Вакдерм для крс инструкция по применению

ОПИСАНИЕ

Вакцина против трихофитии крупного рогатого скота. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную взвесь клеток гриба серовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

СОСТАВ

Вакцина изготовлена из клеток культуры гриба Trichophyton verrucosum, выращенного на селективной питательной среде сусло-агаре с добавлением инактиванта формалина — 0,3%.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина вызывает формирование иммунитета у крупного рогатого скота к трихофитии через 25-30 суток после двукратного введения с интервалом 7-14 суток. Напряженность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 36 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины концентрация грибных клеток составляет 80-120 млн./мл (0,02-0,04г грибной биомассы в 1 мл вакцины).

Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в отторжении трихофитозных корок у больных животных и началом роста нового волоса после второго введения.

ПРИМЕНЕНИЕ

Перед применением флакон (ампулу) с вакциной подогревают до температуры тела, встряхивают для обеспечения равномерности взвеси. Для вакцинации используют многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением либо используют одноразовые шприцы. Для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70 % спиртом. При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

Вакцину вводят внутримышечно, двукратно, в область крупа с интервалом 7-14 суток в следующих дозах:

Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания трихофитией, может провоцировать ускоренное проявление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги). Таким животным через 7-14 суток необходимо повторить двукратное введение вакцины в тех же дозах и с тем же интервалом, как указано выше.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики и иммунотерапии трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. В период обработки животных вакциной не рекомендуется проводить дегельминтизацию в течение 7 суток до и после вакцинации. Рекомендуется дегельминтизировать животных за 15 суток до вакцинации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, с повышенной температурой тела, во второй половине беременности. Ослабленных и больных животных (кроме больных трихофитией), предварительно лечат от сопутствующего заболевания, а после выздоровления иммунизируют против трихофитии.

Запрещается использовать вакцину Вакдерм-ТФ совместно с другими лекарственными средствами, способными угнетать иммунную систему организма вакцинируемого животного.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При передозировке вакцины у животных может наблюдаться индивидуальная чувствительность в виде образования уплотнения на месте инъекции. При появлении поствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях, животному необходимо обеспечить покой, а воспаленный участок обработать 5%-ной настойкой йода.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не отмечается.

Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используются без ограничения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 24 часов после вскрытия флаконов (ампул), подлежат выбраковке. Вакцина Вакдерм-ТФ инактивированна и не требует обеззараживания.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечению срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 10ºС.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

УПАКОВКА

Вакцина расфасована по 10 мл во флаконы герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое название — Вакдерм-ТФ (Vacderm-TF).

Международное непатентованное название вакцины-Вакцина против трихофитии крупного рогатого скота.

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Вакцина изготовлена из клеток производственного штамма дерматофита Trichophyton verrucosum, выращенного на селективной питательной среде сусло-агаре с последующей инактивацией формалином.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой взвесь клеток гриба серовато-белого цвета с коричневатым оттенком.

Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хране­ния и транспортирования.

В процессе хранения возможно образование осадка в виде хло­пьев, которые легко разбиваются при встряхивании и нагревании до температуры тела.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцина расфасована во флаконы или ампулы вместимостью 3 см³ по 1; 2 коммер­ческие дозы, во флаконы или ампулы вместимостью 5 см³ по 4 коммерческие дозы, во флаконы вместимостью 10 см³, 20 см³, 50 см³, 100 см³, 250 см³, 450 см³и 500 см³ по 10, 20, 50, 100, 250, и 450 и 500 коммерческих доз соответственно.

Одна коммерческая доза вакцины — 1 см³ . 

Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминие­выми колпачками.

Ампулы герметично запаяны.

Флаконы и ампулы с вакциной до 50 см³ упакованы в блистеры или картонные ко­ робки с наличием гнезд и перегородок обеспечивающих сохранность вакцины при транс­портировании.

Каждую коробку с вакциной снабжают инструкцией по применению.

Ко­робки с вакциной упакованы в ящики или другую транспортную тару.

Допускается упаковка флаконов по 10, 20 и 50 см³ в термоусадочную пленку.

Флаконы с лекарственным средством по 50 см³, 100 см³, 250 см³ и 450 см³ (потреби­тельская упаковка) укладывают в картонные коробки, обеспечивающие их целостность.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом защищенном от света месте при тем­пературе от 2 до 10°С.

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы (ампулы) с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нару­шением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или конси­стенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 24 часов после вскрытия флаконов (ампул), подлежат выбра­ковке.

Вакцина Вакдерм-ТФ инактивированна и не требует обеззараживания.

8. Вакцина отпускается без рецепта врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препа­рат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунитета у крупного рогатого скота к три­хофитии через 25-30 суток после двукратного введения с интервалом 7-14 суток.

Напря­женность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 36 месяцев.

В одной иммунизирующей дозе вакцины концентрация грибных клеток составляет 80-120 млн./см³.

Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в отторжении трихофитозных корок у больных животных и началом роста но­вого волоса после второго введения.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики и лечения трихофитии крупного рога­того скота.

12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных, с по­вышенной температурой тела, во второй половине беременности.

Ослабленных и больных животных (кроме больных трихофитией), предварительно лечат от сопутствующего забо­левания, а после выздоровления иммунизируют против трихофитии.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и тех­ники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринар­ного назначения.

Специалисты, участвующие в проведении вакцинации животных должны быть одеты в спецодежду (халат, головной убор, резиновые перчатки), в местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством воды.

В случае раз­лива вакцины, участок пола обрабатывают 5 % раствором хлорамина или другим дезинфи­цирующим средством.

14. С осторожностью вакцинируют животных в первой половине беременности в случае заболевания или угрозы заражения.

Не вакцинируют животных во второй половине беремен­ности.

Вакцинацию телят следует проводить согласно п. 15 настоящей инструкции.

15. Вакцину вводят внутримышечно, двукратно, в область крупа с интервалом 7-14 суток в следующих дозах:

В период обработки животных вакциной не рекомендуется проводить дегельминтизацию в течение 7 суток до и после вакцинации. Рекомендуется дегельминтизировать животных за 15 суток до вакцинации.

Перед применением флакон (ампулу) с вакциной подогревают до температуры тела, встряхи­вают для обеспечения равномерности взвеси.

Для вакцинации используют многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением либо используют одноразовые шприцы. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Место инъекции обрабатывают 70 % этило­вым спиртом.

При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания трихофитией, может провоцировать ускоренное проявление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги).

В таком случае через 7-14 суток необходимо повторить двукратное введение вакцины в тех же дозах и с тем же интерва­лом, как указано выше.

16. При применении вакцины, а также в соответствии с настоящей инструкцией, побоч­ных явлений и осложнений, как правило не отмечается.

17. При передозировке вакцины у животных может наблюдаться индивидуальная чувствительность в виде образования уплотнения на месте инъекции.

При появлении по­ствакцинальной реакции при первичной и повторных иммунизациях, животному необхо­димо обеспечить покой, а воспаленный участок обработать 5 %-ной настойкой йода.

18. Запрещается использовать вакцину Вакдерм-ТФ совместно с другими лекарствен­ными средствами, способными угнетать иммунную систему организма вакцинируемого жи­вотного.

19. Особенностей при первом применение вакцины не установлено.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики и иммунотерапии трихофи­тии.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используются без ограни­чения.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Аптека — Сервис», 192281, Санкт-Пе­тербург, Дунайский пр., 43-1 -302к.

ООО фирма «Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр» («ВЕТЗВЕРОЦЕНТР»), 141290, Москов­ская область, г. Красноармейск, ул. Акаде­мика Янгеля, д. 51, литера 1 Б, пом. 3.

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против трихофитии крупного рогатого скота

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Российская Федерация, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2

Разработчик:
ООО фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Российская Федерация, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2

Производитель:
ООО фирма НПВиЗЦ «Ветзвероцентр», Российская Федерация, г. Москва, Хибинский проезд, д. 2
ООО «Аптека-Сервис», 192281, Российская Федерация, г. Санкт — Петербург, Дунайский пр., 43-1-302к

Лекарственная форма:
суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из клеток культуры гриба Trichophyton verrucosum, выращенного на селективной питательной среде сусло-агаре с добавлением инактиванта формалина — 0,3%.

Дозировка:
3 см³ (1,2 коммерческие дозы); 5 см³ (4 коммерческие дозы); 10 см³, 20 см³, 50 см³, 100 см³, 250 см³, 450 см³, 500 см³ (10, 20, 50, 100, 250, 450 и 500 коммерческих доз)

Количество в потребительской упаковке:
по 1; 2; 4 мл (1; 2; 4 прививных доз соответственно) в ампулах; по 1; 2; 4; 10; 20; 50; 100; 250 мл (1; 2; 4; 10; 20; 50; 100; 250 прививных доз соответственно) во флаконах; по 450; 500 мл (450; 500 прививных доз соответственно) в бутылках

СОГЛАСОВАНО
Заместитель Руководителя
Россельхознадзора

Н.А. Власов
21 марта 2017

ИНСТРУКЦИЯ
по применению вакцины Вакдерм против дерматофитозов животных.
(организация-разработчик: ООО фирма «НПВиЗЦ «ВЕТЗВЕРОЦЕНТР» 129337, Москва, Хибинский пр-д, д. 2.)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

     1. Торговое наименование — Вакдерм (Vacderm)
Международное непатентованное наименование — вакцина против дерматофитозов животных.
     2. Лекарственная форма – суспензия для инъекций (инактивированная вакцина). Вакцина Вакдерм изготовлена из грибных клеток производственных штаммов культур дерматофитов Мicrosporum canis, Мicrosporum gypseum и Тrichophyton mentagrophytes, выращенных на селективных питательных средах, с последующей инактивацией формалином.
     3. По внешнему виду вакцина представляет собой взвесь клеток дерматофитов желтовато-коричневого цвета. В процессе хранения возможно образование осадка в виде хлопьев, которые легко разбиваются при встряхивании и нагревании до температуры тела. Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. 
     4. Вакцина расфасована во флаконы или ампулы вместимостью 3 см3 по 1; 2 коммерческие дозы, во флаконы вместимостью 10 см3, 20 см3, 50 см3, 100 см3, 200 см3, 450 см3, по 10, 20, 50, 100, 200 и 450 коммерческих доз соответственно. Одна коммерческая доза вакцины – 1 см3. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Ампулы герметично запаяны. Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в коробки. Каждую коробку с вакциной снабжают инструкцией по применению. Коробки с вакциной упакованы в ящики или другую транспортную тару. 
     5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2º до 10ºС.
     6. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
     7. Флаконы (ампулы) с вакциной без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей или не разбивающимся при встряхивании осадком, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флакона (ампулы), подлежат выбраковке и обезвреживанию кипячением в течение 15 минут с последующей утилизацией. 
Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
     8. Вакцина отпускается без рецепта врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

     9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
    10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к дерматофитозам через 25-30 суток после двукратного введения. Напряженность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 12 месяцев.
В одной коммерческой дозе (1см3) вакцины содержится 30-50 млн. элементов грибов Мicrosporum canis, Мicrosporum gypseum и Тrichophyton mentagrophytes.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в ускорении процесса выздоровления и восстановления шерстного покрова у больных дерматофитозами животных.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

    11. Вакцина предназначена для профилактики и лечения дерматофитозов кошек, собак, пушных зверей и кроликов. 
    12. Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больные инвазионными, инфекционными и неинфекционными болезнями. Ослабленных и больных животных предварительно лечат от имеющегося заболевания, а после выздоровления иммунизируют против дерматофитозов.
    13. Вакцину вводят внутримышечно двукратно. Инъекции проводят в разные конечности в область бедра с интервалом 10-14 суток в следующих дозах: 
— кошкам в возрасте 1 -3 месяца по 0,5 см3;
— кошкам старше 3 месяцев по 1,0 см3;
— собакам с 2-х месячного возраста весом менее 5 кг по 0,5 см3;
— собакам с 2-х месячного возраста весом более 5 кг по 1,0 см3;
— кроликам 50-дневного возраста по 0,5 см3; 
— кроликам старше 50-дневного возраста по 1,0 см3;
— пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста по 0,5 см3; 
— пушным зверям старше 50-дневного возраста по 1,0 см3.
Последующие профилактические ревакцинации животных проводят ежегодно, двукратно с интервалом 10-14 суток, в дозах, указанных выше.
За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного. При проведении вакцинации соблюдают общие правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы, для каждого животного — отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70 % спиртом. Перед использованием ампулу или флакон с вакциной подогревают до температуры тела и встряхивают для обеспечения равномерности взвеси.
Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, может провоцировать ускоренное проявление клинических признаков в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги). В таком случае через 10-14 суток необходимо повторить двукратное введение вакцины в тех же дозах и с тем же интервалом, как указано выше.
    14. При передозировке вакцины, а также в случае применения холодной вакцины или не стирильных шприцев и игл, у некоторых животных на месте введения может проявиться поствакцинальная индивидуальная реакция в виде образования уплотнений и воспаленных участков. У кошек может наблюдаться индивидуальная реакция в виде сонливости, которая проходит через 2-3 суток. При появлении поствакцинальных реакций, животному необходимо обеспечить покой, место введения вакцины обработать 5%-ным раствором йода и лечить как воспаление. 
    15. Особенностей при первом применение вакцины не установлено.
    16. С осторожностью вакцинируют животных в первой половине беременности и в период лактации в случае заболевания или угрозы заражения. Вакцинацию потомства следует проводить согласно п.13 настоящей инструкции.
    17. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики и иммунотерапии дерматофитозов. В случае пропуска очередного введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
    18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
    19. Запрещается применение вакцины Вакдерм совместно с другими лекарственными средствами, способными угнетать иммунную систему организма животного.
    20. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вакдерм не устанавливаются.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

    21. При работе с вакциной соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
    22. Лица, участвующие в проведении вакцинации животных, должны быть одеты в спецодежду (халат, головной убор, резиновые перчатки), иметь необходимые средства для оказания помощи животным.
    23. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их рекомендуется промыть чистой водой. В случае разлива вакцины, участок пола моют моющими средствами. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
Адрес организации разработчика:

ООО фирма «Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр» («ВЕТЗВЕРОЦЕНТР»), 129337, Москва, Хибинский проезд, дом 2.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Вакдерм против дерматофитозов животных, утвержденная Россельхознадзором 29 февраля 2016 года.
Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.

ООО фирма «Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр» («ВЕТЗВЕРОЦЕНТР»), 129337, Москва, Хибинский проезд, дом 2.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО фирма «Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр» («ВЕТЗВЕРОЦЕНТР»), 129337, Москва, Хибинский проезд, дом 2.

Номер регистрационного удостоверения

ИНСТРУКЦИЯ

 по применению вакцины вакдерм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Ассоциированная вакцина представляет собой инактивированные споры дерматофитов (Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes). Вакцина выпускается в жидком и сухом виде и по внешнему виду представляет собой: жидкая — однородная взвесь желтовато-коричневого цвета; сухая — пористая масса желтовато-коричневого цвета. Ампулы по 1 мл.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, провоцирует ускоренное появление клинических признаков микоза в местах локализации возбудителей (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги). Таких животных следует еще дважды привить вакциной в лечебных дозах. Лечебный эффект наступает спустя 15 — 25 суток после второй иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами здоровых животных. Иммунитет у привитых животных против дерматофитозов наступает после второго введения вакцины и длится не менее 12 месяцев.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение дерматофитозов (трихофитии и микроспории) кошек, собак, пушных зверей и кроликов.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перед применением вакцину в сухом виде растворяют, для чего используют растворитель для вакцин против дерматофитозов животных. Допускается использование стерильной дистиллированной воды или физиологического раствора. Вакцину растворяют из расчета 1 мл растворителя на 1 дозу вакцины. Кошек, собак, пушных зверей и кроликов рекомендуется иммунизировать с профилактической и лечебной целью в дозах: Кошкам от 3 до 6-месячного возраста — 0,5 мл, старше 6-ме-сячного возраста — 1 мл; Собакам весом менее 5 кг — 0,5 мл, весом более 5 кг — 1 мл; Кроликам 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл; Пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста — 0,5 мл, старше 50-дневного возраста — 1 мл. Вакцину применяют с профилактической и лечебной целями внутримышечно, двукратно в область бедра сначала в одну конечность, а через 10 — 14 суток в другую. Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место инъекции дезинфицируют 70° этиловым спиртом. Иммунизацию проводят независимо от времени года.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У некоторых животных (преимущественно у собак) после иммунизации может возникнуть местная реакция в виде болезненного уплотнения. Реакция протекает доброкачественно и спустя 3 — 5 суток самопроизвольно исчезает. У кошек иногда отмечается повышенная сонливость в течение 2 — 3 суток. Животных, проявивших поствакцинальную реакцию, освобождают от нагрузок на 3 — 5 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не разрешается прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больных инфекционными и незаразными болезнями.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Вакцина во флаконах с нарушенной целостностью и укупоркой, без этикеток, а также с наличием плесени, посторонней примеси непригодна к применению и подлежит уничтожению кипячением в течение 1 часа (также остаток неиспользованной вакцины).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности — 12 месяцев.