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов. Метаболизируется тиамулин в печени и выводится из организма преимущественно с желчью и частично с мочой.
Тиавалт® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
11. Тиавалт® назначают с лечебной целью свиньям при дизентерии бактериальной этиологии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии; курам и индейкам с лечебной и лечебно-профилактической целью – при микоплазменных инфекциях, вызванных M.gallisepticum, M. synovia и M. meleagridis.
12. Противопоказанием к применению Тиавалта®  является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Тиавалта® курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки. Не следует применять лекарственный препарат животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
13. Тиавалт® применяют животным и птице с водой для поения индивидуально или групповым способом.
Лечебный раствор готовят ежедневно, он должен быть единственным источником питьевой воды для птицы и свиней. Лечебный раствор препарата стабилен в течение 24 часов.
Свиньям при дизентерии, в том числе осложненной Fusobacterim spp. и Bacteroides spp., Тиавалт® применяют в течение 3-5 дней в дозе 0,02 г на 1 кг массы животного, что соответствует 8,8 мг тиамулина на 1 кг массы. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,006% раствора тиамулина гидроген фумарата.
Для лечения энзоотической пневмонии, вызванной M. hyophneumoniae, в том числе осложненной P.multocida и A. pleuropneumoniae, Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-10 дней в дозе 0,033-0,045 г (15-20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,012-0,018 % раствора тиамулина гидроген фумарата.
Для лечения плевропневмонии Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-7 дней в дозе 0,045 г (20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,018% раствора тиамулина гидроген фумарата.
Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды свиньями и готовят лечебный раствор необходимой концентрации.
Для приготовления 0,006% раствора тиамулина гидроген фумарата 1 г гранул Тиавалта® растворяют в 7,5 л воды; для приготовления 0,012% раствора – 1 г препарата растворяют в 3,75 л воды; для приготовления 0,018% раствора – 1 г препарата растворяют в 2,5 л воды.
При микоплазменных инфекциях кур, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagridis, Тиавалт® с лечебной и лечебно-профилактической целью применяют по схеме, представленной в Таблице 1.
Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды птицей и готовят раствор тиамулина гидроген фумарата необходимой концентрации.
Для приготовления 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ) 1,1 г Тиавалта® растворяют в 2 л воды; для 0,0125% раствора – 1,1 г растворяют в 4 л воды.
В период проведения лечебных и профилактических обработок раствор с лекарственным препаратом должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.

Таблица 1.

Возрастная группа Суточная доза Тиавалта® Схема применения
С лечебно-профилактической целью
Цыплята 0,28-0,33 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 125-150 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1,2,3 дни жизни
Бройлеры с 4 недели жизни 0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1-2 дня каждую 3-4 неделю жизни; по показаниям
Ремонтный молодняк 0,067-0,10 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-45 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0, 0125%-0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1-2 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям
Родительское поголовье 0,056 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 25 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1 раз в месяц по 3 дня подряд; по показаниям
С лечебной целью
Бройлеры, молодняк кур и родительское поголовье 0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 3-5 дней

При микоплазменных инфекциях индеек, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagridis, Тиавалт® применяют по схеме, представленной в Таблице 2.

Таблица 2.

Возрастная группа Суточная доза Тиавалта® Схема применения
С лечебно-профилактической целью
Цыплята 0,16 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 70 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1,2,3 дни жизни
Молодняк с 4 недели жизни 0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1-3 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям
Родительское поголовье 0,05 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 20 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Ежемесячно 3-5 дней подряд; по показаниям
С лечебной целью
Цыплята, молодняк индеек и родительское поголовье 0,056-0,11 г порошок на 1 кг массы птицы, что соответствует 25-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 3-5 дней

14. При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Тиамулин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Специальных исследований по применению препарата беременным и лактирующим свиноматкам не проводилось. Допускается применение Тиавалта®  супоросным и лактирующим свиноматкам под наблюдением ветеринарного врача в случае, если ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск.
17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.
19. Не допускается использование Тиавалта® совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных препаратов, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты и др.).
20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, бройлеров и кур – не ранее чем через 3 суток и индеек – не ранее чем через 4 суток после последнего применения Тиавалта®. Мясо свиней и птицы, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. Все работы с Тиавалтом® рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
22. Людям с гиперчувствительностью к тиамулину следует избегать прямого контакта с Тиавалтом®. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата:
«Фриулхем СпА»/ «FRIULCHEM SpA» Via San Marco, 23-33099 VIVARO (Pordenone) – Italy
АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
Представительство фирмы «КРКА» в Казахстане, 050059, Алматы, Бизнес центр Нурлы Тау, проспект Аль-Фараби 5/1, секция 1Б, 2 этаж.

Описание

Фармакологические свойства
Антибактериальный препарат группы плевромутилинов.

Тиамулин, действующее вещество препарата, является полусинтетическим дериватом плевромутилина, активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а также брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira innocens, Brachyspira pilosicoli, Brachyspira suis).

Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

После перорального применения препарата тиамулин хорошо всасывается из ЖКТ и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в организме птицы через 4 ч, в организме свиней — через 2 ч и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 ч. Метаболизируется тиамулин в печени и выводится из организма преимущественно с желчью и частично с мочой.

Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок микрогранулированный для орального применения в виде мелких гранул белого или почти белого цвета, со слабым специфическим запахом, легко растворим в воде.

1 г
тиамулин (в форме гидроген фумарата) 450 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — до 1 г.

Расфасован по 1 кг, 5 кг и 10 кг в многослойные водонепроницаемые пакеты. Каждая единица упаковки снабжена инструкцией по применению.

Условия хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.

После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат необходимо использовать в течение 4 месяцев.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

Лекарственная форма
Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска ТИАВАЛТ®
Порошок микрогранулированный для орального применения
рег. №: ПВИ-3-16.12/03794 от 21.04.2016 — Действующее

Показания к применению
— с лечебной целью свиньям при дизентерии бактериальной этиологии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии;

— с лечебной и лечебно-профилактической целью курам и индейкам при микоплазменных инфекциях, вызванных Mycoplasma synoviae, Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma meleagridis.

Порядок применения
Тиавалт® применяют животным и птице с водой для поения индивидуально или групповым способом.

Лечебный раствор готовят ежедневно, он должен быть единственным источником питьевой воды для птицы и свиней. Лечебный раствор препарата стабилен в течение 24 ч.

Свиньям при дизентерии, в т.ч. осложненной Fusobacterium spp. и Bacteroides spp., Тиавалт® применяют в течение 3-5 дней в дозе 0.02 г на 1 кг массы животного, что соответствует 8.8 мг тиамулина на 1 кг массы. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.006% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae, в т.ч. осложненной Pasteurella multocida и Actinobacillus pleuropneumoniae, Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-10 дней в дозе 0.033-0.045 г (15-20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.012-0.018% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения плевропневмонии Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-7 дней в дозе 0.045 г (20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.018% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды свиньями и готовят лечебный раствор необходимой концентрации.

Для приготовления 0.006% раствора тиамулина гидроген фумарата 1 г гранул препарата Тиавалт® растворяют в 7.5 л воды; для приготовления 0.012% раствора — 1 г препарата растворяют в 3.75 л воды; для приготовления 0.018% раствора — 1 г препарата растворяют в 2.5 л воды.

При микоплазменных инфекциях кур, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae и Mycoplasma meleagridis, Тиавалт® с лечебной и лечебно-профилактической целью применяют по схеме, представленной в таблице 1.

Таблица 1.

Возрастная группа Суточная доза препарата Тиавалт® Схема применения
С лечебно-профилактической целью
Цыплята 0.28-0.33 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 125-150 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.0125-0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1, 2, 3 дни жизни
Бройлеры с 4 недели жизни 0.067-0.11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.0125-0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1-2 дня каждую 3-4 неделю жизни; по показаниям
Ремонтный молодняк 0.067-0.1 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-45 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.0125-0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1-2 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям
Родительское поголовье 0.056 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 25 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.0125-0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1 раз в месяц по 3 дня подряд; по показаниям
С лечебной целью
Бройлеры, молодняк кур, родительское поголовье 0.067-0.11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 3-5 дней

При микоплазменных инфекциях индеек, вызванных Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae и Mycoplasma meleagridis, Тиавалт® применяют по схеме, представленной в таблице 2.

Таблица 2.

Возрастная группа Суточная доза препарата Тиавалт® Схема применения
С лечебно-профилактической целью
Цыплята 0.16 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 70 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1, 2, 3 дни жизни
Молодняк с 4 недели жизни 0.11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 1-3 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям
Родительское поголовье 0.05 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 20 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Ежемесячно по 3-5 дней; по показаниям
С лечебной целью
Цыплята, молодняк индеек и родительское поголовье 0.056-0.11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 25-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0.025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ). 3-5 дней

В период проведения лечебных и лечебно-профилактических обработок раствор с лекарственным препаратом должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.

Противопоказания
— выраженная почечная недостаточность;

— выраженная печеночная недостаточность;

— повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается применение препарата курам-несушкам.

Особые указания
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.

Не допускается использование препарата Тиавалт® совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты и др.).

Препарат можно применять лактирующим и беременным свиноматкам, а также птице, предназначенной для воспроизводства стада.

Период ожидания

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, бройлеров и кур — не ранее чем через 3 суток и индеек — не ранее чем через 4 суток после прекращения применения препарата Тиавалт®. Мясо свиней и птиц, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Биологические свойства / показания к применению

Активен в отношении микоплазм (Myco-plasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M.meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococ-cus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fuso-bacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а также брахиспир (Brachy-spira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis).

Порядок применения и дозировка

С лечебной целью свиньям при дизентерии бактериальной этиологии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии; курам и индейкам с лечебной и лечебно-профилакти-ческой целью – при микоплазменных инфекциях, вызванных M.gallisepticum, M. synovia и M. meleagridis.Индивидуально или групповым способом с водой для поения.Дозировка: свиньям при дизентерии, в т. ч. осложненной Fusobacterim spp. и Bacteroides spp., — 3-5 дней в дозе 0,02 г на 1 кг массы животного (8,8 мг тиамулина). Для лечения энзоотической пневмонии, вызванной M. hyophneumoniae, в т. ч. осложненной P.multocida и A. pleuropneumoniae, свиньям – в течение 5-10 дней в дозе 0,033-0,045 г (15-20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Для лечения плевропневмонии свиньям – в течение 5-7 дней в дозе 0,045 г (20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. При микоплазменных инфекциях кур с лечебно-профилактической целью:цыплятам – 0,28-0,33 г порошка на 1 кг массы птицы (125-150 мг тиамулина) на 1, 2, 3 дни жизни; бройлерам с 4 недели жизни – 0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы (50 мг тиамулина) 1-2 дня каждую 3-4 неделю жизни по показаниям; ремонтному молодняку – 0,067-0,1 г порошка на 1 кг массы птицы (30-45 мг тиамулина) 1-2 дня каждую 4-6 неделю жизни по показаниям; родительскому поголовью – 0,056 г порошка на 1 кг массы птицы (25 мг тиамулина) 1 раз в месяц по 3 дня подряд по показаниям.С лечебной целью: бройлерам, молодняку кур, родительскому поголовью – 0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы (30-50 мг тиамулина) 3-5 дней.При микоплазменных инфекциях индеек с лечебно-профилактической целью:Цыплятам – 0,16 г порошка на 1 кг массы птицы (70 мг тиамулина) на 1, 2, 3 дни жизни; молодняку с 4 недели жизни – 0,11 г порошка на 1 кг массы птицы (50 мг тиамулина) 1-3 дня каждую 4-6 неделю жизни по показаниям; родительскому поголовью – 0,05 г порошка на 1 кг массы птицы (20 мг тиамулина) ежемесячно по 3-5 дней по показаниям.С лечебной целью: цыплятам, молодняку индеек, родительскому поголовью – 0,056-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы (25-50 мг тиамулина) 3-5 дней.

Ограничения

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, бройлеров и кур – не ранее чем через 3 суток и индеек – не ранее чем через 4 суток после последнего применения Тиавалта®.

Форма выпуска

многослойные водонепроницаемые пакеты по 1 кг.

Тиамулин (в форме гидроген фумарата) – 450 мг/г.

Характеристики

Тип

антибиотик широкого спектра

Применение

свиньи, с/х птица

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тиавалт®  (Tyawalt®).

Международное непатентованное наименование: тиамулин.

2. Лекарственная форма:  микрогранулированный порошок для орального применения.

Тиавалт® в качестве действующего вещества в 1 г содержит тиамулин в форме гидроген фумарата – 450 мг, а также вспомогательное вещество лактозы моногидрат – до 1 г. Лекарственный препарат представляет собой мелкие гранулы белого или почти белого цвета со слабым специфическим запахом, легко растворимые в воде.

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.

Запрещается применение Тиавалта® по истечении срока годности.

4. Тиавалт® выпускают расфасованным по 1 кг, 5 кг и 10 кг в многослойные водонепроницаемые пакеты. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Тиавалт® следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0оС до 25оС. После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя и использовать в течение 4 месяцев.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

9. Тиавалт® относится к антибактериальным препаратам группы плевромутилинов.

10. Тиамулин – действующее вещество Тиавалта® – является полусинтетическим дериватом плевромутилина, активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M.meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а также брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis).

Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

После перорального применения препарата тиамулин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в организме птицы через 4 часа, в организме свиней – через 2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов. Метаболизируется тиамулин в печени и выводится из организма преимущественно с желчью и частично с мочой.

Тиавалт® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

11. Тиавалт® назначают с лечебной целью свиньям при дизентерии бактериальной этиологии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии; курам и индейкам с лечебной и лечебно-профилактической целью – при микоплазменных инфекциях, вызванных M.gallisepticumM. synovia и M. meleagridis.

12. Противопоказанием к применению Тиавалта®  является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Тиавалта® курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки. Не следует применять лекарственный препарат животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

13. Тиавалт® применяют животным и птице с водой для поения индивидуально или групповым способом.

Лечебный раствор готовят ежедневно, он должен быть единственным источником питьевой воды для птицы и свиней. Лечебный раствор препарата стабилен в течение 24 часов.

Свиньям при дизентерии, в том числе осложненной Fusobacterim spp. и Bacteroides spp., Тиавалт® применяют в течение 3-5 дней в дозе 0,02 г на 1 кг массы животного, что соответствует 8,8 мг тиамулина на 1 кг массы. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,006% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения энзоотической пневмонии, вызванной M. hyophneumoniae, в том числе осложненной P.multocida и A. pleuropneumoniae, Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-10 дней в дозе 0,033-0,045 г (15-20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,012-0,018 % раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения плевропневмонии Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-7 дней в дозе 0,045 г (20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,018% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды свиньями и готовят лечебный раствор необходимой концентрации.

Для приготовления 0,006% раствора тиамулина гидроген фумарата 1 г гранул Тиавалта® растворяют в 7,5 л воды; для приготовления 0,012% раствора – 1 г препарата растворяют в 3,75 л воды; для приготовления 0,018% раствора – 1 г препарата растворяют в 2,5 л воды.

При микоплазменных инфекциях кур, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagridis, Тиавалт® с лечебной и лечебно-профилактической целью применяют по схеме, представленной в Таблице 1.

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды птицей и готовят раствор тиамулина гидроген фумарата необходимой концентрации.

Для приготовления 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ) 1,1 г Тиавалта® растворяют в 2 л воды; для 0,0125% раствора – 1,1 г растворяют в 4 л воды.

В период проведения лечебных и профилактических обработок раствор с лекарственным препаратом должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.

Таблица 1.

Возрастная группа

Суточная доза Тиавалта®

Схема применения

С лечебно-профилактической целью

Цыплята

0,28-0,33 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 125-150 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1,2,3 дни жизни

Бройлеры с 4 недели жизни

0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1-2 дня каждую 3-4 неделю жизни; по показаниям

Ремонтный молодняк

0,067-0,10 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-45 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0, 0125%-0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1-2 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям

Родительское поголовье

0,056 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 25 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1 раз в месяц по 3 дня подряд; по показаниям

С лечебной целью

Бройлеры, молодняк кур и родительское поголовье

0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

3-5 дней

При микоплазменных инфекциях индеек, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagridis, Тиавалт® применяют по схеме, представленной в Таблице 2.

Таблица 2.

Возрастная группа

Суточная доза Тиавалта®

Схема применения

С лечебно-профилактической целью

Цыплята

0,16 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 70 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1,2,3 дни жизни

Молодняк с 4 недели жизни

0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1-3 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям

Родительское поголовье

0,05 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 20 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

Ежемесячно 3-5 дней подряд; по показаниям

С лечебной целью

Цыплята, молодняк индеек и родительское поголовье

0,056-0,11 г порошок на 1 кг массы птицы, что соответствует 25-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

3-5 дней

14. При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Тиамулин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Специальных исследований по применению препарата беременным и лактирующим свиноматкам не проводилось. Допускается применение Тиавалта®  супоросным и лактирующим свиноматкам под наблюдением ветеринарного врача в случае, если ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.

19. Не допускается использование Тиавалта® совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных препаратов, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты и др.).

20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, бройлеров и кур – не ранее чем через 3 суток и индеек – не ранее чем через 4 суток после последнего применения Тиавалта®. Мясо свиней и птицы, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

21. Все работы с Тиавалтом® рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

22. Людям с гиперчувствительностью к тиамулину следует избегать прямого контакта с Тиавалтом®. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Ти ро 051 2003 типовая инструкция по охране труда электромонтажников
  • Ти ро 012 2003 типовая инструкция по охране труда для каменщиков
  • Ти рм 067 2002 типовая инструкция по охране труда для аккумуляторщика
  • Ти 033 2002 типовая инструкция по охране труда для дробильщика
  • Ти 005 2002 типовая инструкция по охране труда для машиниста экскаватора

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии