Физико-химические свойства
Кристаллическое вещество. Имеет слабый характерный запах. Слабо растворимо в воде, хорошо – в пропаноле и циклогексаноле. Устойчиво в нейтральных, слабокислых и слабощелочных средах[6][8].
Существует в виде двух диастереоизомеров: триадименол I (более активный) и II, которые образуются из триадимефона под воздействием некоторых грибов. Диастереоизомеры находятся в непостоянном соотношении. Стабилен к гидролизу[10][3]. Вещество устойчиво к фотолизу[8].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 295,8;
- температура плавления – 112°C[6];
- давление паров (при 20 °C) – 4-6•10-4 мПа[8];
- растворимость в воде – 120 мг/л при 20°C[11].
Действие на вредные организмы
Легко проникает с транспирационным током из обработанных семян в проростки и длительно (в течение недель) может защищать растения от поражения мучнистой росой (разного биолого-экологического происхождения) и, частично, ржавчиной. Защитное системное действие против мучнистой росы и ржавчины составляло в экспериментах 4–8 дней.
Активность снижается в прохладную и влажную погоду[12].
Одним из недостатков действующего вещества является низкая эффективность против корневых гнилей и плесневения семян[3].
Триадименол из-за его длительного действия лучше применять на озимых культурах[12].
Механизм действия. При действии триадименола баланс продуктов терпеноидного биосинтеза смещается в сторону фитогормонов – абсцизовой кислоты, гиббереллина, цитокинина. Итоговое проявление этого действия зависит от динамического равновесия, которое достигается гормонами на отдельных стадиях развития и роста[7].
Триадименол, также как и триадимефон и имазалил, обладает высокой активностью в газовой фазе, и в такой форме его можно применять в борьбе с листовыми инфекциями у тепличных культур[7].
Триадименол, так же, как и триадимефон, кроме ретардантного действия, имеет цитокининовую активность – способность замедлять старение. Растения, обработанные этими веществами, компактнее и короче, чем контрольные, с более темноокрашенной и толстой зеленой листвой, высоким содержанием ксантофилла, каротиноидов, хлорофилла и нуклеиновых кислот[7].
Помимо этого, триадименол (как и триадимефон) повышает антистрессовые свойства, засухо- и морозоустойчивость, защищает от повреждения озоном[7].
Пестициды, содержащие
Триадименол (Байтан)
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
С — смесевой пестицид
Применение
Зарегистрированные препараты на основе спироксамина, тебуконазола и триадименола разрешены к применению против болезней пшеницы яровой и озимой (различные виды ржавчины, фузариоз колоса, септориоз, ломкость стеблей, гельминтоспориоз, мучнистая роса), ячменя ярового и озимого (различные виды ржавчины, мучнистая роса, пятнистости листьев, фузариоз колоса, септориоз, ринхоспориоз, ломкость стеблей), ржи озимой (ломкость стеблей, септориоз, ржавчина бурая, гельминтоспориоз, фузариоз колоса), свеклы сахарной (фомоз, церкоспороз, мучнистая роса)[5][4].
С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте, перейдя по ссылкам справа в таблице.
Фитотоксичность.Триадименол отличается четко выраженным ретардантным действием, которое проявляется в ингибировании роста растений, в частности, пшеницы[10].
Ранее применялись смесевые препараты, содержащие триадименол, для предпосевной обработки семян. При посеве протравленных семян зерновых в сухую землю снижалась их полевая всхожесть. Семена, подлежащие обработке комбинированными препаратами на основе триадименола, должны иметь высокую энергию прорастания и полевую всхожесть. Влажность семян должна быть ниже 16%[1].
Токсикологические данные |
|
| ЛД50 для крыс (мг/кг) | 1105-1161 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,03 |
| ПДК в почве (мг/кг) | 0,02 (тр.) |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,002 (общ.) |
| ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,5 |
| ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,07/(м.р.) |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в винограде |
2,0 |
|
в зерне хлебных злаков |
0,2 |
|
в огурцах |
0,1 |
|
в плодовых (семечковые) |
0,3 |
|
в рисе |
0,2 |
|
в свекле сахарной |
0,1 |
|
в томатах |
0,1 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в просе |
0,02 |
| МДУ в импортной продукции (мг/кг): | |
|
в ананасах |
5,0 |
| ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): | |
|
в артишоке |
0,7 |
|
в бананах |
1,0 |
|
в изюме |
10,0 |
|
в кофе (бобы) |
0,5 |
|
в молоке |
0,01 |
|
в мясе млекопитающих (кроме морских животных) |
0,02 |
|
в мясе птицы и ее субпродуктах |
0,01 |
|
в овощах со съедобными плодами (кроме тыквы) |
1,0 |
|
в перце Чили (сухом) |
5,0 |
|
в субпродуктах млекопитающих |
0,07 |
|
в тыкве |
0,2 |
|
в ягодах |
0,7 |
|
в яйцах |
0,01 |
Токсикологические свойства и характеристики
Умеренно опасен для экосистем и человека[10].
Полезные виды и энтомофаги. Малотоксичен для пчел и других полезных насекомых[6] . Не токсичен для водорослей и дождевых червей[8].
Теплокровные. Умеренно токсичен для теплокровных животных (ЛД50 для крыс – 1105–1161 мг/кг)[1]. Не раздражает кожу[11]. При двухлетнем скармливании с пищей в дозе 125 мг/кг корма не обнаружено отрицательных последствий у крыс и мышей[3].
В почве. Медленно разрушается (период полураспада составляет 110–375 дней)[9].
Классы опасности. Препараты на основе триадименола относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[4].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[2].
История
Впервые внедрен в производство как препарат для обработки семян зерновых культур под названием байтан[10].
Получение
Получают восстановлением триадимефона реагентами, переводящими карбонильную группу в гидроксильную[11].
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.
Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.
2.
Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
3.
Голышин Н. М. Фунгициды. — М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
4.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
5.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
6.
Груздев Г.С. Химическая защита растений. Под редакцией Г.С. Груздева — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Агропромиздат, 1987. — 415 с.: ил.
7.
Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
8.
Методика выполнения измерений остаточного содержания триадименола в ботве и корнеплодах сахарной свеклы методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2683-10
9.
Методические указания по определению остаточных количеств триадименола в зерне и соломе риса, ягодах и соке винограда газохроматографическим методом. МУК 4.1.1905-04
10.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. — М.: Арт-Лион, 2003. — 208 с.
11.
Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с
12.
Тютерев С.Л. Протравливание семян зерновых колосовых культур. Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений РАСХН. Москва: Журнал «Защита и карантин растений» (Приложение), 2005
Свернуть
Список всех источников
Синонимы: азоценол, байтан, байфидан
Химический класс: триазолы
Химическая формула: C14H18CIN3O2
Модель молекулы:
Структурная формула:
Препаративная форма: 4,3 % концентрат эмульсии
Действие на организмы: фунгицид
Характер действия: защитный пестицид
Способ проникновения: системный пестицид
Способ применения: опрыскивание
Триадименол – системный фунгицид, применяемый для обработки вегетирующих растений против болезней культур. Вещество используется в комбинации с другими действующими компонентами.
Физико-химические свойства
Триадименол – вещество в виде кристаллов со слабым характерным запахом, плохо растворимое в воде, но хорошо – в циклогексаноле и пропаноле. Проявляет устойчивость в слабощелочных, слабокислых и нейтральных средах. Вещество стабильно к гидролизу и фотолизу. Существует в форме двух диастереоизомеров: I – более активный, и II. Они образуются под воздействием некоторых патогенных грибов из триадимефона и находятся в непостоянном соотношении.
Физические характеристики:
- молекулярная масса: 295,8;
- растворимость в воде: 120 мг/л при 20 °С;
- давление паров: 4-610-4 мПа при 20 °С;
- температура плавления: 112 °С.
Действие на вредные организмы
Вещество проникает в проростки из обработанных семян с транспирационным током, после чего на протяжении длительного времени (в течение нескольких недель) защищает растения от мучнистой росы разного биолого-экологического происхождения, а также частично от ржавчины. Эффективность может снижаться в прохладную влажную погоду. Триадименол обладает низкой эффективностью против плесневения семян и корневых гнилей.
Механизм действия. Триадименол оказывает воздействие на баланс продуктов терпеноидного биосинтеза, который начинает смещаться в сторону фитогормонов – цитокинина, гиббереллина, абсцизовой кислоты. Механизм действия может зависеть от динамического равновесия, достигаемого гормонами на различных фазах роста и развития. Вещество обладает высокой эффективностью в газовой форме, поэтому в данном виде его можно применять для тепличных культур против листовых инфекций. Вещество также может замедлять старение растений. При обработке триадименолом они становятся компактнее, обладают толстой темноокрашенной листвой, имеют повышенное содержание каротиноидов, ксантофилла, нуклеиновых кислот, хлорофилла. Растения обладают повышенными антистрессовыми свойствами: становятся морозо- и засухоустойчивыми, защищены от воздействия озона.
Применение
Препараты на основе триадименола, тебуконазола и спироксамина применяются против следующих болезней:
- пшеницы озимой и яровой: фузариоза колоса, различных видов ржавчины, ломкости стеблей, септориоза, мучнистой росы, гельминтоспориоза;
- ячменя озимого и ярового: мучнистой росы, различных видов ржавчины, фузариоза колоса, пятнистости листьев, ринхоспориоза, септориоза, ломкости стеблей;
- ржи озимой (септориоза, фузариоза колоса, ломкости стеблей, гельминтоспориоза, ржавчины бурой;
- свеклы сахарной: мучнистой росы, церкоспороза, фомоза.
Фитотоксичность. Вещество обладает четко выраженным ретардантным эффектом, который проявляется в виде ингибирования роста растений, в особенности пшеницы.
Токсикологические характеристики
Триадименол умеренно опасен для человека (второй класс опасности) и экосистем: малотоксичен для пчел (третий класс опасности) и других полезных насекомых, не токсичен для дождевых червей и водорослей, умеренно токсичен для теплокровных животных. В почве вещество медленно разрушается (период полураспада от 110 до 375 дней).
Препараты, содержащие триадименол
Структурная формула:
Препаративная форма: 4,3 % концентрат эмульсии
Действие на организмы: фунгицид
Характер действия: защитный пестицид
Способ проникновения: системный пестицид
Способ применения: опрыскивание
Триадименол – системный фунгицид, применяемый для обработки вегетирующих растений против болезней культур. Вещество используется в комбинации с другими действующими компонентами.
Физико-химические свойства
Триадименол – вещество в виде кристаллов со слабым характерным запахом, плохо растворимое в воде, но хорошо – в циклогексаноле и пропаноле. Проявляет устойчивость в слабощелочных, слабокислых и нейтральных средах. Вещество стабильно к гидролизу и фотолизу. Существует в форме двух диастереоизомеров: I – более активный, и II. Они образуются под воздействием некоторых патогенных грибов из триадимефона и находятся в непостоянном соотношении.
Физические характеристики:
- молекулярная масса: 295,8;
- растворимость в воде: 120 мг/л при 20 °С;
- давление паров: 4-610-4 мПа при 20 °С;
- температура плавления: 112 °С.
Действие на вредные организмы
Вещество проникает в проростки из обработанных семян с транспирационным током, после чего на протяжении длительного времени (в течение нескольких недель) защищает растения от мучнистой росы разного биолого-экологического происхождения, а также частично от ржавчины. Эффективность может снижаться в прохладную влажную погоду. Триадименол обладает низкой эффективностью против плесневения семян и корневых гнилей.
Механизм действия. Триадименол оказывает воздействие на баланс продуктов терпеноидного биосинтеза, который начинает смещаться в сторону фитогормонов – цитокинина, гиббереллина, абсцизовой кислоты. Механизм действия может зависеть от динамического равновесия, достигаемого гормонами на различных фазах роста и развития. Вещество обладает высокой эффективностью в газовой форме, поэтому в данном виде его можно применять для тепличных культур против листовых инфекций. Вещество также может замедлять старение растений. При обработке триадименолом они становятся компактнее, обладают толстой темноокрашенной листвой, имеют повышенное содержание каротиноидов, ксантофилла, нуклеиновых кислот, хлорофилла. Растения обладают повышенными антистрессовыми свойствами: становятся морозо- и засухоустойчивыми, защищены от воздействия озона.
Применение
Препараты на основе триадименола, тебуконазола и спироксамина применяются против следующих болезней:
- пшеницы озимой и яровой: фузариоза колоса, различных видов ржавчины, ломкости стеблей, септориоза, мучнистой росы, гельминтоспориоза;
- ячменя озимого и ярового: мучнистой росы, различных видов ржавчины, фузариоза колоса, пятнистости листьев, ринхоспориоза, септориоза, ломкости стеблей;
- ржи озимой (септориоза, фузариоза колоса, ломкости стеблей, гельминтоспориоза, ржавчины бурой;
- свеклы сахарной: мучнистой росы, церкоспороза, фомоза.
Фитотоксичность. Вещество обладает четко выраженным ретардантным эффектом, который проявляется в виде ингибирования роста растений, в особенности пшеницы.
Токсикологические характеристики
Триадименол умеренно опасен для человека (второй класс опасности) и экосистем: малотоксичен для пчел (третий класс опасности) и других полезных насекомых, не токсичен для дождевых червей и водорослей, умеренно токсичен для теплокровных животных. В почве вещество медленно разрушается (период полураспада от 110 до 375 дней).
Препараты, содержащие триадименол
Физико-химические свойства
Кристаллическое вещество. Имеет слабый характерный запах. Слабо растворимо в воде, хорошо – в пропаноле и циклогексаноле. Устойчиво в нейтральных, слабокислых и слабощелочных средах.
Существует в виде двух диастереоизомеров: триадименол I (более активный) и II, которые образуются из триадимефона под воздействием некоторых грибов. Диастереоизомеры находятся в непостоянном соотношении. Стабилен к гидролизу. Вещество устойчиво к фотолизу.
Физические характеристики
- Молекулярная масса 295,8;
- Температура плавления 112°C;
- Давление паров (при 20 °C) 4-6•10-4 мПа;
- Растворимость в воде 120 мг/л при 20°C.
Действие на вредные организмы
Легко проникает с транспирационным током из обработанных семян в проростки и длительно (в течение недель) может защищать растения от поражения мучнистой росой (разного биолого-экологического происхождения) и, частично, ржавчиной. Защитное системное действие против мучнистой росы и ржавчины составляло в экспериментах 4-8 дней.
Активность снижается в прохладную и влажную погоду.
Одним из недостатков действующего вещества является низкая эффективность против корневых гнилей и плесневения семян.
Триадименол из-за его длительного действия лучше применять на озимых культурах.
Механизм действия. При действии триадименола баланс продуктов терпеноидного биосинтеза смещается в сторону фитогормонов – абсцизовой кислоты, гиббереллина, цитокинина. Итоговое проявление этого действия зависит от динамического равновесия, которое достигается гормонами на отдельных стадиях развития и роста.
Триадименол, также как и триадимефон и имазалил, обладает высокой активностью в газовой фазе, и в такой форме его можно применять в борьбе с листовыми инфекциями у тепличных культур.
Триадименол, так же, как и триадимефон, кроме ретардантного действия, имеет цитокининовую активность – способность замедлять старение. Растения, обработанные этими веществами, компактнее и короче, чем контрольные, с более темноокрашенной и толстой зеленой листвой, высоким содержанием ксантофилла, каротиноидов, хлорофилла и нуклеиновых кислот.
Помимо этого, триадименол (как и триадимефон) повышает антистрессовые свойства, засухо- и морозоустойчивость, защищает от повреждения озоном.
Пестициды, содержащие
Триадименол (Байтан)
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
С — смесевой пестицид
Применение
Зарегистрированные препараты на основе спироксамина, тебуконазола и триадименола разрешены к применению против болезней пшеницы яровой и озимой (различные виды ржавчины, фузариоз колоса, септориоз, ломкость стеблей, гельминтоспориоз, мучнистая роса), ячменя ярового и озимого (различные виды ржавчины, мучнистая роса, пятнистости листьев, фузариоз колоса, септориоз, ринхоспориоз, ломкость стеблей), ржи озимой (ломкость стеблей, септориоз, ржавчина бурая, гельминтоспориоз, фузариоз колоса), свеклы сахарной (фомоз, церкоспороз, мучнистая роса).
С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте, перейдя по ссылкам справа в таблице.
Фитотоксичность.Триадименол отличается четко выраженным ретардантным действием, которое проявляется в ингибировании роста растений, в частности, пшеницы.
Ранее применялись смесевые препараты, содержащие триадименол, для предпосевной обработки семян. При посеве протравленных семян зерновых в сухую землю снижалась их полевая всхожесть. Семена, подлежащие обработке комбинированными препаратами на основе триадименола, должны иметь высокую энергию прорастания и полевую всхожесть. Влажность семян должна быть ниже 16%.
Токсикологические данные |
|
| ЛД50 для крыс (мг/кг) | 1105-1161 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,03 |
| ПДК в почве (мг/кг) | 0,02 (тр.) |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 0,002 (общ.) |
| ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,5 |
| ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,07/(м.р.) |
| МДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в винограде |
2,0 |
|
в зерне хлебных злаков |
0,2 |
|
в огурцах |
0,1 |
|
в плодовых (семечковые) |
0,3 |
|
в рисе |
0,2 |
|
в свекле сахарной |
0,1 |
|
в томатах |
0,1 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): | |
|
в просе |
0,02 |
| МДУ в импортной продукции (мг/кг): | |
|
в ананасах |
5,0 |
| ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг): | |
|
в артишоке |
0,7 |
|
в бананах |
1,0 |
|
в изюме |
10,0 |
|
в кофе (бобы) |
0,5 |
|
в молоке |
0,01 |
|
в мясе млекопитающих (кроме морских животных) |
0,02 |
|
в мясе птицы и ее субпродуктах |
0,01 |
|
в овощах со съедобными плодами (кроме тыквы) |
1,0 |
|
в перце Чили (сухом) |
5,0 |
|
в субпродуктах млекопитающих |
0,07 |
|
в тыкве |
0,2 |
|
в ягодах |
0,7 |
|
в яйцах |
0,01 |
Токсикологические свойства и характеристики
Умеренно опасен для экосистем и человека.
Полезные виды и энтомофаги. Малотоксичен для пчел и других полезных насекомых. Не токсичен для водорослей и дождевых червей.
Теплокровные. Умеренно токсичен для теплокровных животных (ЛД50 для крыс – 1105-1161 мг/кг). Не раздражает кожу. При двухлетнем скармливании с пищей в дозе 125 мг/кг корма не обнаружено отрицательных последствий у крыс и мышей.
В почве. Медленно разрушается (период полураспада составляет 110 – 375 дней).
Классы опасности. Препараты на основе триадименола относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.
История
Впервые внедрен в производство как препарат для обработки семян зерновых культур под названием байтан.
Получение
Получают восстановлением триадимефона реагентами, переводящими карбонильную группу в гидроксильную.
Триадименол
Триадименол является своего рода высокой эффективностью и фунгицидом с низкой токсичностью широкого спектра. Его можно использовать для контроля пшеницы, рисовой ржавчины, мучнистой росы, гнилы оболочки и других заболеваний. Он также может быть использован в качестве средства обработки зерновых семян и для контроля за грифом.
-
Характеристики
-
Свойства
-
Применение
1. Это фунгицид с низкой токсичностью
2. Он обладает внутренней проводимостью поглощения
3.Он имеет защитные и терапевтические эффекты
1, контроль пшеничной ржавчины и мучнистая роса каждые 100 кг семян с 300-375 граммами из 10% смешивания семян для смешивания семян.
2. Профилактика и контроль SMUT пшеницы с 120-150 граммами 25% сухих семян-среда на 100 килограммов семян.
3. Контроль головки кукурузы с 10% сухим смесительным агентом семян 60-90 г на 100 кг семян.
4. Профилактика и контроль Sorghum Smut с 25% сухим смесительным агентом семян 60-90 граммов на 100 килограммов семян.
Общие формы дозировки:
10%, 15%, 25% смешанного агента для сухих семян, 17%, 25% смесительного смесительного агента мокрой семя
триадименол
Каталог пестицидов —
PPDB
| triadimenol (Ссылка: BAY KWG 0519) ** На других языках |
Поведение в окружающей среде — Экотоксичность — Здоровье человека — Токсиколого-гигиеническая характеристика
Описание: Фунгицид для хлебных злаков, свеклы и brassicas, используемого, чтобы управлять диапазоном болезней, включая порошкообразную плесень, ржавеет, пуза паруса и грязь 
Год официальной регистрации: 1978
Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:
| Статус | Приложение 1 |
| Досье докладчика / содокладчика | Великобритания |
| Дата включения истекает | 31/08/2019 |
Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
V |
Также зарегистрирован в: Австралия
Основные сведения:
| Тип пестицида | Фунгицид |
| Группа по химическому строению | Триазолы (смесь изомеров) |
| Характер действия | Выборочный с лечебным, защитным и eradicant действием. Разрушает{прерывает} мембранную функцию. |
| Регистрационный номер CAS | 55219-65-3 |
| Шифр КФ (Код Фермента) | 259-537-6 |
| Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC) | 398 |
| Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) | 127201 |
| Химическая формула | C14H18ClN3O2 |
| SMILES | Clc2ccc(OC(n1ncnc1)C(O)C(C)(C)C)cc2 |
| Международный химический идентификатор (InChI) | InChI=1/C14H18ClN3O2/c1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,12-13,19H,1-3H3 |
| Структурная формула |
|
| Молекулярная масса (г/моль) | 295.76 |
| Название по ИЮПАК | (1RS,2RS;1RS,2SR)-1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol |
| Название по CAS | β-(4-chlorophenoxy)-a-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-Триазолы-1-ethanol |
| Другая информация | — |
| Устойчивость к гербициду по HRAC | Не определяется |
| Устойчивость к инсектициду по IRAC | Не определяется |
| Устойчивость к фунгициду по FRAC | 3 |
| Физическое состояние | Бесцветные кристаллы |
Выпуск:
| Показатель | Значение |
| Производители пестицида |
|
| Коммерческие названия препаратов, содержащих д.в. | — |
| С этим веществом связаны: |
|
| Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия) | Нет |
| Препаративная форма и особенности применения | Доступный в разнообразии формулировок, включая emulsifiable концентрируется для приложения брызгов{аэрозоля} и концентратов flowable для обработок{лечения} начального числа. |
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение | |
| Растворимость в воде при 20oC (мг/л) | 72 | A5 | Умеренно | |
| Растворимость в органических растворителях при 20oC (мг/л) | 250000 | A5 — Дихлорметан | — | |
| 18000 | A5 — Ксилол | — | ||
| 140000 | A5 — 2-Propanol | — | ||
| 450 | A5 — н-гептан | — | ||
| Температура плавления (oC) | 132.5 | A5 | — | |
| Температура кипения (oC) | Разлагается до кипения | A5 | — | |
| Температура разложения (oC) | 270 | A5 | — | |
| Температура вспышки (oC) | Огнеопасность не высокая | A5 | — | |
| Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20oC | P: | 1.51 X 1003 | Рассчитывается | — |
| Log P: | 3.18 | A5 | Высокий | |
| Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес | 1.27 | A5 | — | |
| Константа диссоциации (pKa) при 25oC | Не определяется | A5 — | — | |
| Примечание: не диссоциирует | ||||
| Давление паров при 25oC (МПа) | 0.0005 | A5 | Летучий | |
| Константа закона Генри при 25oC (Па*м3/моль) | 3.5 X 10-06 | A5 | Не летуч | |
| Константа закона Генри при 20oC (безразмерная) | 1.30 X 10-06 | K3 | Умеренно летуч | |
| Период распада в почве (дни) | ДТ50 (типичный) | 250 | L3 | Устойчивый |
| ДТ50 (лабораторный при 20oC): | 136.7 | A5 | Устойчивый | |
| ДТ50 (полевой): | 64.9 | A5 | Средне устойчивый | |
| ДТ90 (лабораторный при 20oC): | 455.3 | A5 | — | |
| ДТ90 (полевой): | 215.7 | A5 | — | |
| Примечание: | EU dossier lab study ДТ50 составляет 47.3-158.4 дней, DT90 range 191-591 дней; в полевых условиях ДТ50 составляет 23-127.6 дней, DT90 range 76.3-423.9 дней | |||
| Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7 | Значение: | 9.0 | A5 | Средне быстро |
| Примечание: | Data for continuous irradiation, Стабильный under dark conditions | |||
| Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20oC и pH 7 | Значение: | Стабильный | A5 | Очень устойчивый |
| Примечание: | Стабильный при pH от 4 до 9 at 20 и 40 degC | |||
| Водное осаждение ДТ50 (дни) | 91 | K4 | Средне быстро | |
| Только водная фаза ДТ50 (дни) | 53 | K4 | Стабильный | |
| Индекс потенциального вымывания GUS | 3.75 | Рассчитывается | Высокая выщелачиваемость | |
| Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га) | Значение: | 9.49 X 10-01 | Рассчитывается | — |
| Примечание: | — | |||
| Potential for particle bound transport index | — | Рассчитывается | Средний | |
| Koc — коэффициент распределения органического углерода (мл/г) | 273 | A5 | Умеренно подвижен | |
| pH устойчивость: Нет | ||||
| Примечание: EU dossier Kfoc range 108-702 mL/g; Другие источники: (1) 500 (H4), (2) 1000 mL/g (US3) | ||||
| Изотерма адсорбции Фрейндлиха | Kf: | 2.8 | A5 | — |
| 1/n: | 0.890 | — | ||
| Note | EU dossier kf range 0.91-5.66, 1/n range 0.841-0.963, n=14 | |||
| Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см)) | — | — | — |
Основные продукты разложения пестицида:
| Метаболит | Среда образования | Расчетный максимум рапространения фракции | Соответствие директиве 91/414 |
| triadimefon | почва | 0.0388 | побочный продукт разложения, не соответствует |
| 1,2,4-Триазолы (Ссылка: CGA 71019) | почва | 1.00 | основной продукт разложения, соответствует |
Другие известные продукты разложения пестицида:
| Название продукта разложения и ссылка | Другие названия | Среда образования / уровень | Расчетный максимум рапространения фракции |
| 1-O-[4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoyl] glucuronide | triadimenol Метаболит M30 | Животное | — |
| 4-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-1,3-diol | triadimenol Метаболит M18 | Животное | — |
| 1-(4-chlorophenoxy)-3-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-2,3-diol | triadimenol Метаболит M31 | Животное | — |
| 1-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one | triadimenol Метаболит M09 | Животное | — |
| (4-chlorophenoxy)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetic acid | triadimenol Метаболит M03 | почва | — |
| 1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one (is the tautomer of 1H-1,2,4-triazol-3-ol | triadimenol Метаболит M38 | почва | — |
| 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butane-1,3-diol | triadimenol Метаболит M10; triadimenol-hydroxy | Растение; Животное; Крыса | — |
| 4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butanoic acid | triadimenol Метаболит M02 | Животное; Крыса; почва | — |
| 1-(4-chlorophenoxy)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl hydrogen sulfate | triadimenol Метаболит M28 | Животное | — |
| 4-chlorophenol | triadimenol Метаболит M07 | Растение; почва | — |
| 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl glucoside | triadimenol Метаболит M15 | Растение | — |
| 4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl glucoside | triadimenol Метаболит M12 | Растение | — |
| 2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoic acid | triadimenol Метаболит M11 | Растение | — |
| (R,S)-2-amino-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoic acid | triadimenol Метаболит M05 | Растение; почва | — |
| 1H-1,2,4-triazol-1-ylacetic acid | triadimenol Метаболит M06 | Растение; почва | — |
| 4-(4-chlorophenoxy)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl glucuronide | triadimenol Метаболит M23 | Животное | — |
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение | |
| Коэффициент биоконцентрации | BCF: | 21 | A5 Все рыбы | Низкий потенциал |
| CT50 (дни): | 0.42 | — | ||
| Потенциал биоаккумуляции | — | Рассчитывается | Низкий | |
| Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) | 721 | A5 Крыса | Умеренно | |
| Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL | (мг/кг): | > 8 | L2 Крыса, 2 год | Высокий |
| (ppm пищи): | > 125 | — | ||
| Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг) | > 2000 | A5 Виргинский перепел | Умеренно | |
| Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50) | > 705 mg/kg bw/день | A5 Виргинский перепел | — | |
| Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | 21.3 | A5 Радужная форель | Умеренно | |
| Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | 3.13 | A5 Радужная форель | — | |
| Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) | 51 | A5 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая) | Умеренно | |
| Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | 0.1 | A5 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая) | — | |
| Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | — | — | — | |
| Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л) | 0.1 | A4 Комар-хирономус, Осадочная порода present | Умеренно | |
| Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг) | 0.667 | A5 Комар-хирономус | Умеренно | |
| Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л) | — | — | — | |
| Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л) | 9.6 | A5 Зеленая морская водоросль | Умеренно | |
| Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л) | 1 | Q2 Не известные виды | Умеренно | |
| Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь) | > 200 | A5 Контактно | Низкий | |
| Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг) | > 390.5 | A5 Дождевой червь, corr | Умеренно | |
| Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг) | 100 | A5 Дождевой червь | Умеренно | |
| Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки | LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%) | — | — | — |
| Другие Членистоногие (1) | LR50 (г/га): | 1250 | A5 Наездник | Безвредный при 1 кг/га |
| Действие (%): | — | — | — | |
| Другие Членистоногие (2) | LR50 (г/га): | 1250 | A5 Хищный клещ | Безвредный при 1 кг/га |
| Действие (%): | — | — | — | |
| Почвенные микроорганизмы | Минерализация азота: нет существенного эффекта Минерализация углерода: нет существенного эффекта |
A5 [Доза: 1.71 mg/kg, 100 дней] | — | |
| Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) | NOEAEC мг/л: | — | — | — |
| NOEAEC мг/л: | — | — | — |
Основные показатели:
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение |
| Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) | 721 | A5 Крыса | Умеренно |
| Млекопитающие — Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела) | > 5000 | A5 Крыса | — |
| Млекопитающие — Ингаляционная СК50 (мг/л) | > 0.954 | A5 Крыса, 4hr (nose only) | — |
| ДСД — допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день) | 0.05 | A5 Крыса, SF=100 | — |
| ARfD — среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день) | 0.05 | A5 Крыса, SF=100 | — |
| AOEL — допустимый уровень системного воздействия на оператора | 0.05 | A5 Крыса, SF=100 | — |
| Поглощение кожей (%) | 2.0-17.0 | A5, concentration dependant | — |
| Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС | — | — | — |
| Виды ограничений | — | — | — |
| по категории | Общие: | [No unдопустимый рискs for intended uses] | |
| Профессиональные: | [No unдопустимый рискs for intended uses] | ||
| Примеры Европейских МДУ (мг/кг) | Значение: | Grapes: 2.0; Bush fruit: 1.0; Onions, sweet перец и strawberries: 0.5; томат: 0.3; яблоки, barley grains, oat grains, rye grains и wheat grains: 0.2; Other vegetables, other fruit и other cereal grains: 0.1 | |
| Примечание: | [Current May 2007.] [Limits applies to sum of triadimefon и triadimenol.] |
||
| ПДК в питьевой воде (мкг/л) | — | — | — |
Токсиколого-гигиеническая характеристика:
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
X |
V |
V |
X |
? |
V |
X |
V |
— |
| Действие на человека | [Может вызвать дерматит], [яд Печени] |
V : Да, известно что вызывает
X : Нет, известно что не вызывает
? : Возможно, точно не определено
— : Нет данных
Законодательство:
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение |
| Основное | [Не взрывается or oxidising], [IMDG Transport Code is usually 6.1] | ||
| Классификация рисков Европейской Комиссии | [Reproduction risk category 2: R62, R64, R63(?)], [Xn — Вредность: R22] | ||
| Классификация безопасности Европейской Комиссии | — | ||
| Классификация ВОЗ | II | — | Умеренно опасен |
| Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) | III | — | Caution — Мало токсичен |
| UN Номер | Usually 2588 | ||
| Упаковка и утилизация | [Обычно упаковывают в тару группы III (незначительная опасность)] |
| Язык | Перевод |
| Английский | triadimenol |
| Французский | triadimenol |
| Немецкий | Triadimenol |
| Датский | triadimenol |
| Итальянский | triadimenol |
| Испанский | triadimenol |
| Греческий | — |
| Словенский | triadimenol |
| Польский | triadimenol |
| Шведский | — |
| Венгерский | triadimenol |
| Голландский | triadimenol |
Последнее обновление сайта: Friday 18 February 2011