Тиоктацид 300 мг цена таблетки инструкция

Тиоктацид® БВ (Thioctacid® HR) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Тиоктацид® БВ

💊 Состав препарата Тиоктацид® БВ

✅ Применение препарата Тиоктацид® БВ

📅 Условия хранения Тиоктацид® БВ

⏳ Срок годности Тиоктацид® БВ

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Тиоктацид бв инструкция по применению

Тиоктацид бв инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Тиоктацид® БВ
(Thioctacid® HR)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)

Код ATX:

A16AX01

(Тиоктовая кислота)

Лекарственная форма

Тиоктацид® БВ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: П N015545/01
от 08.04.09
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 04.02.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тиоктацид® БВ

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-зеленого цвета, продолговатые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная — 157 мг, гипролоза — 20 мг, магния стеарат — 24 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 15.8 мг, макрогол 6000 — 4.7 мг, титана диоксид — 4 мг, тальк — 2.02 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый — 1.32 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина — 0.16 мг.

30 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
100 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Тиоктовая (α-липоевая) кислота содержится в человеческом организме, где она выполняет функцию кофермента в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Тиоктовая кислота является эндогенным антиоксидантом, по биохимическому механизму действия она близка к витаминам группы В.

Тиоктовая кислота способствует защите клетки от токсического действия свободных радикалов, возникающих в процессах обмена веществ; она также обезвреживает экзогенные токсичные соединения, проникшие в организм. Тиоктовая кислота повышает концентрацию эндогенного антиоксиданта глутатиона, что приводит к уменьшению выраженности симптомов полиневропатии.

Препарат оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие; улучшает трофику нейронов. Результатом синергического действия тиоктовой кислоты и инсулина является повышение утилизации глюкозы.

Тиоктацид® БВ (быстрого высвобождения) представляет собой оптимизированную лекарственную форму для перорального применения, которая позволяет избежать высокой вариабельности концентрации тиоктовой кислоты в плазме крови.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме препарата внутрь тиоктовая кислота быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием препарата Тиоктацид® БВ одновременно с приемом пищи может снизить всасывание тиоктовой кислоты. Прием препарата согласно рекомендациям за 30 мин до еды позволяет избежать нежелательного взаимодействия с пищей, т. к. всасывание тиоктовой кислоты на момент приема пищи уже завершено. Cmax в плазме крови достигается через 30 мин после приема и составляет 4 мкг/мл. Абсолютная биодоступность тиоктовой кислоты составляет 20%.

Метаболизм

Тиоктовая кислота подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Основные пути метаболизма — окисление и конъюгация.

Выведение

T1/2 составляет 25 мин. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся с мочой (80-90%).

Показания препарата

Тиоктацид® БВ

  • диабетическая полиневропатия;
  • алкогольная полиневропатия.

Режим дозирования

Препарат применяют внутрь. Рекомендуемая доза — 600 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Таблетки принимают натощак, за 30 мин до завтрака, не разжевывая и запивая водой.

В тяжелых случаях лечение начинают с назначения раствора для в/в введения Тиоктацид® 600 Т в течение 2-4 недель, затем пациента переводят на лечение препаратом Тиоктацид® БВ.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, < 1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).

Со стороны ЖКТ: часто тошнота; очень редко — рвота, боль в области желудка и кишечника, диарея, изменение вкусовых ощущений.

Аллергические реакции: очень редко — кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение.

Общие реакции: очень редко — из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться уровень глюкозы в крови и появиться симптомы гипогликемии (спутанность сознания, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения).

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к тиоктовой (α-липоевой) кислоте и другим компонентам препарата;
  • беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата);
  • период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата);
  • детский и подростковый возраст (отсутствуют клинические данные о применении препарата у детей и подростков).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. отсутствует достаточный опыт применения препарата в эти периоды.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст (отсутствуют клинические данные о применении препарата у детей и подростков).

Особые указания

Употребление алкоголя является фактором риска развития полиневропатии и может снизить эффективность препарата Тиоктацид® БВ, поэтому пациентам следует воздерживаться от приема алкогольных напитков как во время лечения препаратом, так и в периоды вне лечения.

Лечение диабетической полиневропатии должно проводиться на фоне поддержания оптимальной концентрации глюкозы в крови.

Передозировка

Симптомы: в случае приема тиоктовой (α-липоевой) кислоты в дозах 10-40 г могут отмечаться серьезные признаки интоксикации (генерализованные судорожные припадки; выраженные нарушения кислотно-щелочного баланса (ведущие к лактоацидозу), гипогликемическая кома, тяжелые нарушения свертываемости крови, приводящие иногда к летальному исходу).

Лечение: при подозрении на существенную передозировку препарата (например, прием более 10 таблеток взрослым или более 50 мг/кг массы тела ребенком) необходима немедленная госпитализация. Проводится симптоматическая, при необходимости — противосудорожная терапия, меры по поддержанию функций жизненно важных органов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина.

Тиоктовая кислота связывает металлы, поэтому не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими металлы (например, препаратами железа, магния, кальция). Согласно рекомендуемому способу применения таблетки Тиоктацид® БВ принимают за 30 мин до завтрака, тогда как препараты, содержащие железо или магний, следует принимать днем или вечером.

При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кислотой. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии.

Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.

Условия хранения препарата Тиоктацид® БВ

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Тиоктацид® БВ

Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)

МАЙЛАН ФАРМА ООО

ООО «Майлан фарма» *
125315 Москва, Ленинградский пр-т, д. 72, к. 4
Тел.: +7 (495) 135-05-50
Факс: +7 (495) 135-05-51
E-mail: ru.info@viatris.com
* входит в группу компаний Viatris

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Берлитион® 300
(БЕРЛИН-ФАРМА, Россия)

Липоевая кислота
(МАРБИОФАРМ, Россия)

Липоевая кислота
(УРАЛБИОФАРМ, Россия)

Октолипен®
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)

Октолипен®
(ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ, Россия)

Тиогамма®
(WOERWAG PHARMA, Германия)

Тиоктавексим
(АВЕКСИМА, Россия)

Тиоктовая кислота
(АТОЛЛ, Россия)

Тиоктовая кислота
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)

Тиоктовая кислота-Ве…
(ВЕРТЕКС, Россия)

Все аналоги

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Активное вещество: тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) — 600 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная 157,00 мг, гипролоза 20,00 мг, магния стеарат 24,00 мг.

Пленочная оболочка: гипромеллоза 15,80 мг, макрогол 6000 4,70 мг, титана диоксид 4,00 мг, тальк 2,02 мг, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый 1,32 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина 0,16 мг.

Желто-зеленые двояковыпуклые продолговатые таблетки, покрытые пленоч­ной оболочкой,

метаболическое средство

АТХ A05BA Препараты для лечения заболеваний печени

Фармакодинамика

Тиоктовая (а-липоевая) кислота содержится в человеческом организме, где она выполняет функцию кофермента в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты и альфа- кетокислот. Тиоктовая кислота является эндогенным антиоксидантом, по биохимическому механизму действия она близка к витаминам группы В.

Тиоктовая кислота способствует защите клетки от токсического действия свободных радикалов, возникающих в процессах обмена веществ; она также обезвреживает экзогенные токсичные соединения, проникшие в организм. Тиоктовая кислота повышает концентрацию эндогенного антиоксиданта глютатиона, что приводит к уменьшению выраженности симптомов полинейропатии. Препарат оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие; улучшает трофику нейронов. Результатом синергического действия тиоктовой кислоты и инсулина является повышение утилизации глюкозы.

Тиоктацид® БВ (быстрого высвобождения) представляет собой оптимизированную лекарственную форму для перорального применения, которая позволяет избежать высокой вариабельности концентрации тиоктовой кислоты в плазме крови.

Фармакокинетика

При приеме препарата внутрь тиоктовая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием препарата Тиоктацид® БВ одновременно с приемом пищи может снизить всасывание тиоктовой кислоты. Прием препарата согласно рекомендациям за 30 мин до еды позволяет избежать нежелательного взаимодействия с пищей, т. к. всасывание тиоктовой кислоты на момент приема пищи уже завершено. Максимальная концентрация тиоктовой кислоты в плазме крови достигается через 30 мин после приема препарата и составляет 4 мкг/мл. Тиоктовая кислота обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Абсолютная биодоступность тиоктовой кислоты составляет 20%. Основные пути метаболизма — окисление и конъюгация. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80- 90%). Период полувыведения составляет 25 мин.

Диабетическая и алкогольная полинейропатия.

Повышенная чувствительность к тиоктовой кислоте или другим компонентам препа­рата.

Беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт примене­ния препарата).

Клинические данные о применении Тиоктацида600 БВ у детей и подростков от­сутствуют, в связи с этим детям и подросткам препарат назначать нельзя.

Препарат применяют внутрь. Рекомендуемая доза — 1 таблетка (600 мг) 1 раз в день. Пре­парат принимают натощак, за 30 минут до завтрака, не разжевывая, запивая водой.

В тяжелых случаях лечение начинают с назначения Тиоктацида 600 Т раствора для внут­ривенного введения в течение 2-4-х недель, затем пациента переводят на лечение Тиоктацидом БВ.

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:

Очень часто: >1/10;

Часто: <1/10, >1/100;

Нечасто: <1/100, >1/1000;

Редко: <1/1000, >1/10000;

Очень редко: <1/10000.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто — тошнота; очень редко — рвота, боль в области желудка и кишечника, диарея, изме­нение вкусовых ощущений.

Аллергические реакции:
Очень редко — кожная сыпь, крапивница, зуд, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы и органов чувств:
Часто — головокружение.

Общего характера:

Очень редко — из-за улучшения утилизации глюкозы может снизиться уровень глюко­зы в крови и могут появиться симптомы гипогликемии (спутанность сознания, повышен­ное потоотделение, головная боль, расстройства зрения).

Симптомы:

В случае приема тиоктовой (а-липоевой) кислоты в дозах 10-40 г могут отмечаться серь­езные признаки интоксикации (генерализованные судорожные припадки: выраженные на­рушения кислотно-щелочного баланса, ведущие к лактоацидозу: гипогликемическая кома; тяжелые нарушения свертываемости крови, приводящие иногда к фатальному исходу).

При подозрении на существенную передозировку препарата/дозы, равнозначные более 10 таблеткам для взрослого или более 50 мг кг массы тела для ребенка) необходима немед­ленная госпитализация.

Лечение: симптоматическое, при необходимости — противосудорожная терапия, меры по поддержанию функций жизненно-важных органов.

При одновременном назначении тиоктовой кислоты и цисплатина отмечается снижение эффективности цисплатина. Тиоктовая кислота связывает металлы, поэтому ее не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими металлы (например, препараты же­леза, магния, кальция). Согласно рекомендуемому способу применения, таблетки Тиоктацид® 600 БВ принимают за 30 минут до завтрака, тогда как препараты, содержащие ме­таллы, следует принять в обед или вечером. По этой же причине в период лечения Тиокацидом 600 БВ рекомендуется употребление молочных продуктов только во второй по­ловине дня.

При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипог­ликемических препаратов их действие может усиливаться, поэтому рекомендуется регу­лярный контроль уровня глюкозы в крови, особенно в начале терапии тиоктовой кисло­той. В отдельных случаях допустимо уменьшение дозы гипогликемических препаратов во избежание развития симптомов гипогликемии.

Этанол и его метаболиты ослабляют действие тиоктовой кислоты.

Употребление алкоголя является фактором риска развития полинейропатии и может сни­зить эффективность Тиоктацида® БВ, поэтому пациентам следует воздерживаться от приема алкогольных напитков как во время лечения препаратом, так и в периоды вне ле­чения.

Лечение диабетической полинейропатии должно проводиться на фоне поддержания опти­мальной концентрации глюкозы в крови.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг.

По 30, 60 или 100 таблеток во флакон коричневого стекла вместимостью 50,0, 75,0 или 125,0 мл соответственно с пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

При температуре не выше 25° С, в недоступном для детей месте.

Список Б.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Регистрационный номер

П N015545/01

Дата регистрации

2009-04-08

Владелец регистрационного удостоверения

МЕДА ФАРМА ГМБХ И КО КГ
Германия

Производитель

МЕДА МАНУФАКЧУРИНГ ГМБХ
Германия

Представительство

ПЛИВА ХВАРТСКА Д О О
Хорватия

Тиоктацид — инструкция по применению

  1. Производитель
  2. Страна происхождения
  3. Группа препаратов
  4. Действующее вещество
  5. Формы выпуска
  6. Упаковка
  7. Состав
  8. Дозировка
  9. Показания к применению
  10. Передозировка
  11. Противопоказания
  12. Побочные действия
  13. Способ применения
  14. Применение при беременности и кормлении грудью
  15. Фармакологическое действие
  16. Синонимы
  17. Фармакокинетика
  18. Взаимодействие с другими лекарствами
  19. Лекарственная форма
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Особые условия
  23. Условия отпуска из аптек

Тиоктацид БВ — это метаболическое лекарственное средство, обладающее антиоксидантными и гепатопротекторными свойствами.

Производитель

Владельцем регистрационного удостоверения препарата Тиоктацид является немецкая фармацевтическая компания «МЕДА ФАРМА ГмбХ», зарегистрированная по адресу: Бенцштрассе 1, 61352 Бад Хомбург, Германия.

 Производитель препарата — это дочерняя компания «МЕДА МАНИФЭКЧУРИНГ ГмбХ», зарегистрированная по адресу Нойрайтер Ринг 1, 51063, Кельн, Германия.

Представительство компании в России официально зарегистрировано по адресу: 125167, Московская область, г. Москва, ул. Нарышкинская аллея, д. 5/2, оф. 206.

Рекламации, сведения и вопросы о препарате Тиоктацид необходимо направлять по адресу российского представительства компании.

Страна происхождения

Германия.

Производственные мощности компании «МЕДА», которая входит в 50 крупнейших фармацевтических компаний в мире, находятся в Германии, г. Кельн, однако головной офис расположен в г. Солма, Швеция.

В России деятельность компании началась с 2008 года.

Группа препаратов

Лекарство Тиоктацид относится к двум фармакологическим группам, поскольку оказывает комплексное воздействие на организм, свойственное каждой из них: гиполипидемические лекарственные средства и витамины и витаминоподобные средства.

Как гиполиподемический препарат, Тиоктацид способен снижать концентрацию некоторых фракций липидов, в т.ч. и липопротеинов низкой плотности, в тканях и жидкостях организма.

Как витаминоподобное лекарственное средство, он содержит тиоктовую кислоту, которая является эндогенным антиоксидантом, участвует в процессах липидного и углеводного обмена, улучшает обмен холестерина и способствует нормализации обмена веществ.

Действующее вещество

Действующим веществом препарата Тиоктацид является тиоктовая кислота (Tioctic Acid). Это вещество, оказывающее гепатопротекторное, метаболическое, гипохолестеринемическое, дантиинтоксикационное и гиполипидемическое воздействие на организм.

Физические свойства: не растворимый в воде, но растворимый в спирте порошок кристаллической структуры светло-желтого цвета. Имеет горький вкус.

Благодаря способности связывания свободных радикалов и качественному снижению негативного эффекта от воздействия эндо- и экзогенных токсинов способствует улучшению работы печени.

Тиоктовая (альфа-липоевая) кислота производится в организме естественным путем, при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. Дополнительное поступление тиоктовой кислоты в организм посредством Тиоктацида направлено на повышение активности функционирования клеток и тканей, которые используют ее в обменных процессах.

Формы выпуска

Лекарственный препарат Тиоктацид выпускается в двух лекарственных формах:

  1. Таблетки быстрого высвобождения Тиоктацид БВ.
  2. Раствор для внутривенного введения Тиоктацид 600Т.

Отличные литеры в названиях препаратов используются для обозначения лекарственной формы.

В зависимости от лекарственной формы изменяется механизм и скорость всасывания препарата, а также его фармакокинетические свойства.

Упаковка

По 30, 60, 100 таблеток Тиоктацида помещают во флаконы из стекла коричневого цвета с пластиковой крышкой. По 1 флакону помещают в упаковку из картона вместе с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

Раствор для инфузий Тиоктацид 600Т выпускается в ампулах из стекла коричневого цвета по 24 мл раствора в каждой. На каждой ампуле имеется маркировка в виде двух колец и белой точки, обозначающая место вскрытия. По 5 ампул помещают в пластиковый контурный поддон. По 1 поддону помещают в упаковку из картона вместе с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.

Состав

Для таблеток.

Действующее вещество: тиоктовая кислота 600 мг.

Вспомогательные вещества: стеарат магния, макрогол-6000, алюминиевая соль хинолинового желтого, алюминиевая соль индигокармина, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, гипромеллоза, тальк.

Для раствора.

Действующее вещество: тиоктовая кислота 600 мг (в виде трометамоловой соли).

Вспомогательные вещества: трометамол, вода дистиллированная.

Дозировка

Применение лекарственного препарата Тиоктацид должно быть предписано квалифицированным врачом на основании диагностированного заболевания, индивидуальных клинических показателей и степени проявления симтоматики у пациента. Не рекомендовано самостоятельное применение любых медикаментов, в т.ч. препарата Тиоктацид.

Стандартная дозировка для таблеток: 600 мг тиоктовой кислоты (1 таблетка) 1 раз в день.

Перед инфузивным введением раствора Тиоксида 600Т необходимо развести содержимое 1 ампулы в любом количестве физиологического раствора (раствора натрия хлорида 9%). Для разведения не может быть использован никакой другой раствор, кроме физраствора.

Стандартная дозировка для раствора: по 50 мг/мин 1 раз в день (всего 600 мг). По прошествии 30 дней, в зависимости от достижения или недостижения желаемого терапевтического эффекта, возможно уменьшение дозировки до 300 мг в день.

Длительность терапии, дозировка и кратность применения Тиоктацида устанавливается лечащим врачом индивидуально.

Показания к применению

Применение препарата Тиоктацид может быть предписано исключительно врачом для симптоматической терапии следующих заболеваний:

  • сенсорно-моторная диабетическая нейропатия;
  • алкогольная полинейропатия;
  • гепатит;
  • невралгия.

Передозировка

При чрезмерном или бессистемном применении таблеток Тиоктацид возможно возникновение передозировки, сопровождающейся следующими симптомами: судороги, нарушения свертываемости крови, молочнокислый ацидоз, гипогликемическая кома.

Для оказания помощи при передозировке препаратом необходимо вызвать бригаду скорой помощи. До приезда квалифицированного медицинского персонала необходимо самостоятельно спровоцировать рвоту и провести процедуру промывания желудка пострадавшего, а также пострадавшему необходимо принять энтеросорбенты.

В медицинской практике отсутствуют зарегистрированные случаи передозировки препаратом Тиоктацид 600Т.

В случае проявления симптомов передозировки необходимо провести симптоматическое лечение: осуществить противосудорожную терапию и принять необходимые меры по поддержанию работы жизненно важных органов.

Противопоказания

Противопоказано применение препарата Тиоктацид БВ и 600Т при наличии в анамнезе сведений о гиперчувствительности к любому из компонентов состава.

Противопоказано применение Тиоктацида женщинам в периоды беременности и грудного вскармливания ввиду низкой степени изученности влияния препарата на организм ребенка.

Противопоказано применение Тиоктацида детям и подросткам в возрасте до 18 лет ввиду отсутствия необходимых медицинских данных о его применении.

Побочные действия

Возможные нежелательные побочные эффекты, возникающие при пероральном приеме препарата Тиоктацид:

  1. Крапивница как реакция аллергической этиологии, вызванная повышенной чувствительностью пациента к одному или нескольким компонентам в составе препарата, сопровождающаяся высыпаниями и кожным зудом.
  2. Тошнота, которая может проявиться как непосредственно после приема таблетки, так и спустя некоторое время. В том случае, если тошнота проявилась сразу, она может быть вызвана раздражением слизистых оболочек глотки или гортани. Отложенная тошнота может проявиться ввиду нарушения функции почек, из-за чего замедляется процесс выведения химических веществ из организма и происходит их накопление с последующей интоксикацией. Именно интоксикация сопровождается тошнотой. Также причиной тошноты после применения Тиоктацида могут стать индивидуальные особенности организма, например, замедленный метаболизм и, как следствие, более продолжительное выведение препарата.
  3. Рвота. Это естественная для организма рефлекторная реакция, направленная на предотвращение всасывания токсических веществ. Рвота после применения Тиоктацида может иметь аллергическую этиологию в случае непереносимости любого из компонентов состава препарата, а может быть вызвана физиологическими особенностями организма пациента: замедленный метаболизм, патологии ЖКТ, эрозивно-язвенные заболевания желудка или двенадцатиперстной кишки и т.д.
  4. Головокружение. Может возникать как индивидуальная реакция ЦНС на снижение в крови уровня глюкозы. В случае возникновения гипогликемии, сопровождающейся головокружением или шумом в ушах, у пациентов с диагностированным сахарным диабетом необходимо незамедлительно принять меры: что-нибудь съесть или выпить и измерить уровень сахара в крови. В том случае, если состояние гипогликемии после еды не прекращается и головокружение не проходит, рекомендуется сделать инъекцию инсулина и тщательно отслеживать уровень сахара в крови.

При внутривенном введение Тиоктацида могут возникать следующие побочные эффекты:

  1. Кожная сыпь, сопровождающаяся зудом как реакция аллергической этиологии.
  2. Анафилактический шок как реакция аллергической этиологии, вызванная индивидуальной непереносимостью одного из компонентов препарата.
  3. Резкое повышение церебрального давления после приема Тиотацида может с большей вероятностью возникнуть у пациентов с нарушениями обмена веществ и другими эндокринными нарушениями. Обычно сопровождается затрудненностью дыхания и ощущением общей слабости. Также возникновение этого побочного эффекта возможно при неправильном (быстром) внутривенном введении препарата, поэтому инфузивное введение Тиоктацида должно осуществляться исключительно квалифицированным медицинским персоналом.
  4. Судорожный синдром, небольшие кровотечения и точечные кровоизлияния могут возникать после применения Тиоктацида как реакция со стороны сердечно-сосудистой системы в случае нарушения функции тромбоцитов.

Способ применения

Таблетки Тиоктацид БВ показаны к пероральному применению.

Способ: внутрь по 1 таблетке, запивая достаточным количеством жидкости.

Время: минимум за 30 минут до первого приема пищи.

Кратность: 1 раз в день.

Раствор для внутривенного введения показан к применению в виде инъекции или инфузии. Внутривенное введение Тиоктацида и приготовление раствора должно осуществляться исключительно квалифицированным медицинским персоналом. Для введения инъекции показано использование перфузора во избежание превышения дозировки.

Способ: медленно, не более 50 мл/мин, т.е. инъекцию необходимо вводить не менее 12 минут, а время введения инфузии зависит от количества полученного раствора.

Время: независимо от приема пищи.

Кратность: 1 раз в день.

Применение при беременности и кормлении грудью

В медицинской практике отсутствуют данные о применении Тиоктацида у беременных женщин или женщин в период грудного вскармливания.

Также отсутствуют данные о проникновении Тиоктацида через гемоплацентарный барьер и выделении его с грудным молоком, а также о его воздействии на организм ребенка.

По теоретическим данным, тионовая кислота — это вещество, которое присутствует в организме каждого человека и является безвредным.

Применять Тиоктацид в периоды беременности и грудного вскармливания возможно исключительно по назначению врача, исходя из перевеса в пользу здоровья матери перед возможными рисками для ребенка.

Фармакологическое действие

Фармакологический эффект от применения препарата Тиоктацид обусловлен действием на организм его активного вещества, тиоктовой (α-липоевой) кислоты, которая является эндогенным соединением, присутствующим в организме каждого человека.

Тиоктовая кислота участвует в процессе декарбоксилирования кетокислот, выполняя роль коэнзима.

Устраняет дефицит АТФ за счет дополнительного поступления тиоктовой кислоты, участвующей в процессе выработки АТФ митохондриями, в организм и улучшения клеточного метаболизма. Именно дефицит АТФ приводит к нарушению чувствительности и двигательной проводимости нервных волокон, а Тиоктацид способствует нормализации питания клеток, повышает выработку АТФ и восстанавливает работу пораженных нервных волокон.

Тиоктовая кислота оказывает антиоксидантное воздействие, связывая свободные радикалы и тем самым защищая клетки организма от их пагубного воздействия.

Тиоктовая кислота способствует разрушению или купированию токсических веществ и ускоряет их выведение из организма, оказывая антитоксическое воздействие.

Тиоктовая кислота увеличивает степень потребления глюкозы клетками организма, вследствие чего снижает ее концентрацию в крови, оказывая тем самым инсулиноподобное воздействие на организм. Следует учесть, что активность тиоктовой кислоты меньше, чем у собственного инсулина организма, поэтому пациентам с диагностированным сахарным диабетом показано применение инсулина в виде таблеток или инъекций, но в более низкой дозировке, чем обычно.

Тиоктовая кислота оказывает также гиполипидемическое воздействие, поскольку ускоряет выведение из организма липопротеинов низкой и очень низкой плотности, снижая тем самым вероятность возникновения атеросклероза, ишемической болезни сердца и других заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Тиоктовая кислота может применяться в составе комплексной терапии при диагностированных печеночных дисфункциях, таких как гепатиты, циррозы и др., благодаря гепатопротекторному воздействию на организм.

Тиоктовая кислота способствует расщеплению и препятствует отложению жировых клеток в организме и нормализует обмен веществ, способствуя тем самым эффективному снижению веса.

Синонимы

При отсутствии препарата Тиоктацид в аптеке его аналог может быть подобран только квалифицированным медицинским персоналом с учетом идентичности активного вещества и показаний к применению, а также индивидуальных особенностей пациента и на основании анамнеза.

При самостоятельном подборе аналога Тиоктацида в каталоге интернет-аптеки необходимо предварительно проконсультироваться с врачом, а также обратить внимание на описание препарата, показания и противопоказания к его применению.

На сегодняшний день не существует препарата-синонима Тиоктацида. Среди фармацевтической продукции имеются препараты тиоктовой кислоты, однако они имеют отличную форму высвобождения, степень биодоступности и концентрацию активного вещества, поэтому являются менее эффективными.

Аналоги Тиоктацида, препараты тиоктовой кислоты: Альфа-липоевая кислота, Берлитион 300, Берлитион 600, Липамид, Липоевая кислота, Нейролиптон, Тиоктовая кислота, Эспа Липон, Тиолепта, Липотиоксон, Тиогамма, Октолипен.

Фармакокинетика

При пероральном применении таблеток Тиоктацида:

Всасывание: в тонком кишечнике, быстрое.

Cmax= 4 мкг/мл, достигается через 30 минут.

Биодоступность тиоктовой кислоты: 20% после «первого прохождения» через печень.

T 1/2= 25 минут.

Метаболизируется путем окисления и конъюгации.

Выведение: 80-90% почками в неизменном виде и в виде метаболитов.

Прием пищи снижает биодоступность и терапевтический эффект тиоктовой кислоты.

При инфузивном введении раствора Тиоктацид 600Т:

Vd= 450 мл/кг.

Метаболизируется путем окисления и конъюгации.

T 1/2= 20-50 минут.

Выведение: 80-90% почками в неизменном виде или в виде метаболитов.

Плазменный клиренс: 10-15 мл/мин.

Взаимодействие с другими лекарствами

Тиоктацид способен снижать терапевтический эффект цисплатина при их совместном применении.

Одновременное применение препаратов железа, магния, кальция и других металлов и тиоктовой кислоты снижает эффект от воздействия первых, поскольку тиоктовая кислота способна связывать металлы. Показано применение препаратов металлов и употребление кальцийсодержащих продуктов во второй половине дня, в то время как прием Тиоктацида показан утром, до завтрака.

Тиоктовая кислота усиливает терапевтический эффект инсулинсодержащих и пероральных гипогликемических препаратов. В связи с этим показан регулярный контроль показателей сахара в крови при одновременной терапии этими препаратами.

Наблюдается снижение терапевтического воздействия тиоктовой кислоты при употреблении алкоголя во время лечения Тиоктацидом.

Лекарственная форма

Таблетки Тиоктацид БВ: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желто-зеленого цвета без рисок, фасок и гравировки.

Раствор Тиоктацид 600Т: прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха. Изменяет цвет и свойства при прямом попадании солнечных лучей.

Условия хранения

Показано хранение препарата Тиоктацид любой формы выпуска в темном месте, защищенном от попадания солнечных лучей при температуре не более +25 градусов Цельсия.

Запрещено чрезмерное нагревание или охлаждение препарата в форме раствора.

Приготовленный раствор или инъекцию необходимо оборачивать алюминиевой фольгой на время введения для предотвращения попадания света на препарат. Хранить готовые раствор или инъекцию можно исключительно обернутыми алюминиевой фольгой в прохладном темном месте не более 6 часов с момента приготовления.

Срок годности

Тиоктацид БВ — 5 лет с даты выпуска, указанной на упаковке.

Тиоктацид 600Т — 3 года с даты выпуска, указанной на упаковке.

Особые условия

Употребление алкоголя снижает лечебный эффект от воздействия Тиоктацида и повышает вероятность развития или рецидива полинейропатии.

Терапия диабетической полинейропатии должна сопровождаться регулярным контролем клинических показателей и содержания сахара в крови пациента.

Применение Тиоктацида не оказывает влияния на способность к концентрации и скорость психомоторных реакций, поэтому не накладывает ограничений на выполнение потенциально опасных видов работ и управление транспортными средствами.

Изменение запаха мочи при приеме Тиоктацида не является клинически значимым показателем.

Возможно усиление проявления нейропатии в начале терапии Тиоктацидом, связанное с процессом восстановления деятельности нервных волокон.

Условия отпуска из аптек

Аптечный отпуск лекарственного препарата Тиоктацид осуществляется исключительно по рецепту.

При заказе препарата Тиоктацид в аптеке необходимо предъявить рецепт в пункте выдачи.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Новое и полезное:

  • Тиоктацид 300 инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Тиоконазол инструкция по применению цена
  • Тиоконазол инструкция лак для ногтей
  • Тиоколхикозид инструкция по применению уколы
  • Тиозид уколы инструкция по применению отзывы

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии