Тимоген для кошек инструкция по применению

Контакты для обращений

МБНПК ЦИТОМЕД АО
(Россия)

197375 Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский пр-т, д. 14, стр. 1 Тел.: +7 (812) 602-05-93

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Опыт применения тимогена в ветеринарии

Второй
по счету, но не по важности, является
проблема биорегулирующей терапии и
профилактики
различных заболеваний сельскохозяйственных
животных. Непосредственно к
этой проблеме примыкают и вопросы
допрививочной иммунокоррекции.

Наиболее
очевидным направлением терапевтического
применения тимогена является комплексное
лечение инфекционных заболеваний у
животных. Тимоген успешно применяют
при
лечении парвовирусной инфекции у собак
и кошек . Препарат вводят одновременно
с поливалентной гипериммунной сывороткой
против парвовирусного энтерита,
витаминами
группы В, антигистаминными и сердечными
средства. Для устранения дегидра­тации
показано введение раствора Рингера.
При лечении парвовирусного энтерита
можно применять и иную схему, включающую
введение циклоферона (индуктор
интерферона) по стандартной схеме,
тимоген внутримышечно по 40 мкг/кг
ежедневно 5 дней, витамины
группы В, антигистаминные препараты и
дегидратирующие средства. В целом
боль­шинство
специалистов по лечению зоонозов
вирусной этиологии считает, что
использование тимогена
в лечении таких инфекций является
патогенетически оправданным, поскольку
позво­ляет повысить эффективность
проводимой терапии, а нередко и сохранить
жизнь животного.

Вирусные
инфекции являются серьезной угрозой и
в птицеводстве. Кроме типичных вирусных
заболеваний, птицы могут быть носителями
миксовирусной инфекции. Уже не вызывает
сомнений, что причиной, по крайней мере,
некоторых пандемий гриппа мог стать
так называемый птичий, а точнее, куриный
миксовироз. В настоящее время широких
иссле­дований
в этом направлении, к сожалению, не
проводится, однако из данных, полученных
при разработке методов профилактики и
лечения гриппа у людей (Смирнов, 2003),
можно сделать вывод о том, что аэрозольное
применение тимогена при возникновении
случаев инфекционных
заболеваний миксовирусной этиологии
может стать тем необходимым методическим
приемом, который позволит предотвратить
эпизоотию и сохранить товарное, и
особенно, племенное поголовье птицы

М.А.
Медведевой (2004) опубликованы материалы
по иммунологическому обоснованию
лечения демодекоза у собак. Автор
применяла несколько терапевтических
схем, включавших
безнилбензоат (наружно 1 раз в 3 дня),
карсил (1 таблетка 2 раза в день, 30-20 дней),
цамакс (согласно инструкции). В части
схем в качестве иммуномодулятора
приме­няли
тимоген внутримышечно в дозе 100 мкг 1
раз в день курсом продолжительностью
10 дней.
В других схемах использовали
коэнзим-композитум, представляющий
собой гомеопа­тический препарат
убихинона, внутримышечно 1 раз в 3 дня
по 1,5 мл 10 инъекций. В целом получены
сопоставимые результаты с некоторым
преимуществом схемы, в которой приме­няли
гомеопатический убихинон. Представляется,
что наиболее рациональным подходом к
лечению
может стать комбинация пептидного
иммуномодулятора и антиоксиданта
одновре­менно
с этиотропными средствами.

В
промышленном животноводстве весьма
серьезной проблемой является респираторная
патология
и особенно неспецифическая бронхопневмония.
У свиней это заболевание чаще всего
развивается в период доращивания и
откорма. Больные животные отстают в
росте и развитии, многие из них погибают.
Применение тимогена в этих условиях
может стать весьма перспективным приемом
коррекции вторичного иммунодефицитного
состояния, неизбежно развивающегося
на фоне инфекционного заболева­ния.
В отношении поросят эта проблема была
детально исследована О.В. Крячко (2003).

Было показано, что
больные поросята значительно оставали
в росте и раз­витии от здоровых
животных. Бронхопневмония вызывала
эритропению, лейко- и лимфоцитоз,
угнетение функциональной активности
Т-лимфоцитов и снижение фун­кциональной
активности фагоцитирующих клеток.
Тимоген вводили в дозе 3-5 мкг/кг однократно.
Одновременно вводили внутримышечно
бициллин-3 в дозе 10 000 ЕД/ кг и тривит —
0,1 мг/кг 5 инъекций в течение 15 суток.
Больные животные из группы сравнения
получали ту же терапию, за исключением
тимогена. Здоровым животным, использованным
в качестве контроля, вводили по 1 мл
изотонического раствора хло­рида
натрия. Результаты лечения оценивали
на 30-е сутки наблюдения. Взвешивание
поросят в начале опыта выявило, достоверное
снижение массы у больных животных (рис.
3). При повторном взвешивании на 30-е сутки
прирост массы у больных животных не
превышал 2-х кг, в то время как у поросят,
получавших тимоген, прирост был
сопос­тавим с таковым у здоровых
животных.

Динамика массы
тела поросят в начале наблюдения (1) и
на 30-е сутки (2) (Лютинский и др., 1991).

По оси ординат:
масса тела, кг,

по оси абсцисс:
группы животных: Больные — больные
животные, получавшие только

противобактериальную
терапию;

Тимоген — то же и
тимоген;

Здоровые — интактные
животные (контроль).

На 30-е сутки после
применения тимогена отмечена нормализация
гематологичес­ких показателей:
количество эритроцитов, лейкоцитов и
лимфоцитов соответствовало показателям
контроля (здоровые животные). Наблюдалось
восстановление структурно-функциональных
показателей иммунной системы до уровня
здоровых животных. Среди поросят,
получавших тимоген, выжило 100% животных,
в то время как при традицион­ном
лечении погибло около 10%.

Сходные результаты
получены при лечении неспецифической
бронхопневмонии телят (Бобиев и др.,
2000). Тимоген назначали в дозе 5 мкг/кг
ежедневно в течение 5 дней. Одновременно
интратрахеально вводили
поливинилэтинилтриметилпиперидол в
дозе 2 мг/гол или изониазид в дозе 2 мл/гол
и окситетрациклин в дозе 5 мг/кг. В группах
сравне­ния
тимоген не использовали. Контрольным
животным вводили интратрахеально
йодинол в дозе
2 мг/гол. За животными наблюдали в течение
33 дней. У телят опытной группы эффек­тивность
лечения, оценивавшаяся по исчезновению
клинических признаков, составила 100%,
в контроле — только 70%. Уменьшение
интенсивности затемнения легких по
данным рентгено-флюорографического
исследования на 33-е сут без применения
тимогена варьиро­вало
в пределах 40%, а на фоне тимогена — от 20%
до 30%. Существенным интегральным
показателем
является среднесуточный прирост массы
тела (рис 4).

Рис. 4.

Динамика прироста
массы тела у телят с неспецифической
бронхопневмонией (Бобиев и др. 2000).

По оси ординат:
масса тела, кг;

По оси ординат:
группы животных: 1-животные, получавшие
поливинилэтинил-триметилпиперидол;

1. тоже и тимоген;

2. животные, получавшие
   изониазид и окситетрациклин;

3. тоже и тимоген;

5 — животные
получавшие йодинол.

Как
можно видеть на рис. 4, максимальный
прирост массы наблюдался у животных
3-ей
группы, получавших наиболее эффективную
химиотерапию. Применение на этом фоне
тимогена
(4-я группа) сопровождалось достоверным
увеличением прироста массы тела.
Одновременно с этим отмечалось достоверное
увеличение бактерицидной и лизоцимной
активности
сыворотки крови и содержание общего
белка.

Таким
образом, многолетний опыт свидетельствует
о том, что применение тимогена в
комплексной терапии инфекционных
заболеваний существенно повышает
эффективность терапии,
способствует более быстрому выздоровлению
больных животных. Не случайно реко­мендации
по применению тимогена при лечении
инфекционных заболеваний у домашних и
сельскохозяйственных
животных включены в методические
рекомендации и справочники по ветеринарной
медицине, принятые в качестве руководящих
документов ветеринарными спе­циалистами
Российской Федерации.

В
заключении рассмотрим еще один аспект
проблемы — применение биорегуляторов
с целью повышения эффективности вакцин.
Несмотря на очевидную актуальность
данного вопроса,
уровень его разработки оставляет желать
большего. В
уже цитированной выше работе А.И.
Кормушкина (1995) исследована эффективность
применения тимогена для доприви-вочной
иммунокоррекции перед вакцинацией
индеек против болезни Ньюкасла. Тимоген
применяли на 42 сутки после рождения в
дозе 2 мкг/кг. Через 3 суток индюшатам
вводили вакцину
БОР-74 против болезни Ньюкасла, а в
60-суточном возрасте определяли
напряжен­ность иммунитета в РЗГА. В
другом опыте тимоген применяли перорально
однократно в суточном
возрасте в дозе 2 мкг/кг, либо 3-кратно в
суточном, 9- и 43 суточном возрасте. Всем
животным
в 46 суточном возрасте вводили вакцину
против болезни Ньюкасла, а в 60 суточ­ном
возрасте определяли титры специфических
антител в РЗГА. Результаты показали,
что все
использованные методики допрививочной
иммунокоррекции приводили к достоверному
увеличению титров противовирусных
антител в среднем на 0,5lоg2.
Одновременно тимоген способствовал
увеличению концентрации лизоцима на
0,2 — 0,5 мкг/мл и средней массы животных
в 70 дневном возрасте на 0,13 — 0,44 кг по
сравнению с контролем.

Иная
методика была использована С.К. Старовым
и соавторами (2003), которые применяли
тимоген одновременно с вакцинацией.
Эксперимент проводили на цыплятах 15
суточного возраста, которым живую
вакцину против реовирусного теносиновита
вводили внутримышечно,
а живую вирусвакцину против ньюкаслской
болезни применяли интраназально
или перорально. Одновременно внутримышечно
вводили тимоген в различных дозах от
10 до 100 мкг на цыпленка. Контрольных птиц
вакцинировали без тимогена. При
определе­нии
титров антител на 7 и 14 сутки после
вакцинации авторы не выявили достоверных
различий между
цыплятами опытной и контрольной групп
не выявлено. К сожалению, авторы
ограни­чились
только исследованием титров антител и
не приводят результатов эпидемиологического
анализа
по динамике прироста массы, сохранности
вакцинированного поголовья и др.

Более
полно были изучены результаты, применение
тимогена совместно с вакциной против
болезни Марека (Касьяненко, Касаткин,
1993). Введение тимогена в дозе 10 мкг/кг
массы
одновременно с вакциной повышало
сохранность стада численностью 108200
цыплят на
0,22 — 1,20%. Было показано, что у птиц,
обработанных тимогеном, наблюдалось
уменьше­ние
частоты случаев болезни Марека в 2,0 —
2,5 раза.

Трудно дать
однозначную трактовку представленных
данных в силу существен­ных различий
в методике проведения и анализа
эксперимента. Тем не менее, на основании
общебиологических
закономерностей формирования иммунного
ответа, следует все же при­знать, что
одновременное введение биорегулятора
и вакцины нельзя признать оптимальным.
Именно
поэтому В. С. Смирновым (2003) было
сформулировано понятие допрививочная
иммунокоррекции, которое предполагает
определенный интервал между введениями
биоре­гулятора
и вакцины. Продолжительность этого
интервала не может быть меньше
3-х и больше 7 дней. Введение вакцины в
этот интервал позволяет получать
макси­мально напряженный иммунитет.
Биорегулятор может быть применен и
после вакцинации, но
не ранее 3-го дня. Одновременное введение
двух таких весьма сильных для иммунной
системы
раздражителей как тимоген и вакцина
может не только привести к снижению
эффективности вакцинации, но даже
спровоцировать постпрививочные
осложнения. Был проведен эксперимент,
в котором тимоген вводили мышам за 2
суток до вакцинации живой гриппозной
вакцины, одномоментно с вакцинацией и
через 2 дня после введения вакцины. У
мышей, которым тимоген вводили до или
после вакцинации развивался напряженный
иммунитет,
В то время как среди мышей, которым
тимоген и вакцину вводили одновременно,
титры
специфических антител были существенно
ниже, а часть животных погибла от
инфек­ции,
вызванной вакцинным штаммом вируса.

Подводя общий
итог, подчеркнем, что применение тимогена
в комплексном лече­нии инфекционных
заболеваний у животных патогенетически
обосновано и способствует их более
быстрому выздоровлению. До- и
послепрививочная иммунокоррекция
является перспективным
методом борьбы с актуальными инфекционными
заболеваниями сельскохо­зяйственных
и домашних животных.

Соседние файлы в предмете Фармакология

• #
• #
• #
• #
• #

  30.05.2014701.95 Кб194таблицы по препаратам и дозам.xls

• #
• #
• #
• #
• #
• #

Состав

В 1 мл раствора находится 100 мкг активного компонента  альфа-глуматил-триптофана. В 1 дозе спрея – 25 мкг. В 100 граммах крема – 50 мг действующего вещества.

Форма выпуска

Медикамент можно приобрести в виде спрея, крема, раствора.

Раствор для внутримышечных инъекций альфа-глуматил-триптофана практически не имеет цвета. Выпускается в ампулах объемом 1 мл. В картонных пачках находится по 5 ампул.

Спрей Тимоген применяется назально, поэтому дозированный флакон имеет специфическую форму. Объемы: 3,5,10 мл. Содержимое флакона может обладать характерным запахом.

Тимоген натрия это альфа-глутамил-триптофан в виде натриевой соли. Выпускается в форме белого крема с желтоватым, жемчужным оттенком. Крем может быть упакован в стеклянные банки либо тубы из алюминия (вместимость 20 или 30 г).

Фармакологическое действие

Активный компонент является дипептидом синтетического происхождения, в состав которого входят аминокислотные остатки триптофана и глутамина. Лекарственное средство обладает выраженным иммуностимулирующим эффектом, который достигается за счет активации собственных протекторных сил организма. Медикамент способен повышать неспецифическую устойчивость организма, активировать деятельность макрофагов, моноцитов, усиливать выраженность фагоцитарной активности нейтрофилов. Регистрируются антимедиаторные свойства. Высокая эффективность препарата отмечается при супрессорных иммунодефицитах типа «Т».

Фармакодинамика и фармакокинетика

Учитывая пептидную природу Тимогена, изучение его фармакодинамики и фармакокинетики не представляется возможным.

Показания к применению

Медикамент используется в составе комплексной терапии инфекционной патологии, которая возникает или сопровождается низкими показателями клеточного иммунитета. Препарат назначают при омертвении тканей, при формирующихся некротических процессах, после травм и переломов при угнетении восстановительных (репаративных) процессов. Лекарственное средство может быть назначено после оперативных вмешательств для предупреждения осложнений инфекционно-воспалительного характера.

С профилактической целью Тимоген назначают при:

• бактериальных, вирусных, хламидийных инфекциях;
• угнетении собственного кроветворения;
• при торможении регенеративных процессов;
• химиотерапии;
• лечении большими дозами антибиотиков;
• при заболеваниях дыхательной системы.

Тимоген крем назначают при:

• экземах (микробные, истинные, хронические);
• дерматитах (вторичные, атопические);
• травматических поражениях (химические, механические, термические);
• пиодермии (хроническая форма, диффузная стрептодермия).

Противопоказания

• индивидуальная гиперчувствительность к Альфа-глутамил-триптофану;
• грудное вскармливание;
• период беременности.

Побочные действия

Регистрируются аллергические ответы.

Инструкция по применению Тимогена (Способ и дозировка)

Выбор лекарственной формы препарата зависит от многих факторов и осуществляется лечащим доктором. Уколы Альфа-глутамил-триптофана делают внутримышечно. Одна инъекция обеспечивается суточное действие активного вещества в организме человека. Курсовая доза для взрослых составляет 300-1000 мкг (разовое введение по 50-1000 мкг). Для детей расчет производиться в индивидуальном порядке, учитывая тяжесть течения основного заболевания, сопутствующую патологию, реакцию на первоначальную терапию, возраст ребенка. В зависимости от выраженности нарушений иммунных функций лечение может длиться от 3 до 10 дней. Повторное лечение имунносупрессорами возможно через 1-6 месяцев при необходимости.

Для лечения дерматитов, экзем и псориаза используется крем Тимоген. Инструкция по применению: дважды в сутки по 1 г (полоса длиной 40 мм и диаметром 5 мм) наносить на пораженные кожные покровы. Недопустимо наложение повязок. Длительность терапии не более 20 суток.

При отсутствии возможности лечения инъекционными формами назначают спрей Тимоген. Инструкция по применению: дважды в сутки по 1 дозе в каждый носовой ход. С профилактической целью медикамент применяют 3-5 дней, с лечебной – 10. Возможно дублирование курса через 1 месяц.

Передозировка

Симптоматика зависит от лекарственной формы медикамента.

Десятикратное превышение допустимой разовой дозы назального спрея вызывает поллиноз, слизистые выделения из носа, гриппоподобный синдром.

Внутримышечное введение высоких доз препарата усиливает выраженность побочных реакций.

Случаи передозировок кремом не описаны. Экспериментальным путем доказано, что токсическое действие медикамента не наблюдается, даже при превышении терапевтических доз в тысячи раз.

Взаимодействие

Активный компонент способен усиливать действие и повышать эффективность химиотерапевтических медикаментов.

Условия продажи

Отпускается строго в аптечных пунктах при предъявлении рецептурного врачебного бланка с заверенными подписями и печатями. Спрей и крем можно приобрести без рецепта.

Условия хранения

Медикамент относится к Списку Б. Ампулы и спрей нужно хранить вдали от детей, желательно беречь от света. Температурный режим для ампул и крема – ниже +4 градусов, для спрея – ниже 20 градусов.

Срок годности

Спрей можно хранить 2,5 года, ампулы – 3 года, крем – 2 года.

Особые указания

Многочисленные клинические исследования подтверждают, что крем соответствует всем требованиям, которые предъявляются к наружным средствам, используемым в терапии дерматозов (строфулюс, атопическая форма дерматита, пиодермия, экзема микробного генеза) в педиатрической практике. Улучшение барьерной функции кожных покровов достигается за счет устранения сухости и восстановления целостности эпидермиса. Препарат обладает иммунокоррегирующим воздействием.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Медицинские препараты со схожим иммуномодулирующим эффектом:

• Иммуноглобулин;
• Циклоферон;
• Тонзилгон Н;
• Бронхо-мунал.

Отзывы о Тимогене

Анализ тематических сообщений большинства медицинских форумов показывает, что препарат зарекомендовал себя, как высокоэффективное средство в коррекции работы иммунной системы. Отзывы о Тимогене указывают на хорошую переносимость инъекционной и назальной форм препарата. Спрей для детей эффективно применяется в педиатрической практике, и стал препаратом выбора при лечении иммунодефицитов у детей различных возрастных групп. Многие пользователи выделяют спрей, как самую удобную лекарственную форму (флакон оснащен специальным дозатором).

Крем считается эффективным наружным средством в терапии кожных заболеваний и не вызывает выраженных негативных реакций со стороны организма. Отзывы об уколах Тимогена указывают на удобство внутримышечного введения и отсутствие таких побочных реакций, как болезненность и покраснение после инъекций.

Цена Тимогена, где купить

Крем в российских аптеках можно приобрести за 200 рублей. Цена спрея Тимоген составляет порядка 185 рублей. Ампулы можно купить за 250 рублей. Цена Тимогена может варьировать в зависимости от региона продажи и аптечной сети.

Тимоген р-р для в/м инъекций — Цитомед — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Листок-вкладыш — информация для пациента

ЛП-№(001808)-(РГ-RU)

Тимоген^®

100 мкг/мл, раствор для внутримышечного введения

Действующее вещество: альфа-глутамил-триптофан

• Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
• Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша

1. Что из себя представляет препарат Тимоген^® и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Тимоген^®.
3. Применение препарата Тимоген^®.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Тимоген^®.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ ТИМОГЕН^® И ДЛЯ ЧЕГО ЕГО ПРИМЕНЯЮТ

Препарат Тимоген^® содержит действующее вещество альфа-глутамил-триптофан.

Относится к группе препаратов под названием «иммуностимулирующее средство».

Показания к применению

Препарат Тимоген^® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев до 18 лет для комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета:

• вирусные гепатиты;
• острые и хронические неспецифические заболевания легких (ХНЗЛ): хронический бронхит, острая и хроническая пневмония;
• гнойно-воспалительные заболевания кожи, подкожной клетчатки и других мягких тканей: пиодермии, фурункулёз, рожистое воспаление;
• тяжелые диффузные формы атопического дерматита;
• тяжелые механические, химические, радиационные и термические травмы (ожоговая болезнь);
• раневые и хирургические инфекции, в том числе гнойно-септические осложнения в послеоперационном периоде;
• в период предоперационной подготовки при плановых хирургических операциях с целью профилактики инфекционных осложнений и стимулирования процессов регенерации;
• после лучевой терапии, химиотерапии, а также длительной антибактериальной терапии в больших дозах.

Препарат Тимоген^® показан к применению у взрослых для комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета:

• гнойно-воспалительные заболевания кожи, подкожной клетчатки и других мягких тканей: карбункул, поверхностные абсцессы, флегмоны, гнойные нелактационные маститы, в том числе сопровождающиеся синдромом общей инфекционной интоксикации.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О ЧЕМ СЛЕДУЕТ ЗНАТЬ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА ТИМОГЕН^®

Противопоказания

Не принимайте препарат Тимоген^®, если у Вас аллергия на альфа-глутамил-триптофан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Тимоген^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Особенностей применения препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.

Дети

Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 6 месяцев вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Тимоген^® у детей в возрасте до 6 месяцев не установлены).

Не применяйте препарат у детей и подростков до 18 лет по показанию гнойно-воспалительные заболевания кожи, подкожной клетчатки и других мягких тканей: карбункул, поверхностные абсцессы, флегмоны, гнойные нелактационные маститы, в том числе сопровождающиеся синдромом общей инфекционной интоксикации.

Другие препараты и препарат Тимоген^®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Возможность применения препарата Тимоген^® в период беременности и грудного вскармливания определяется лечащим врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Тимоген^® не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Тимоген^® содержит натрий

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 мл, то есть по сути не содержит натрия.

3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ТИМОГЕН^®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослым: 100 мкг 1 раз в сутки.

Применение у детей и подростков

Детям:

• от 6 месяцев до 1 года — 10 мкг в сутки.
• от 1 года до 3 лет включительно — 10-20 мкг в сутки.
• от 4 до 6 лет включительно — 20-30 мкг в сутки.
• от 7 до 14 лет — 50 мкг в сутки.
• от 14 лет по 100 мкг в сутки.

Путь и (или) способ введения

Внутримышечно 1 раз в сутки.

Продолжительность терапии

Длительность курса лечения для взрослых и детей — от 3 до 10 дней.

Длительность курса лечения для взрослых при гнойно-воспалительных заболеваниях кожи, подкожной клетчатки и других мягких тканей — 7 дней.

Проведение повторного курса возможно не ранее, чем через 1 месяц. В течение года возможно проведение 4-х курсов.

Если вы забыли применить препарат Тимоген^®

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если вы применили препарата Тимоген^® больше, чем следовало

Симптомы передозировки не описаны.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

4. ВОЗМОЖНЫЕ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ

Подобно всем лекарственным препаратам Тимоген^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата Тимоген^® возможны аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в АО «МБНПК «Цитомед» (www.cytomed.ru, тел.: 8 (800) 505-03-01, электронная почта: farmakonadzor@cytomed.ru).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

5. ХРАНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ТИМОГЕН^®

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле и картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре от 0 °C до 10 °C.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. СОДЕРЖИМОЕ УПАКОВКИ И ПРОЧИЕ СВЕДЕНИЯ

Препарат Тимоген^® содержит

Действующим веществом является альфа-глутамил-триптофан. В каждой ампуле (1 мл) содержится 100 мкг альфа-глутамил-триптофана (в виде альфа-глутамил-триптофана натрия).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, вода для инъекций.

Внешний вид препарата Тимоген^® и содержимое упаковки

Раствор для внутримышечного введения 100 мкг/мл. Бесцветный прозрачный раствор без запаха. По 1 мл в ампулах бесцветного стекла с пережимом и кольцом излома, или с пережимом, насечкой и точкой. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. По 5 ампул вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

Акционерное общество «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед» (АО «МБНПК «Цитомед»).

Россия, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.

Тел.: 8 (800) 505-03-01.

Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (ООО «КОМПАНИЯ ДЕКО»).

Россия, Тверская область, г.о. Вышневолоцкий, п. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

АО «МБНПК «Цитомед»

Россия, г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1.

Тел.: 8 (800) 505-03-01

Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)