Окупрес-Е (Ocupres-E)
💊 Состав препарата Окупрес-Е
✅ Применение препарата Окупрес-Е
Описание активных компонентов препарата
Окупрес-Е
(Ocupres-E)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.12.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Окупрес-Е |
Капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл рег. №: П N015583/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Окупрес-Е
Капли глазные 0.5% в виде прозрачного, бесцветного или со светло-желтым оттенком раствора.
5 мл — флакон-капельницы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Неселективный бета-адреноблокатор. При местном применении в офтальмологии снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости и улучшения ее оттока, не оказывает влияния на аккомодацию и размер зрачка.
Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектами, которые проявляются при системном применении. Уменьшает автоматизм синусового узла, урежает ЧСС, замедляет AV-проводимость, снижает сократимость и потребность миокарда в кислороде.
Фармакокинетика
При местном применении быстро проникает через роговицу, в незначительном количестве попадает в системный кровоток за счет абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистые оболочки носа и слезного тракта.
Показания активных веществ препарата
Окупрес-Е
Для применения в офтальмологии: повышение внутриглазного давления, хроническая открытоугольная глаукома, закрытоугольная глаукома (в качестве дополнительного средства в сочетании с миотиками), вторичная глаукома (в т.ч. афакическая), врожденная глаукома (при неэффективности других терапевтических мероприятий).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В офтальмологии: инстилляции в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Доза и кратность применения зависят от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: при местном применении возможны раздражение и гиперемия конъюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отек эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипестезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих антиглаукомных операций возможно развитие отслойки сетчатки в послеоперационном периоде.
При системном применении возможны сердечная недостаточность, брадикардия, AV-блокада, артериальная гипотензия; головная боль, нарушения сна, кошмарные сновидения, астения, возбуждение, депрессия, парестезии и похолодание конечностей; тошнота, рвота, диарея; одышка, бронхоспазм; мышечная слабость; кожные аллергические реакции, обострение псориаза, сухость конъюнктивы.
Противопоказания к применению
AV-блокада II и III степени, синоатриальная блокада, брадикардия, СССУ, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность IIБ-III стадии, острая сердечная недостаточность, вазомоторный ринит, болезнь Рейно и другие облитерирующие заболевания сосудов, метаболический ацидоз, лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность и эффективность применения при беременности не изучены.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Безопасность и эффективность применения у детей не изучена
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени, почек, сахарным диабетом (особенно лабильного течения). При длительном применении повышает уровень триглицеридов в плазме крови.
Безопасность и эффективность применения у детей не изучена.
В офтальмологии применяется длительно, поэтому в период лечения следует не реже 1 раза в 6 мес проводить осмотр роговицы, контролировать функцию слезоотделения и состояние полей зрения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенного внимания, быстрых психомоторных реакций.
При применении в офтальмологии непосредственно после инстилляции возможно снижение остроты зрения и замедление психомоторных реакций, поэтому следует в течение 30 мин воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Арутимол
(БАУШ ХЕЛС, Россия)
Глаутам
(JADRAN-GALENSKI LABORATORIJ, Хорватия)
Окумед®
(SENTISS PHARMA, Индия)
Окумол
(WAVE PHARMACEUTICALS, Индия)
Окупрес-Е
(CADILA PHARMACEUTICALS, Индия)
Офтан® Тимолол
(SANTEN, Финляндия)
Ротима
(ROWTECH, Великобритания)
Тимолет ОД®
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия)
Тимолол
(СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, Россия)
Тимолол
(S.C. ROMPHARM Company, Румыния)
Все аналоги
Окупрес-е – раствор капель глазных для снижения внутриглазного давления. Применяется в офтальмологии как противоглаукомное средство, в том числе для лечения закрытоугольной глаукомы при остром повышении ВГД.
Состав и форма выпуска
Окупрес-е – раствор капель глазных 0,25% и 0,5% стерильный прозрачный, содержит:
- Действующее вещество: тимолола малеат – 2,5 и 5 мг (соответственно).
- Дополнительные вещества: бензалкония хлорид (консервант), динатрия ЭДТА, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия хлорид, натрия дигидрофосфат дигидрат, бетациклодекстрин, пропиленгликоль, вода.
Упаковка: флакон-капельницы пластиковые белые по 5 мл в пачках из картона.
Фармакологические свойства
Действующее вещество раствора Окупрес-е, тимомлол, является неселективным блокатором бета-адренорецепторов без СМА. В случае местного применения понижает внутриглазное давление посредством сокращения выработки водянистой влаги и незначительного увеличения ее оттока. При снижении внутриглазного давления, не способен влиять на свойства аккомодации и размер зрачка, поэтому инстилляции раствора Окупрес-е не вызывают ухудшения остроты зрения, не снижают качества цветового или ночного зрения.
При однократном закапывании, действие наступает спустя 20 минут и продолжается почти сутки. Максимальный эффект проявляется через 1 или 2 часа.
Показания к применению
- Повышение внутриглазного давления (глазная гипертензия);
- Глаукома (открытоугольная, афакическая и прочие виды вторичной глаукомы);
- Снижения ВГД при закрытоугольной глаукоме (как дополнительное средство в комбинированной терапии с миотиками);
- В терапии врожденной глаукомы (при недостаточности иных терапевтических мер).
Способ применения и дозы
Начальная дозировка раствора Окупрес-е составляет 1 каплю препарата в конъюнктивальный мешок больного глаза дважды в день.
Если при регулярном применении раствора внутриглазное давление нормализуется, дозировку следует снизить до одной капли, раз в день.
Лечение, как правило, проводится в течение длительного времени. Перерывы в нем или изменение дозировки возможны только с разрешения лечащего врача.
Противопоказания
- Индивидуальная гиперчувствительность к тимололу малеату
- Бронхиальная астма, ХОБЛ;
- Синусовая брадикардия;
- Кардиогенный шок;
- Атриовентрикулярная блокада (степени II или III);
- Выраженная сердечная недостаточность;
- Аллергические реакции сопроводающиеся генерализованными кожными высыпаниями;
- Дистрофия роговицы;
- Атрофический ринит;
- Беременность и лактация.
Окупрес-е применяют с осторожностью у пациентов с легочной, сердечной и тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, сахарным диабетом и гипогликемией, миастенией, тиреотоксикозом и при назначении иных бета-адреноблокаторов.
Побочные действия
- Раздражение или гиперемия кожи век и конъюнктивы, жжение в глазах, их зуд, слезотечение, фотофобия, отёк эпителия роговицы, диплопия, точечная поверхностная кератопатия, птоз, гипостезия роговицы, сухость глаз.
- Отслойка сосудистой оболочки в послеоперационном периоде после проведения фистулизирующих антиглаукоматозных операций.
- Сердечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, брадиаритмия, коллапс, атриовентрикулярная блокада, кратковременные нарушения кровообращения мозга, остановка сердца.
- Одышка, бронхоспазм.
- Головная боль, слабость, головокружение, депрессия, парестезии.
- Тошнота, диарея.
- Крапивница, экзема.
- Нарушение половых функций, ринит, алопеция.
- Апноэ при применении у новорожденных.
Возникновение побочных эффектов, требует отмены препарата и обращения за медицинской помощью.
Передозировка
Развитие общерезорбтивных эффектов, общих для бета-адреноблокаторов, таких как: головокружение, аритмия, головная боль, бронхоспазм, брадикардия, тошнота, рвота.
В качестве первой помощи, немедленно промывают глаза физиологическим раствором или водой, затем проводят симптоматическую терапию.
Лекарственные взаимодействия
Совместное применение раствора Окупрес-е и глазных капель с эпинефрином, может вызывать расширение зрачка.
Не следует использовать препарат одновременно с другими препаратами бета-адреноблокаторов и резерпином во избежание потенцирования их действия.
Одновременное применение раствора с инсулином и пероральными противодиабетическими средствами способно вызывать гипогликемию.
Тимолол усиливает эффект периферических миорелаксантов, поэтому его отмена необходима за двое суток до планируемой хирургической операции с необходимостью общего наркоза.
Особые указания
Терапия раствором Окупрес-е предполагает регулярное измерение ВГД и обследование роговицы.
Пациентам носящим мягкие контактные линзы, перед применением препарата следует их снимать, так как консервант бензалкония хлорид в составе средства способен откладываться на поверхности линзах и действовать раздражающе на глазные ткани. Надевать вновь средство коррекции можно только через 15 минут после проведения инстилляции.
Сразу после закапывания в глаз раствора Окупрес-е возможно снижение четкости зрительного восприятия и замедление реакций, что делает невозможным вождение автотранспорта и работу с движущимися механизмами.
При переходе на лечение тимололом иногда необходима коррекция рефракции после применявшихся ранее миотиков.
Хранят раствор Окупрес-е при комнатной температуре вдали от света. Не дают детям.
Срок годности должен быть указан на оригинальной упаковке.
Цена препарата Окупрес-е
Стоимость препарата «Окупрес-е глазные капли» в аптеках Москвы начинается от 230 руб.
Аналоги Окупрес-е
Азопт |
Азопт |
Бетоптик |
Ксалаком |
Ксалаком |
Фотил |
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Клиника работает семь дней в неделю без выходных, с 9 до 21 ч. Записаться на прием и задать специалистам все интересующие Вас вопросы можно по многоканальному телефону 8(800)777-38-81 (бесплатно для мобильных и регионов РФ) или онлайн, воспользовавшись соответствующей формой на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!
прозрачный бесцветный или со светло-желтым оттенком раствор без видимых механических включений.
Бета-адреноблокатор
Код АТХ
S01ED01
Фармакологическое действие
Тимолол является неселективным блокатором бета-адренорецепторов. Не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.
При местном применении в виде глазных капель снижает как нормальное, так и повышенное внутриглазное давление за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Не оказывает влияние на размер зрачка и аккомодацию.
Действие препарата проявляется через 20 минут после закапывания в коньюнктивальную полость. Максимальное снижение внутриглазного давления наступает через 1-2 часа и сохраняется в течение 24 часов.
Фармакокинетика
При местном применении тимолола малеат быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге передней камеры глаза достигается через 1-2 часа.
В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды коньюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.
У новорождённых и маленьких детей концентрация активного вещества существенно превышает его Сmax в плазме взрослых.
повышенное внутриглазное давление (глазная гипертензия);
открытоугольная глаукома;
афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы;
в качестве дополнительного средства для снижения внутриглазного давления при закрытоугольной глаукоме (в комбинации с миотиками);
врожденная глаукома (при недостаточности прочих терапевтических мер).
Не следует применять препарат «Окупрес-Е», если ранее отмечалось повышенная индивидуальная чувствительность к тимололу. Препарат также противопоказан пациентам, в анамнезе которых присутствуют следующие заболевания:
бронхиальная астма или другие тяжелые хронические обструктивные заболевания дыхательных путей;
синусовая брадикардия;
атриовентрикулярная блокада II или III степени;
выраженная сердечная недостаточность;
кардиогенный шок;
аллергические реакции с генерализованными кожными высыпаниями;
тяжелый атрофический ринит;
дистрофия роговицы. «Окупрес-Е» надо применять с осторожностью у больных с легочной недостаточностью, тяжелой цереброваскулярной недостаточностью, сердечной недостаточностью, сахарным диабетом, гипогликемией, тиреотоксикозом, миастенией, а также при одновременном назначении других бета-адреноблокаторов. Применение при беременности и лактации
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью и у детей нет, однако установлено, что тимолол проходит плацентарный барьер, а также поступает в грудное молоко. Возможно применение препарата «Окупрес-Е» для лечения детей, беременных и кормящих матерей, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Если препарат применялся непосредственно перед родами или во время кормления грудью, то новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением в течение нескольких дней после рождения и в течение всего периода лечения кормящих матерей препаратом «Окупрес-Е». Способ применения и дозировка
В начале терапии закапывают по 1 капле препарата «Окупрес-Е» 0,25% и 0,5% в больной глаз 2 раза в день.
Если внутриглазное давление при регулярном применении нормализуется, следует снизить дозировку — по одной капле один раз в день.
Лечение препаратом «Окупрес-Е» проводится, как правило, в течение продолжительного времени. Перерыв или изменение дозировки проводятся только по предписанию лечащего врача.
Местные реакции: раздражение и гиперемия коньюнктивы, кожи век, жжение и зуд в глазах, слезотечение, светобоязнь, отёк эпителия роговицы, точечная поверхностная кератопатия, гипостезия роговицы, диплопия, птоз, сухость глаз. При проведении фистулизирующих антиглаукоматозных операций возможно развитие отслойки сосудистой оболочки в послеоперационном периоде.
Системные реакции:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, преходящие нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, депрессия, парестезии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея.
Аллергические реакции: крапивница, экзема.
Ринит, нарушение половых функций, алопеция.
Местное применение у новорожденных может привести к апноэ.
В случае возникновения побочных эффектов, следует прекратить использовать препарат и как можно скорее обратиться к лечащему врачу (офтальмологу).
Возможно развитие общерезорбтивных эффектов, характерных для бета-адреноблокаторов: головокружение, головная боль, аритмия, брадикардия, бронхоспазм, тошнота, рвота.
Лечение: немедленно промыть глаза водой или физиологическим раствором, симптоматическая терапия.
Совместное назначение препарата «Окупреса-Е» с глазными каплями, содержащими эпинефрин, может вызвать расширение зрачка.
Специфическое действие препарата — снижение внутриглазного давления -усиливается при одновременном использовании глазных капель, содержащих эпинефрин и пилокарпин, закапывать в глаза два бета-адреноблокатора не следует.
Снижение артериального давления и замедление сердечного ритма могут потенцироваться при совместном применении препарата с блокаторами медленных кальциевых каналов, резерпином и другими бета-адреноблокаторами.
Одновременное применение с инсулином или пероральными противодиабетическими средствами может привести к гипогликемии.
Тимолол усиливает действие периферических миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 часов до планируемого хирургического вмешательства с применением общего наркоза.
Эти данные могут относиться и к лекарственным препаратам, которые были применены незадолго до этого.
Необходимо регулярно посещать врача для измерения внутриглазного давления и обследования роговицы.
Если пациент носит мягкие контактные линзы, то ему не следует применять глазные капли «Окупрес-Е» 0,25% и 0,5%, так как консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза.
Следует снимать жесткие контактные линзы перед закапыванием препарата и одевать их вновь лишь спустя 15 минут.
Сразу после закапывания препарата возможно снижение чёткости зрения и замедление психических реакций, что может уменьшить способность к активному участию в уличном движении, обслуживанию машин или к выполнению работ без надежной опоры. В ещё большей степени это имеет место при одновременном применении препарата с алкоголем.
При переводе больных на лечение тимололом может понадобиться коррекция рефракции после эффектов, вызванных применявшимися ранее миотиками.
В случае предстоящего оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо отменить препарат за 48 часов.
Капли глазные 0,25% и 0,5%. Полиэтиленовый флакон-капельница с завинчивающейся крышкой, упакованный в полиэтиленовую пленку, содержащий 5 мл препарата, помещен в пачку из картона с инструкцией по применению. Срок хранения
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
При температуре не выше 25°С в защищенном от света и недоступном для детей месте Условия отпуска из аптек по рецепту. Производитель
«Кадила Фармасьютикалз Лтд», Индия
Адрес: Кадила Корпорейт Кампус, Саркедж-Дхолка Роуд, Бхат, Ахмедабад, 382210, Гуджарат, Индия Представительство в г. Москве
119571, г. Москва, Ленинский проспект, 148, офис 205.